আলস (লাউ গেহরিগের রোগ) লক্ষণ, চিকিত্সা এবং নির্ণয়ের

অ্যামাইট্রোফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) কী?

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) স্নায়ুতন্ত্রের অংশের একটি প্রগতিশীল ব্যাধি যা স্বেচ্ছাসেবী আন্দোলন নিয়ন্ত্রণ করে। এটি কখনও কখনও লু গেরিগের রোগ বলা হয় বিখ্যাত বেসবল খেলোয়াড় যিনি এই রোগে মারা গিয়েছিলেন for পেশী ক্রমান্বয়ে দুর্বল হয়ে যায় এবং এই অবস্থা অবশেষে পক্ষাঘাত এবং মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে।

এএলএস মোটর নিউরন ডিজিজ হিসাবে পরিচিত রোগগুলির একটি গ্রুপ। নিউরন হ'ল স্নায়ু কোষ এবং মোটর নিউরন হ'ল নিউরন যা চলাচল নিয়ন্ত্রণ করে।

• মস্তিষ্কের নিউরনগুলি (ওপরের মোটর নিউরোনস) মেরুদণ্ডের কর্ডে (নিম্ন মোটর নিউরন) নিউরনে বার্তা পাঠালে আন্দোলন ঘটে occurs নিম্ন মোটর নিউরনগুলি এই বার্তাগুলি স্নায়ুর মাধ্যমে নির্দিষ্ট পেশীগুলিতে চালিত করে যা আন্দোলন করে।
• কিছু মোটর নিউরন রোগে কেবল উপরের মোটর নিউরনগুলিই আক্রান্ত হয় বা কেবল নিম্ন মোটর নিউরনগুলিই আক্রান্ত হয়। এএলএসে তবে উপরের এবং নিম্ন মোটর উভয় নিউরনই আক্রান্ত হয়।
• নিউরনগুলি মারা যায় এবং পেশীগুলিতে বার্তা পাঠানো বন্ধ করে দেয়। পেশীগুলি এই বার্তাগুলি ছাড়া কাজ করতে অক্ষম এবং ধীরে ধীরে দুর্বল হয়ে যায়। তারা দূরে (atrophy) এবং পলক (মুগ্ধ)।
• অবশেষে সমস্ত স্বেচ্ছাসেবী নষ্ট হয়ে যায় এবং পেশীগুলি পক্ষাঘাতগ্রস্থ হয়ে পড়ে।

শক্তি এবং নিয়ন্ত্রণের ক্ষতি বিভিন্ন ব্যক্তিদের মধ্যে বিভিন্ন নিদর্শন অনুসরণ করে।

• কিছু লোক প্রথমে একটি বা উভয় পা নিয়ন্ত্রণ হারিয়ে ফেলে। তাদের হাঁটাচলা বা দৌড়াতে সমস্যা হতে পারে বা আনাড়ি, ট্রিপিং বা পড়তে পড়তে সমস্যা হতে পারে।
• অন্যরা প্রথমে হাত বা বাহুতে সমস্যা লক্ষ্য করে, শার্ট লেখার বা বোতাম বোতাম করার মতো সাধারণ কাজগুলিতে সমস্যা।
• কারও কারও মধ্যে বক্তৃতা বা গিলানো প্রথম প্রভাবিত হয়।
• প্রতিটি ক্ষেত্রে, দুর্বলতা এবং অক্ষমতা শরীরের প্রায় প্রতিটি অংশে ছড়িয়ে পড়ে।
• ডায়াফ্রামটি ফুসফুসের নীচে এমন একটি পেশী যা বায়ু গ্রহণের সাথে আংশিকভাবে তাদের বিস্তার নিয়ন্ত্রণ করে। বুকের পেশী এবং ডায়াফ্রাম যখন খুব দুর্বল হয়ে যায়, তখন ব্যক্তিটি নিজের পক্ষে শ্বাস নিতে সক্ষম হয় না। একে শ্বাস-প্রশ্বাসের ব্যর্থতা বলা হয় এবং এটি এএলএস আক্রান্তদের জন্য মৃত্যুর অন্যতম প্রধান কারণ cause
• ALS আক্রান্ত বেশিরভাগ লোক লক্ষণ শুরুর পাঁচ বছরের মধ্যে মারা যায়।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এএলএস কোনও ব্যক্তির মানসিক ক্ষমতা, ইন্দ্রিয়, যুক্তি, স্মৃতি বা ব্যক্তিত্বকে প্রভাবিত করে না। দৃষ্টি এবং স্পর্শের মতো সংবেদনগুলি হারিয়ে যায় না। বেশিরভাগ লোক তাদের চোখ সরানোর ক্ষমতা বজায় রাখে। অন্ত্র এবং মূত্রাশয় নিয়ন্ত্রণ প্রতিবন্ধক হয় না।

