আলস (লাউ গেহরিগের রোগ): স্মৃতিভ্রংশ লক্ষণ ও চিকিত্সা

এএলএস-এ ডিমেনশিয়া সম্পর্কে আমার কী তথ্য জানতে হবে?

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিসের (এএলএস) চিকিত্সার সংজ্ঞা কী?

• অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) একটি বিধ্বংসী ব্যাধি। এটি স্নায়ুতন্ত্রের সেই অংশকে প্রভাবিত করে যা স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলন নিয়ন্ত্রণ করে। এই বেসিসের বিখ্যাত বেসবল খেলোয়াড়, যিনি এই রোগে মারা গিয়েছিলেন পরে এএলএসকে মাঝে মাঝে লৌ গেরিগের রোগ বলা হয়। পেশী ক্রমান্বয়ে দুর্বল হয়ে যায় এবং এই রোগটি অবশেষে পক্ষাঘাত এবং মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে।
• এএলএস মোটর নিউরন ডিজিজ হিসাবে পরিচিত রোগগুলির একটি গ্রুপ। নিউরন হ'ল স্নায়ু কোষ এবং মোটর নিউরন নিয়ন্ত্রণ আন্দোলন। মোটর নিউরন রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা ধীরে ধীরে পেশী নিয়ন্ত্রণ হারিয়ে পক্ষাঘাতগ্রস্থ হয়ে পড়েন। এএলএস বা অন্য কোনও মোটর নিউরন রোগের জন্য কোনও নিরাময়ের ব্যবস্থা নেই।
• এই রোগগুলির প্রভাবগুলি বিপরীত নয়। ALS আক্রান্ত বেশিরভাগ লোক উপসর্গ শুরুর 5 বছরের মধ্যে মারা যায়।

ALS রোগীরা কি ডিমেনশিয়া পান?

• বেশিরভাগ বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে এএলএস কোনও ব্যক্তির মানসিক প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে না। বেশিরভাগ লোকের মধ্যেই জ্ঞানীয় প্রক্রিয়া (যেমন চিন্তাভাবনা, শেখা, স্মৃতিশক্তি এবং বক্তব্য) বা আচরণ প্রভাবিত হয় না। মাঝেমধ্যে, তবে, এএলএস আক্রান্ত ব্যক্তি গভীর মানসিক পরিবর্তন অনুভব করেন, যাকে ডিমেনশিয়া বলা হয়। ডিমেনশিয়া একটি তীব্র মস্তিষ্কের ব্যাধি যা কোনও ব্যক্তির প্রতিদিনের ক্রিয়াকলাপ সম্পাদন করার ক্ষমতা হস্তক্ষেপ করে।

ALS কি মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করতে পারে?

• ALS- তে ডিমেনশিয়া মস্তিষ্কের সামনের অংশে কোষগুলির ধ্বংসের কারণে বলে মনে করা হয়। সামনের লব কপাল থেকে কানের পিছনে মস্তিষ্কের অংশ। এই ধরণের ডিমেন্তিয়াকে প্রায়শই ফ্রন্টাল লোব ডিমেনশিয়া বলে। সামনের লব স্মৃতিভ্রংশের ALS ছাড়াও অন্যান্য কারণ রয়েছে। আমরা এখনও শিখছি যে কেন কিছু লোকের মধ্যে এএলএস ফ্রন্টাল লোব ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করে।
• ডিমেনশিয়া এএলএস-এ বিরল। এটি সমস্ত জাতিগত গোষ্ঠী এবং পুরুষ এবং মহিলা উভয় ক্ষেত্রেই ঘটে। 55-65 বছর বয়সী লোকেরা সবচেয়ে বেশি আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে।

এএলএস কারণে ডিমেনশিয়া tia

আমরা জানি না কী কারণে এএলএস আক্রান্ত ব্যক্তিদের সম্মুখ লব স্মৃতিভ্রংশ হয়। এই ধরণের ডিমেনশিয়া সম্পর্কে কয়েকজনের পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে তবে আমরা এই ডিমেনশিয়া এবং এএলএসের সংযোগটি বুঝতে পারি না। একের অধিক কারণ জড়িত থাকতে পারে।

