কলোরেক্টাল ক্যান্সার কে পেতে পারে?

একজন ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন

আমার দাদা সম্প্রতি কোলোরেক্টাল ক্যান্সারে মারা গিয়েছিলেন এবং তাঁর কেমোথেরাপির চিকিত্সার পদ্ধতিটি দুর্বল হয়ে পড়েছিল। আমার উদ্বেগ যে আমার পরিবারে কোলন ক্যান্সার চলছে runs আমি এটা পেতে পারি? কলোরেক্টাল ক্যান্সার কে পেতে পারে?

চিকিৎসকের প্রতিক্রিয়া

কিছু জিনগত অস্বাভাবিকতাযুক্ত ব্যক্তিরা ফ্যামিলিয়াল অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস সিন্ড্রোম হিসাবে পরিচিত যা বিকাশ করে। কোলনের এই অস্বাভাবিক সেল নোডুলগুলি থেকেই ক্যান্সার দেখা দেয়। এই অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস জিনযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি ঝুঁকি থাকে।

• এই পরিস্থিতিতে, কোলনে অসংখ্য অ্যাডেনোমেটাস পলিপগুলি বিকাশ লাভ করে, শেষ পর্যন্ত কোলন ক্যান্সারের দিকে পরিচালিত করে।
• পারিবারিক অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিসের দুটি প্রধান ফর্মের মধ্যে নির্দিষ্ট জিনগত অস্বাভাবিকতা পাওয়া যায়।
• সাধারণত ক্যান্সারটি 40 বছর বয়সের আগে ঘটে।
• অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস সিন্ড্রোমগুলি পরিবারগুলিতে চলতে থাকে। এই জাতীয় কেসগুলি ফ্যামিলিয়াল অ্যাডেনোমেটাস পলিপোসিস (এফএপি) হিসাবে উল্লেখ করা হয়। সেলেকক্সিব (সেলিব্রেক্স) এফএপি-র জন্য এফডিএ অনুমোদিত হয়েছে। ছয় মাস পর, সেলেকোক্সিব প্লেসবো (চিনির বড়ি) এর তুলনায় ২%% মলদ্বার এবং কোলন পলিপের গড় সংখ্যা হ্রাস করে।

কোলন ক্যান্সার সিন্ড্রোমের আরও একটি গ্রুপ, যাকে বলা হয় বংশগত ননপলাইপোসিস কলোরেক্টাল ক্যান্সার (এইচএনপিসিসি) সিন্ড্রোম পরিবারগুলিতেও চলে। এই সিন্ড্রোমগুলিতে, পূর্ববর্তী পলিপগুলি ছাড়াই কোলন ক্যান্সারের বিকাশ ঘটে।

• এইচএনপিসিসি সিন্ড্রোমগুলি জিনগত অস্বাভাবিকতার সাথে সম্পর্কিত। এই অস্বাভাবিকতা চিহ্নিত করা হয়েছে, এবং একটি পরীক্ষা উপলব্ধ। জেনেটিক স্ক্রিনিংয়ের মাধ্যমে ঝুঁকিতে থাকা ব্যক্তিদের সনাক্ত করা যায়।
• একবার অস্বাভাবিক জিনের বাহক হিসাবে চিহ্নিত হওয়ার পরে, এই ব্যক্তিদের প্রাকৃতিক এবং ক্যান্সারযুক্ত টিউমার সনাক্ত করার জন্য পরামর্শ এবং নিয়মিত স্ক্রিনিং প্রয়োজন।
• এইচএনপিসিসি সিন্ড্রোমগুলি কখনও কখনও শরীরের অন্যান্য অংশে টিউমারগুলির সাথে যুক্ত হয়।

কোলন ক্যান্সারে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকিতে নিম্নোক্ত যে কোনও লোক রয়েছে:

• আলসারেটিভ কোলাইটিস বা ক্রোহনের কোলাইটিস (ক্রোহনের রোগ)
• স্তন, জরায়ু বা ডিম্বাশয়ের ক্যান্সার এখন বা অতীতে
• কোলন ক্যান্সারের একটি পারিবারিক ইতিহাস

কোলন ক্যান্সারের ঝুঁকি কোলন ক্যান্সারে আক্রান্ত প্রথম-ডিগ্রি সম্পর্কিত আত্মীয় (পিতা বা মাতা বা ভাইবোনের) লোকদের জন্য দুই থেকে তিনগুণ বেড়ে যায়। আপনার যদি পরিবারের একাধিক আক্রান্ত ব্যক্তি ঝুঁকি বাড়ায় তবে বিশেষত যদি অল্প বয়সে ক্যান্সার ধরা পড়ে।

আপনার অন্যান্য কোলন ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকিকে প্রভাবিত করতে পারে এমন অন্যান্য কারণগুলি:

• ডায়েট : কোলন ক্যান্সার বৃদ্ধিতে ডায়েট ভূমিকা রাখে কি না তা বিতর্ক অবধি রয়ে গেছে। একটি উচ্চ ফাইবার, কম ফ্যাটযুক্ত ডায়েট কোলন ক্যান্সার প্রতিরোধে সহায়তা করতে পারে এই বিশ্বাস নিয়ে প্রশ্ন তোলা হয়েছে। অধ্যয়নগুলি ইঙ্গিত দেয় যে অনুশীলন এবং ফল এবং শাকসব্জী সমৃদ্ধ একটি খাদ্য কোলন ক্যান্সার প্রতিরোধে সহায়তা করতে পারে।
• স্থূলত্ব : স্থূলত্ব কোলন ক্যান্সারের জন্য একটি ঝুঁকির কারণ হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে।
• ধূমপান : সিগারেট ধূমপান অবশ্যই কোলন ক্যান্সারের জন্য একটি উচ্চ ঝুঁকির সাথে যুক্ত হয়েছে।
• ড্রাগ প্রভাব : সাম্প্রতিক গবেষণাগুলি পোস্টম্যানোপসাল হরমোন ইস্ট্রোজেন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি কলোরেক্টাল ক্যান্সারের ঝুঁকি এক তৃতীয়াংশ হ্রাস করতে পারে বলে পরামর্শ দিয়েছে। একটি নির্দিষ্ট জিনযুক্ত রোগী যে 15-PGDH নামক হরমোনের উচ্চ স্তরের কোডগুলির ক্ষেত্রে এসপিরিন ব্যবহারের ফলে তাদের দেহের অর্ধেক কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের ঝুঁকি কমে যেতে পারে।

আরও তথ্যের জন্য, কলোরেক্টাল ক্যান্সার সম্পর্কিত আমাদের সম্পূর্ণ মেডিকেল নিবন্ধটি পড়ুন।