ALS সমস্ত জাতি এবং জাতিগত গোষ্ঠীকে প্রভাবিত করে। এই রোগটি যে কোনও বয়সে দেখা দিতে পারে তবে 40-60 বছর বয়সীদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। নারীদের চেয়ে পুরুষরা বেশি বেশি আক্রান্ত হয়।

এএলএসের জন্য কোনও নিরাময়ের ব্যবস্থা নেই। রোগের প্রভাবগুলি বিপরীত নয়। নিউরোন হ্রাসের কারণ অনুসন্ধান এবং এটি বন্ধ করার বিষয়ে গবেষণা মনোনিবেশিত।

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিসের (এএলএস) কারণ কী?

এএলএসের কারণ কী তা আমরা ঠিক জানি না। যদিও এএলএসের কিছু ক্ষেত্রে বংশগত হয় (পরিবারগুলিতে চালিত হয়) তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে তা হয় না। কিছু বংশগত ক্ষেত্রে SOD1 নামক একটি জিনের রূপান্তর চিহ্নিত করা হয়েছিল, তবে আমরা জানি না যে এই রূপান্তরটিতে এই রূপান্তরটি কী ভূমিকা পালন করে।

প্রমাণ-ভিত্তিক পদ্ধতির ব্যবহার করে, কামেল এট আল-এর দুটি দুর্দান্ত গবেষণার ভিত্তিতে ধূমপান ALS এর জন্য ঝুঁকিপূর্ণ কারণের চেয়ে বেশি ছিল বলে মনে হয়েছিল। এবং নেলসন এট আল। ধূমপানের একটি বিস্তৃত জনস্বাস্থ্য প্রভাব রয়েছে, কোনও ছাড়ানোর বৈশিষ্ট্য নেই এবং এটি একটি পরিবর্তনযোগ্য ঝুঁকির কারণ। প্রমাণগুলি এই সিদ্ধান্তেও সমর্থন করেছিল যে নিম্নলিখিতগুলি সম্ভবত এএলএসের জন্য ঝুঁকির কারণ নয়:

• মানসিক আঘাত,
• শারীরিক কার্যকলাপ,
• গ্রামীণ অঞ্চলে বাসস্থান, এবং
• অ্যালকোহল গ্রহণ

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিসের লক্ষণগুলি কী কী?

ALS এক বা একাধিক অঙ্গগুলির দুর্বলতা, বিশ্রীতা বা শোভা হিসাবে শুরু হতে পারে। এটি গিলে বা কথা বলতে অসুবিধা হিসাবে শুরু হতে পারে। লক্ষণগুলি প্রথমে খুব সূক্ষ্ম হতে পারে এবং অবহেলা করা যেতে পারে। সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে নিম্নলিখিতগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকে:

• অসুবিধা দাঁড়িয়ে, হাঁটা, বা দৌড়ানো
• আনাড়ি - ঘন ঘন ট্রিপিং বা ফলস
• বোতাম করা, লেখার জন্য, কোনও তালায় একটি কী ঘুরিয়ে দেওয়ার মতো সূক্ষ্ম গতির সাথে অসুবিধা
• হাতের পেশীগুলির অ্যাট্রোফি
• জিহ্বার অ্যাট্রোফি
• খাবার চিবানো অসুবিধা
• গিলতে অসুবিধা (ডিসফ্যাগিয়া)
• কথা বলতে অসুবিধা হচ্ছে
• ওভারসেনসিটিভ গ্যাগ রিফ্লেক্স
• শব্দ গঠনে অসুবিধা (ডিসারথ্রিয়া)
• দুর্বলতা এবং নির্দিষ্ট পেশী atrophy
• শক্ত, কড়া পেশী (স্পস্টিটিসিটি)
• পেশী বাধা
• পেশী কুঁচকানো ত্বকের নীচে দৃশ্যমান (মুগ্ধতা)