এএলএস লক্ষণে ডিমেনশিয়া

এএলএসে সম্মুখ লব স্মৃতিচারণ সাধারণত ব্যক্তিত্ব এবং আচরণের পরিবর্তনের হিসাবে উপস্থিত হয়। এই পরিবর্তনের সঠিক প্রকৃতি ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিভেদে পরিবর্তিত হয়। নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি সাধারণ:

• উদাসীনতা (আগ্রহের অভাব, প্রত্যাহার)
• আবেগের অভাব
• স্বতঃস্ফূর্ততা হ্রাস
• বাধা হ্রাস
• অস্থিরতা বা অতিবেগপ্রবণতা
• সামাজিক অনুপযুক্তি
• মেজাজ দুলছে

জ্ঞানীয় লক্ষণগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

• স্মৃতিশক্তি হ্রাস
• বক্তৃতা এবং / বা ভাষার ক্ষতি, আংশিক বা সম্পূর্ণ
• যুক্তি বা সমস্যা সমাধানের ক্ষমতা হ্রাস

কিছু ব্যক্তি হোর্ডিং, ড্রেসিং, ঘোরাঘুরি বা বাথরুম ব্যবহার করে এমন পুনরাবৃত্তিমূলক অনুষ্ঠানগুলি বিকাশ করে। অন্যরা অতিরিক্ত খাওয়া বা অদ্ভুত খাবারের আচার বিকাশ করতে পারে।

জ্ঞানীয় পরিবর্তনগুলি প্রায়শই ALS এর লক্ষণগুলির আগে থাকে। ডিমেনশিয়া চলাকালীন, নিম্নলিখিত সাধারণ লক্ষণ এবং এএলএসের লক্ষণগুলিও অগ্রগতি করে:

• লম্বা দুর্বলতা
• গিলতে সমস্যা
• পেশী অপচয় (atrophy)
• পেশী twitches (মুগ্ধতা)
• নিঃশ্বাসের দুর্বলতা

কখন এএলএস-এ ডিমেনশিয়া সম্পর্কিত চিকিত্সা যত্ন নেবেন

আপনি ALS এবং স্মৃতিভ্রংশের পরামর্শ দেয় এমন পরিবর্তনগুলি অনুভব করছেন কিনা তা বিচার করার জন্য আপনি সেরা ব্যক্তি। ব্যক্তিত্ব, আচরণ, বক্তৃতা বা মেমরির যে কোনও পরিবর্তনগুলি আপনার স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীর সাথে দেখার একটি ওয়ারেন্ট দেয়।

এএলএসে ডিমেনটিয়ার জন্য পরীক্ষা এবং পরীক্ষা

ব্যক্তিত্ব, আচরণ, বা জ্ঞানীয় ক্রিয়ায় পরিবর্তনের বিভিন্ন কারণ রয়েছে। কারণগুলি বয়স, লিঙ্গ এবং অন্যান্য বিভিন্ন কারণে পরিবর্তিত হয়। আপনার স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারীর আপনার লক্ষণগুলির সম্ভাব্য বিভিন্ন কারণগুলি বাছাই করা কঠিন কাজ হবে। সে বা সে অনেক প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করবে, পরীক্ষা করবে এবং কারণটি নির্দিষ্ট করার জন্য পরীক্ষা করবে।

চিকিত্সা সাক্ষাত্কারে আপনার লক্ষণগুলি এবং কীভাবে সেগুলি শুরু হয়েছিল, আপনার চিকিত্সা সমস্যা এখন এবং অতীতে আপনার পরিবারের সদস্যদের চিকিত্সা সমস্যাগুলি, আপনার ationsষধগুলি, আপনার অভ্যাস এবং জীবনধারা এবং আপনার কাজ, সামরিক এবং ভ্রমণের ইতিহাস সম্পর্কিত প্রশ্ন থাকবে। শারীরিক পরীক্ষা ALS এবং অন্যান্য ব্যাধিগুলির লক্ষণগুলিতে ফোকাস করবে যা অনুরূপ লক্ষণগুলির কারণ হতে পারে। এটিতে মানসিক অবস্থানের পরীক্ষারও অন্তর্ভুক্ত থাকবে যেমন প্রশ্নের উত্তর দেওয়া এবং সহজ দিকনির্দেশগুলি অনুসরণ করা। যেহেতু এএলএসে হতাশা সাধারণ, তাই মেডিকেল সাক্ষাত্কারে হতাশার জন্য একটি মূল্যায়ন অন্তর্ভুক্ত থাকবে।