এএলএস আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে সামনের লব অকার্যকারের প্রমাণ থাকতে পারে। সাধারণত, এই কর্মহীনতা subclinical (সহজেই আপাত বা লক্ষণ সৃষ্টি করে না) এবং এটি কেবলমাত্র দৃষ্টি নিবদ্ধ পরীক্ষার সাথে সন্ধান করা হলে সনাক্তযোগ্য। যাইহোক, রোগীদের সংখ্যালঘুতে, চিকিত্সাগতভাবে গুরুত্বপূর্ণ জ্ঞানীয় দুর্বলতা স্পষ্ট হয়ে ওঠে, ফ্রন্টটেম্পোরাল স্মৃতিভ্রংশতা অব্যাহত রাখার সমস্ত উপায় বাড়িয়ে দেয় অস্বাভাবিকতার ধারাবাহিকতায়। পরিকল্পনা এবং সিকোয়েন্সিংয়ের অসুবিধাগুলির পাশাপাশি (সামনের লব রোগের কারণে "এক্সিকিউটিভ ডিসঅফঙ্কশন" এর সর্বাধিক সাধারণ প্রকাশ) কিছু রোগী তাদের পরিস্থিতি সম্পর্কে অন্যথায় অনির্বচনীয় অচঞ্চলতা বা অন্তর্দৃষ্টি না থাকা এবং নিজের এবং তাদের প্রিয়জন এবং অন্যদের উপর এর প্রভাব প্রকাশ করতে পারে ; ভাগ্যক্রমে দুর্লভভাবে, তারা তাদের স্বাভাবিক আত্মার চেয়ে কম বন্ধুত্বপূর্ণ হয়ে উঠতে পারে। ALS- এর এই দিকগুলি উপস্থিত থাকাকালীন যত্নশীল এবং স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের জন্য একই রকম চ্যালেঞ্জ তৈরি করতে পারে এবং তারা সংক্ষিপ্ত বেঁচে থাকার সাথে যুক্ত হতে পারে।

এএলএস আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে হতাশা এবং উদ্বেগ দেখা দিতে পারে। যদিও এটি প্রমাণ করা কঠিন, এটি সম্ভবত রোগীদের তাদের অবস্থার প্রতি প্রতিক্রিয়া না করে রোগ প্রক্রিয়াটিরই সম্ভবত অংশ। হতাশা এবং উদ্বেগ চিকিত্সাযোগ্য।

সবশেষে, এএলএস-সহ কিছু রোগী প্রায়শই তথাকথিত সিউডোবल्বার প্রভাবিত করে, অনাহুত, অনিয়ন্ত্রিত ক্রন্দন বা হাসির উপস্থিতি হিসাবে প্রকাশ করে যা তাদের অন্তর্নিহিত মেজাজ থেকে পৃথক।

রোগটি বাড়ার সাথে সাথে এএলএস আক্রান্ত ব্যক্তি প্রতিদিনের কাজকর্ম যেমন ড্রেসিং, খাওয়া এবং কাজ করার ক্ষমতা হারিয়ে ফেলে। অবশেষে বিছানা থেকে নামা অসমর্থ হয়ে যায় সহায়তা ছাড়াই। ব্যক্তি হুইলচেয়ার বা বিছানায় সীমাবদ্ধ হয়ে পড়ে (শয্যাগুলির বিকাশ সমস্যা হতে পারে।) শ্বাসকষ্টের পেশী দুর্বল হওয়ার সাথে সাথে শ্বাস-প্রশ্বাস আরও বেশি হয়ে ওঠে। নিউমোনিয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়।

বংশগত (ফ্যামিলিয়াল এসওডি 1) এবং আএলএস-এর ননহেনডেরিটারি (বিক্ষিপ্ত) ক্ষেত্রে একই রকম লক্ষণ ও কোর্স থাকতে পারে তবে এএলএসের কিছু রূপে এই প্রকাশগুলি বেশ স্বতন্ত্র হতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, কিশোর প্রবর্তনের সাথে সাথে পারিবারিক এএলএসের ক্ষেত্রেও রয়েছে)।

অ্যামিওট্রোফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর জন্য কখন আমার চিকিত্সা যত্ন নেওয়া উচিত?

শুরুতে, ALS এর লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি প্রায়শই খুব সূক্ষ্ম হয়। এগুলি অস্পষ্ট এবং অনর্থক হতে পারে। এর অর্থ হ'ল এগুলি অনেকগুলি বিভিন্ন অবস্থার কারণে হতে পারে, অগত্যা মোটর নিউরোন ডিজিজ নয়।

• হাঁটাচলা, লেখা বা গিলে ফেলার মতো কোনও সাধারণ ক্রিয়াকলাপ পরিচালনায় যে কোনও প্রগতিশীল অসুবিধা আপনার চিকিত্সকের দ্বারা মূল্যায়নের জন্য ওয়ারেন্ট দেয়।
• মাঝেমধ্যে আনাড়ি বা পেশী ক্র্যাম্পিং অস্বাভাবিক নয় এবং এর অর্থ এই নয় যে আপনার কাছে ALS রয়েছে।

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) নির্ণয়কারী পরীক্ষা এবং পরীক্ষাগুলি কী কী?

কোনও পরীক্ষাই এএলএসের একটি নির্দিষ্ট রোগ নির্ণয় দেয় না। আপনার যদি ALS পরামর্শ দেয় এমন লক্ষণ দেখা দেয় তবে আপনার স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারী একটি সম্পূর্ণ ওয়ার্কআপ করবে। তিনি বা তিনি একটি বিস্তারিত চিকিত্সা সাক্ষাত্কার এবং শারীরিক পরীক্ষা পরিচালনা করবেন এবং নির্ণয়ে পৌঁছানোর আগে বিভিন্ন পরীক্ষার ফলাফল পর্যালোচনা করবেন। ওয়ার্কআপ বা চিকিত্সা পরিকল্পনার সময় যে কোনও সময় আপনার স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারী আপনাকে স্নায়ুতন্ত্রের রোগগুলির বিশেষজ্ঞ (নিউরোলজিস্ট) এর কাছে উল্লেখ করতে পারেন।

আপনার স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারী আপনাকে এ সম্পর্কে অনেক প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করবেন:

• আপনার লক্ষণগুলি;
• এখন এবং অতীতে আপনার চিকিত্সা সমস্যাগুলি;
• আপনার পরিবারের সদস্যদের চিকিত্সা সমস্যা;
• ওষুধ আপনি গ্রহণ;
• আপনার কাজ, সামরিক এবং ভ্রমণ অভিজ্ঞতা;
• আপনার অভ্যাস এবং জীবনধারা; এবং
• সম্ভবত অন্যরা।

একটি বিশদ শারীরিক পরীক্ষা আপনার মানসিক ক্ষমতা, গতিবিধি, সংবেদনগুলি এবং প্রতিচ্ছবিগুলিতে ফোকাস করবে।

ল্যাব পরীক্ষা

এমন কোনও ল্যাব পরীক্ষা নেই যা বিক্ষিপ্ত এএলএসের নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করে। আপনার স্বাস্থ্যসেবা সরবরাহকারী বেশ কয়েকটি রক্ত ​​পরীক্ষার আদেশ দিতে পারেন। এর মধ্যে অনেকগুলি নির্দিষ্ট অবস্থার বাইরে যাওয়ার জন্য ব্যবহৃত হয় যা আপনার লক্ষণগুলির কারণ হতে পারে। এই শর্তগুলির মধ্যে সংক্রমণ, বিপাকীয় সমস্যা এবং অটোইমিউন শর্তাদি অন্তর্ভুক্ত। অন্যান্য অবস্থার থেকে আএলএসকে আলাদা করা গুরুত্বপূর্ণ, কারণ উপযুক্ত চিকিত্সার মাধ্যমে এই অবস্থার অনেকগুলি উন্নতি করা যেতে পারে।

ইমেজিং অধ্যয়ন

আপনি মস্তিস্ক বা মেরুদণ্ডের চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিং স্টাডি (এমআরআই) করতে পারেন। এমআরআই অনুসন্ধানগুলি ALS- এ স্বাভাবিক হয় তবে এই স্টাডির অন্যান্য শর্তগুলিও জানার প্রয়োজন হতে পারে যার লক্ষণগুলি ALS এর মতো।

অন্যান্য পরীক্ষা

সুই ইলেক্ট্রোমায়োগ্রাফি (ইএমজি) এবং স্নায়ু বহন অধ্যয়ন হ'ল এএলএসের নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করার জন্য পছন্দের পরীক্ষাগুলি। তারা ALS এর সাথে বিভ্রান্ত হতে পারে এমন কিছু অন্যান্য শর্তও বাতিল করতে পারে।