ল্যাব টেস্ট

কোনও ল্যাব পরীক্ষা নেই যা ডিমেনশিয়া নির্ণয় করবে। রক্ত অন্যান্য অবস্থার জন্য পরীক্ষা করা যেতে পারে যা ডিমেনশিয়া লক্ষণগুলির কারণ হতে পারে।

ইমেজিং স্টাডিজ

মস্তিষ্কের স্ক্যানগুলি মস্তিষ্কের অস্বাভাবিকতাগুলি খুঁজে পাওয়ার সেরা উপায় যা ডিমেনশিয়া হতে পারে।

• সিটি স্ক্যানটি এক্স-রে এর মতো তবে আরও বিস্তারিত দেখায়। এটি ডিমেনਸ਼ੀਆ সহ এএলএসে সম্মুখ লব সংকোচন (অ্যাট্রোফি) প্রদর্শিত হতে পারে।
• এমআরআই আরও বেশি বিস্তারিত দেখায়।
• একক-ফোটন নিঃসরণ কম্পিউটেড টমোগ্রাফি (স্পপ) চিত্রগুলি মস্তিষ্কের কার্যক্ষমতায় সমস্যা দেখাতে পারে। স্পেইসিটি কেবল কয়েকটি বড় মেডিকেল সেন্টারে পাওয়া যায়।

অন্যান্য টেস্ট

• ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লোগ্রাফি (ইইজি) মস্তিষ্কে বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপ পরিমাপ করে। এটি কখনও কখনও ডিমেনশিয়া লক্ষণগুলির বিভিন্ন কারণগুলির পার্থক্য করতে সহায়ক helpful
• ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাফি (ইএমজি) পেশীগুলিতে বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপ পরিমাপ করে। এটি ALS কে অন্যান্য অবস্থার থেকে পৃথক করতে ব্যবহার করতে পারে যা একই লক্ষণগুলির কারণ হয় তবে মোটর নিউরন রোগ নয়।

ALS চিকিত্সায় ডিমেনশিয়া

এএলএস এবং অন্যান্য মোটর নিউরন রোগে ডিমেনশিয়া সম্পর্কিত চিকিত্সা উপসর্গগুলি উপশম করতে ফোকাস করে।

এএলএস-এ ডিমেনশিয়া সম্পর্কিত ওষুধ

মোটর নিউরন রোগে সামনের লোব ডিমেনশিয়া সম্পর্কিত কোনও নির্দিষ্ট চিকিত্সা পাওয়া যায় না।

• মোটর নিউরন রোগের জন্য কয়েকটি উপলভ্য চিকিত্সা ডিমেনশিয়াতে খুব কম প্রভাব ফেলেছে। রিলুজোল (রিলুটেক) বর্তমানে মোটর নিউরন রোগের একমাত্র অনুমোদিত ওষুধ। কোনও শক্ত প্রমাণ নেই যে মোটর নিউরন রোগের কারণে এই ড্রাগটি ডিমেনশিয়া উন্নত করে।
• মোটর নিউরন ডিজিজের চিকিত্সার জন্য বহুল ব্যবহৃত আরেকটি ওষুধ গ্যাবাপেন্টিন (নিউরোন্টিন), ডিমেনশিয়া সম্পর্কিত কোনও ইতিবাচক প্রভাব দেখায় নি।
• আলঝাইমার ডিজিজ (অন্য ধরণের ডিমেনশিয়া) এ ব্যবহৃত কোলিনস্টেরেজ ইনহিবিটর নামে ওষুধগুলি সামনের লোব ডিমেনশিয়া রোগীদের মধ্যে বিরক্তিকরতা আরও খারাপ করতে পারে। এর মধ্যে রয়েছে ডেডপিজিল (আরিসেট), রিভাসটগমাইন (এক্সেলন), এবং গ্যালানটামাইন / গ্যালান্থামাইন (রেমেনাইল)।