• ইএমজি হ'ল পেশীগুলিতে বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপ রেকর্ড করার একটি পদ্ধতি। কিছু ইএমজির ফলাফল ALS নির্ণয়ের সমর্থন করে।
• নার্ভ কন্ডাকশন বেগ (এনসিভি) মেরুদণ্ড এবং পেশীগুলির মধ্যে স্নায়ুগুলির মধ্য দিয়ে ভ্রমণ অনুপ্রেরণাগুলি পরিমাপ করে। এই পরীক্ষাটি ALS এবং অনুরূপ লক্ষণগুলির সাথে অন্যান্য শর্তগুলির মধ্যে পার্থক্য করতে পারে।
• এই পরীক্ষাগুলি একজন চিকিত্সক দ্বারা পরিচালিত হয় যিনি ইলেক্ট্রোফিজিওলজিক পরিমাপে বিশেষজ্ঞ হন izes

নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে মাংসপেশীর রোগগুলি বাতিল করার জন্য একটি পেশী বায়োপসি করা হয় যার একইরকম লক্ষণ থাকতে পারে। একটি বায়োপসি হ'ল টিস্যুর একটি ক্ষুদ্র অংশ piece রোগ বিশেষজ্ঞের নামক চিকিত্সক একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে টিস্যুটি পরীক্ষা ও পরীক্ষা করেন। প্যাথলজিস্ট তার অনুসন্ধানগুলি চিকিত্সকের কাছে ফেরত রিপোর্ট করেছেন যিনি বায়োপসি অর্ডার করেছিলেন ordered

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর চিকিত্সা কী?

চিকিত্সার চিকিত্সার লক্ষ্যগুলি হ'ল লক্ষণ ও জটিলতাগুলি দূর করা, পেশীগুলির ক্রিয়াকলাপ এবং চলাচল বজায় রাখা এবং পক্ষাঘাত এবং অক্ষমতা যতক্ষণ সম্ভব বিলম্ব করা।

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর জন্য বাড়িতে স্ব-যত্ন

আ.এল.এস আস্তে আস্তে প্রগতিশীল রোগ যার ফলে ধীরে ধীরে অক্ষমতা দেখা দেয়। আপনি একবার পেশী ফাংশন হারাতে শুরু করলে, আপনি নিজের যত্ন নেওয়ার ক্ষমতাও হারাতে শুরু করেন।

• আপনার শারীরিক প্রয়োজন যত্ন নিতে ধীরে ধীরে আপনি যত্নশীলদের উপর নির্ভরশীল হয়ে পড়ুন। প্রথমদিকে, উদাহরণস্বরূপ, আপনার হাঁটাতে সমস্যা হতে পারে; পরে আপনার বিছানা থেকে চেয়ার বা হুইলচেয়ারে স্থানান্তর করতে সহায়তা প্রয়োজন require অবশেষে এমনকি ক্ষুদ্রতম আন্দোলনেরও সহায়তা প্রয়োজন।
• চিকিত্সা যত্ন দলে প্রাথমিক যত্ন প্রদানকারী, বিশেষজ্ঞ চিকিত্সক, শারীরিক থেরাপিস্ট, বক্তৃতা এবং যোগাযোগের থেরাপিস্ট, শ্বাসযন্ত্রের চিকিত্সক, সমাজকর্মী, পুষ্টিবিদ এবং নার্সদের অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। এই দলটি আপনাকে এবং আপনার পরিবারকে এই অক্ষমতার সাথে লড়াই করতে প্রস্তুত করতে অনেক সহায়তা করবে।
• স্বামী-স্ত্রীরা এবং অন্যান্য আত্মীয়-স্বজনরা প্রতিদিনের যত্ন নেওয়ার বড় দায়িত্ব বহন করে।
• হোম হেলথ এইডস এই চব্বিশ ঘন্টা যত্ন প্রদানের চাপ থেকে মুক্তি দিতে পারে। তারা আপনাকে স্নান, পোষাক, স্থানান্তর এবং খাওয়ানো পাশাপাশি জটিলতা রোধ এবং আরাম সরবরাহ করে এমন অন্যান্য পরিষেবা সরবরাহ করে সহায়তা করে।

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর জন্য কোন চিকিত্সা চিকিত্সা পাওয়া যায়?

এএলএসের জন্য কোনও নিরাময়ের ব্যবস্থা নেই। তবে রিলুজোল (রিলুটেক) নামে একটি ওষুধ পাওয়া গেছে।

• এই ওষুধটি গ্লুটামেট নামক পদার্থের মাত্রা হ্রাস করে মোটর নিউরনের ক্ষতির দিকে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে ধীরে গতি কমিয়ে দেয় বলে মনে করা হয় যে মোটর নিউরন ডিজেনেশনে ভূমিকা রাখে।
• এই ওষুধটি দীর্ঘায়িত বা এএলএস আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে দুই থেকে তিন মাসের মধ্যে ভেন্টিলেটরি ব্যর্থতা বিলম্বিত করতে দেখানো হয়েছে।
• এটি মোটর নিউরনগুলিতে ইতিমধ্যে সম্পন্ন ক্ষতিটিকে বিপরীত করে না।

চিকিত্সার বাকি অংশগুলি লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি, যতদিন সম্ভব ফাংশন বজায় রাখা এবং কার্যকারিতা হ্রাস সহ মোকাবেলায় মনোনিবেশ করা হয়।

• নিয়মিত অনুশীলন এবং একটি শারীরিক থেরাপি প্রোগ্রাম পেশী শক্তিশালী করতে পারে এবং স্পাস্টিটি হ্রাস করতে পারে। এটি যতদিন সম্ভব চলাচল বজায় রাখতে সহায়তা করে।
• স্পিচ থেরাপি যতক্ষণ সম্ভব স্পিচ বজায় রাখতে এবং যোগাযোগের অন্যান্য পদ্ধতির প্রচলন করতে সহায়তা করে। আপনি আর কথা বলতে না পারলে কম্পিউটারাইজড ডিভাইসগুলি আপনাকে যোগাযোগ করতে সহায়তা করতে পারে।
• ব্যাকলোফেন (লিওরেসাল) এবং টিজানিডিন (জানাফ্লেক্স) এর মতো ওষুধগুলি মারাত্মক স্পস্টিটিটি উপশম করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
• ওষুধগুলি ব্যথা (যদি থাকে তবে), হতাশা, উদ্বেগ, ঘুমের সমস্যা এবং কোষ্ঠকাঠিন্য দূর করার জন্যও পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে।
• পর্যাপ্ত পুষ্টি বজায় রাখতে ডায়েটে সামঞ্জস্য করা দরকার। যখন খাওয়া একটি কঠিন কাজ হয়ে যায় (খাওয়া শেষ করতে এক ঘন্টারও বেশি সময় লাগে, বা রোগী খাওয়ার আগেই হাল ছেড়ে দেয়) বা যখন রোগীরা দেখেন যে তারা খাওয়ার উপরে দমবন্ধ করছে, বা যদি তারা হারাতে থাকে তখন ওজন দ্রুত।

আপনি যখন ভেন্টিলেটরি ব্যর্থতার লক্ষণগুলির মুখোমুখি হন তখন শ্বাস প্রশ্বাসের সমর্থন প্রয়োজনীয় হয়ে ওঠে। প্রায়শই এই ফলাফলগুলি প্রথমে ব্যাহত ঘুমে আসে। দিনের বেলা অতিরিক্ত ঘুম, বা ক্লান্তি, বা মাথা ব্যথা জাগ্রত করে রোগী প্রথমে সচেতন হতে পারেন। পরে, রোগীরা শুয়ে থাকলে বা ছোট ছোট কার্যকলাপের সাথে শ্বাস নিতে পারে। নন-আক্রমণাত্মক ভেন্টিলেটরি সমর্থন (দ্বি-পিএপি) রাতের বেলা শ্বাসকষ্টকে সমর্থন করতে এবং আরও উন্নত রোগে, শ্বাসকষ্টকে দিনের বেলা বিশ্রাম দেওয়ার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।

পুষ্টি সমর্থন এবং অ আক্রমণাত্মক ভেন্টিলেটরি সাপোর্টের ন্যায়সঙ্গত ব্যবহারের ফলে জীবন গড় বাড়তে পারে 12 মাস পর্যন্ত এবং জীবনের মান উন্নত হতে পারে।