আচরণের অসুবিধা ওষুধ দিয়ে উন্নতি করতে পারে may

• অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টস যা নির্দিষ্ট উপায়ে মস্তিষ্কের রসায়নের পরিবর্তন করে মেজাজ এবং / অথবা শান্ত আন্দোলনকে উন্নত করতে পারে।
• এর মধ্যে রয়েছে ফ্লুওক্সেটিন (প্রজাক), সেরট্রলাইন (জোলফট), প্যারোক্সেটিন (প্যাক্সিল), এবং সিটোলোপাম (স্লেক্সা) এর মতো নির্বাচনী সেরোটোনিন পুনরায় আপটেক ইনহিবিটারগুলি (এসএসআরআই) include
• অন্য ধরনের হ'ল সিলেক্টিভ ডোপামাইন ব্লকার, যেমন ওলানজাপাইন (জাইপ্রেক্সা)।

ডিমেনশিয়া ছবি: মস্তিষ্কের ব্যাধি

ALS ফলোআপে ডিমেনশিয়া

মোটর নিউরন ডিজিজের সম্মুখ সম্মুখ লোব ডিমেন্সিয়াযুক্ত ব্যক্তির চিকিত্সা পেশাদারের সাথে তার যত্নের সমন্বয় করার জন্য নিয়মিত নির্ধারিত ফলোআপ ভিজিট প্রয়োজন। এই দর্শনগুলি সমন্বয়কারীকে অগ্রগতি পরীক্ষা করার এবং আচরণগত পরিবর্তনগুলি নিরীক্ষণের সুযোগ দেবে। সমন্বয়কারী যদি প্রয়োজন হয় তবে চিকিত্সার পরিবর্তনের জন্য সুপারিশ করতে পারেন।

এএলএসে ডিমেনশিয়া প্রতিরোধ

মোটর নিউরন ডিজিজ বা এর সাথে চলে যাওয়া ডিমেনশিয়া রোধ করার কোনও উপায় নেই। এটি মোটর নিউরন রোগে তীব্র গবেষণার একটি ক্ষেত্র।

এএলএস-এ ডিমেনশিয়া সম্পর্কিত দৃষ্টিভঙ্গি

এখনই, সামনের লোব ডিমেনশিয়া বা অন্তর্নিহিত মোটর নিউরন রোগের জন্য কোনও নিরাময় পাওয়া যায় না। এগুলি টার্মিনাল অসুস্থতা, যার অর্থ তারা মৃত্যু ঘটায় cause মোটর নিউরন ডিজিজের বেশিরভাগ লোক প্রথম লক্ষণগুলির 5 বছরের মধ্যে মারা যায়। মৃত্যুর প্রকৃত কারণ হ'ল শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যর্থতা বা শ্বাসযন্ত্রের অক্ষমতা সম্পর্কিত সংক্রমণ।

ডিমেনটিয়ার সাথে যুক্ত মোটর নিউরন ডিজিজ আরও বেশি আক্রমণাত্মক বলে মনে হয়। রোগের এই ফর্মযুক্ত ব্যক্তিরা সাধারণত প্রথম লক্ষণগুলির 3 বছরের মধ্যে মারা যান।

আপনার যদি মোটর নিউরন ডিজিজ হয়, আপনি এখনও সক্ষম হবার পরে আপনার চিকিত্সা যত্ন, এস্টেট পরিকল্পনা এবং ব্যক্তিগত সমস্যা সম্পর্কে আপনার ইচ্ছা প্রকাশ করার সুযোগ নেওয়া উচিত।

• জীবনের শেষে চিকিত্সা যত্ন সম্পর্কিত পছন্দগুলি প্রাথমিকভাবে স্পষ্ট করা উচিত এবং আপনার মেডিকেল চার্টে নথিভুক্ত করা উচিত। আপনার স্ত্রী এবং নিকটাত্মীয় পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের আপনার ইচ্ছাকে বোঝা উচিত। এই ইচ্ছাগুলির প্রাথমিক স্পষ্টতা পরে যখন আপনি নিজের পক্ষে কথা বলতে সক্ষম না হন তখন বিরোধগুলি প্রতিরোধ করে।
• আপনার যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একজন আইনজীবির সাথে পরামর্শ করা উচিত। ব্যক্তিগত বিষয়গুলি নিষ্পত্তি করা উচিত। এই রোগের পরে, আপনি কাগজপত্রগুলিতে স্বাক্ষর করতে বা আপনার ইচ্ছার কথা বলতে পারবেন না।

সমর্থন গ্রুপ এবং কাউন্সেলিং

মোটর নিউরন ডিজিজের সাথে বাস করা আক্রান্ত ব্যক্তি এবং পরিবার এবং বন্ধুদের উভয়ের পক্ষে অনেকগুলি নতুন চ্যালেঞ্জ উপস্থাপন করে।

• এই রোগটি নিয়ে আসা প্রতিবন্ধীদের সম্পর্কে আপনার স্বাভাবিকভাবেই অনেক উদ্বেগ থাকবে। আপনার পরিবার কীভাবে আপনার যত্নের চাহিদা মেটায় তা নিয়ে আপনি চিন্তিত worry আপনি যখন অবদান রাখতে সক্ষম হবেন না তখন তারা কীভাবে পরিচালনা করবে তা অবাক করে দিন। আপনি মৃত্যু নিয়ে উদ্বিগ্ন বোধ করতে পারেন।
• আপনার প্রিয়জনরাও আপনার মৃত্যু এবং তারা আপনাকে কতটা মিস করবে তা নিয়ে উদ্বিগ্ন বোধ করে। তারা আপনার অসুস্থতার মধ্য দিয়ে কীভাবে আপনার যত্ন নেবে তা ভাবছেন। অর্থ প্রায় সবসময়ই উদ্বেগের বিষয়।
• এই পরিস্থিতিতে অনেক লোক উদ্বেগ এবং হতাশায় বোধ করেন, কমপক্ষে কখনও কখনও। কিছু লোক রেগে ও বিরক্তি বোধ করে; অন্যরা অসহায় এবং পরাজিত বোধ করে।

আপনি মোটর নিউরন ডিজিজ দ্বারা আক্রান্ত, অনুভূতি এবং উদ্বেগের বিষয়ে কথা বলতে সহায়তা করতে পারে।

• আপনার বন্ধুরা এবং পরিবারের সদস্যরা খুব সহায়ক হতে পারেন। আপনি কীভাবে মোকাবিলা করছেন তা না দেখে তারা সমর্থন দিতে দ্বিধা বোধ করতে পারে। তাদের এটি সামনে আনার জন্য অপেক্ষা করবেন না। আপনি যদি আপনার উদ্বেগের বিষয়ে কথা বলতে চান তবে তাদের জানান।
• কিছু লোক তাদের প্রিয়জনকে "বোঝা" রাখতে চান না, বা তারা আরও উদ্বেগিত কোনও পেশাদারের সাথে তাদের উদ্বেগের বিষয়ে কথা বলতে পছন্দ করেন। কোনও সামাজিক কর্মী, কাউন্সেলর বা পুরোহিতের সদস্য যদি আপনি মোটর নিউরনের রোগ সম্পর্কে আপনার অনুভূতি এবং উদ্বেগগুলি নিয়ে আলোচনা করতে চান তবে সহায়ক হতে পারে। আপনার প্রাথমিক যত্ন প্রদানকারী বা স্নায়ু বিশেষজ্ঞের কাউকে পরামর্শ দেওয়ার জন্য সক্ষম হওয়া উচিত।

পারিবারিক যত্নশীলরা এই শর্তযুক্ত ব্যক্তিদের যত্নে খুব গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। আপনি যদি যত্নশীল হন তবে আপনি জানেন যে ডিমেনশিয়া রোগীর যত্ন নেওয়া খুব কঠিন হতে পারে।

• এটি পারিবারিক সম্পর্ক, কাজ, আর্থিক পরিস্থিতি, সামাজিক জীবন এবং শারীরিক ও মানসিক স্বাস্থ্য সহ আপনার জীবনের প্রতিটি বিষয়কে প্রভাবিত করে।
• আপনি নির্ভরশীল, কঠিন আত্মীয়ের যত্ন নেওয়ার দাবিগুলি মোকাবেলা করতে অক্ষম বোধ করতে পারেন।
• আপনার প্রিয়জনের অবস্থা দেখে দুঃখ ছাড়াও, আপনি হতাশ, অভিভূত, বিরক্তি এবং রাগ অনুভব করতে পারেন। এই অনুভূতিগুলি পরিবর্তে আপনাকে অপরাধী, লজ্জা এবং উদ্বেগ বোধ করতে পারে। হতাশা অস্বাভাবিক কিছু নয়।

এই চ্যালেঞ্জগুলি সহ্য করার জন্য বিভিন্ন তত্ত্বাবধায়কদের আলাদা আলাদা চৌম্বক রয়েছে। অনেক যত্নশীলদের জন্য, কেবল "ভেন্টিং" বা কেয়ারগিভিংয়ের হতাশার কথা বলা খুব সহায়ক হতে পারে। অন্যদের আরও সহায়তার প্রয়োজন, তবে এটি জিজ্ঞাসা করতে অস্বস্তি বোধ করতে পারে। তবে একটি বিষয় নিশ্চিত: যদি যত্নশীলকে কোনও ত্রাণ না দেওয়া হয় তবে সে নিজেই জ্বলতে পারে, তার নিজের মানসিক ও শারীরিক সমস্যা বিকাশ করতে পারে এবং যত্নশীল হিসাবে চালিয়ে যেতে অক্ষম হয়ে যায়।

এই কারণেই সমর্থন গোষ্ঠীগুলির উদ্ভাবন করা হয়েছিল। সহায়তা গ্রুপ হ'ল এমন একটি গ্রুপ যাঁরা একই কঠিন অভিজ্ঞতার মধ্য দিয়ে জীবন কাটিয়েছেন এবং মোকাবেলা করার কৌশলগুলি ভাগ করে নিজের এবং অন্যদের সহায়তা করতে চান। মানসিক স্বাস্থ্য পেশাদাররা গুরুতর রোগ দ্বারা আক্রান্ত পরিবারগুলির জন্য সমর্থন গ্রুপগুলিতে অংশ নেওয়ার দৃ strongly়তার সাথে পরামর্শ দেয়। সহায়তা গোষ্ঠীগুলি মোটর নিউরন ডিজিজ এবং স্মৃতিভ্রংশের রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির যত্নশীল হওয়ার চরম চাপ সহিত বাসকারী ব্যক্তির জন্য বিভিন্ন উদ্দেশ্যে বিভিন্ন উদ্দেশ্যে কাজ করে:

• গোষ্ঠীটি ব্যক্তিকে তার গ্রহণযোগ্য, অযৌক্তিক পরিবেশে তার সত্য অনুভূতি প্রকাশ করার অনুমতি দেয়।
• গোষ্ঠীর ভাগ করা অভিজ্ঞতা তত্ত্বাবধায়ককে একা এবং বিচ্ছিন্ন বোধ করতে দেয়।
• গ্রুপটি নির্দিষ্ট সমস্যাগুলির মোকাবেলায় নতুন ধারণা দিতে পারে fresh
• গোষ্ঠীটি যত্নশীলকে এমন সংস্থানগুলির সাথে পরিচয় করিয়ে দিতে পারে যা কিছুটা ত্রাণ দিতে সক্ষম হতে পারে।
• গোষ্ঠীটি যত্নশীলকে তার কাছে সাহায্য চাইতে হবে এমন শক্তি দিতে পারে।

সহায়তা গোষ্ঠীগুলি ব্যক্তিগতভাবে, টেলিফোনে বা ইন্টারনেটে মিলিত হয়। আপনার পক্ষে কাজ করে এমন একটি সমর্থন গোষ্ঠী সন্ধান করতে, নীচে তালিকাভুক্ত সংস্থাগুলির সাথে যোগাযোগ করুন। আপনি আপনার স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারী বা আচরণ থেরাপিস্টকে জিজ্ঞাসা করতে পারেন বা ইন্টারনেটে যেতে পারেন। আপনার যদি ইন্টারনেট অ্যাক্সেস না থাকে তবে পাবলিক লাইব্রেরিতে যান।

সহায়তা গ্রুপ সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, নিম্নলিখিত সংস্থাগুলির সাথে যোগাযোগ করুন:

• এএলএস সমিতি - (800) 782-4747 বা (818) 880-9007
• লেস টার্নার এএলএস ফাউন্ডেশন - (888) এএলএস-1107 বা (847) 679-3311
• পরিবার কেয়ারজিভার অ্যালায়েন্স, কেয়ারগিভিংয়ের জাতীয় কেন্দ্র - (800) 445-8106