আক্রমণাত্মক ভেন্টিলেটরি সমর্থন প্রয়োজন যখন রোগীরা আর সহায়তা ছাড়াই শ্বাস নিতে না পারে বা অতিরিক্ত আক্রমণাত্মক অ-আক্রমণাত্মক ভেন্টিলেটরি সমর্থন ব্যবহার বন্ধ করে দেয়।

• সাধারণত একটি যান্ত্রিক ভেন্টিলেটর ঘাড়ে একটি ছোট, স্থায়ী গর্তের মাধ্যমে শ্বাসনালী (এয়ারওয়ে) এর সাথে সংযুক্ত থাকে যা ট্র্যাচোস্টোমি বলে। শল্যচিকিৎসক একটি সার্জন দ্বারা সঞ্চালিত হয়।
• ভেন্টিলেটারে থাকা ব্যক্তির পক্ষে সবচেয়ে বড় সমস্যা হ'ল লালা এবং শ্লেষ্মার মতো প্রাকৃতিক নিঃসরণ থেকে বায়ুপথকে পরিষ্কার রাখা।
• যদি পরিষ্কার না করা হয় তবে এই নিঃসরণগুলি "উচ্চাভিলাষী" বা ফুসফুসে শ্বাস নিতে পারে। সেখানে তারা সংক্রমণ এবং নিউমোনিয়ার মতো সমস্যা সৃষ্টি করে।
• একটি শ্বাসযন্ত্রের চিকিত্সক নিয়মিত স্তন্যপান এবং বুকের পার্সশন দ্বারা আকাঙ্ক্ষা প্রতিরোধে সহায়তা করতে পারে।
• এই নিঃসরণ পরিচালনার কৌশলগুলি যত্নশীল এবং বাড়ির স্বাস্থ্য সহায়তা দ্বারা শিখতে পারে।

কেবলমাত্র একটি সংখ্যালঘু রোগীই জীবনযাত্রার প্রেক্ষাপটে 24 ঘন্টা যত্ন নেওয়ার প্রয়োজনীয়তার কারণে আক্রমণাত্মক ভেন্টিলেটরি সমর্থন গ্রহণ করতে পছন্দ করেন যা বেশিরভাগরাই, তবে সব ক্ষেত্রেই রোগীরা নিজের জন্য পছন্দ করেন না। তবে, দীর্ঘমেয়াদী স্থায়ী বায়ুচলাচল সমর্থনকারী কিছু রোগী তাদের জীবনে অর্থপূর্ণ গুণমানের কথা জানিয়েছেন।

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর জন্য ওষুধগুলি কী কী?

রিলুজোল (রিলুটেক) মোটর নিউরনের ক্ষতি এবং ধীরে ধীরে পেশী পক্ষাঘাত এবং কার্যকারিতা হ্রাস করতে সহায়তা করে। সম্ভাব্য যকৃতের ক্ষতি, সম্ভাব্য হ্রাসকৃত নিউট্রোফিল (এক ধরণের শ্বেত রক্ত ​​কণিকা) গণনা এবং অন্যান্য ক্ষতিকারক প্রভাবগুলি সনাক্ত করার জন্য চিকিত্সার প্রথম কয়েক মাসের মধ্যে এই ওষুধটি গ্রহণকারী রোগীর নিয়মিত রক্ত ​​পরীক্ষা করা প্রয়োজন। রিলুজোলকে পেট থেকে সঠিকভাবে শোষিত হতে দেয়, রোগীকে খালি পেটে ড্রাগ খাওয়া উচিত (খাবারের 1 ঘন্টা আগে বা 2 ঘন্টা পরে)) ওষুধ শুরু করার সময় সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে বমি বমি ভাব, মাথা ঘোরা, ডায়রিয়া, ক্ষুধা হ্রাস এবং তন্দ্রা অন্তর্ভুক্ত।

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর জন্য সার্জারি কি পাওয়া যায়?

এএলএসের জন্য কোনও শল্য চিকিত্সা নেই। যখন আপনার শ্বাস নিতে সহায়তা প্রয়োজন তখন শল্যচিকিত্সারকে ট্রেকোস্টোমি করার জন্য ডাকা হয়।

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর ফলোআপ কী?

একবার এএলএস নির্ণয়ের পরে, আপনার চিকিত্সা টিম যে আপনার যত্ন প্রদান করছে তার সাথে নিয়মিত পরিদর্শন করা প্রয়োজন। এই পরিদর্শনগুলি রোগের কোর্স এবং চিকিত্সার প্রভাবগুলি পর্যবেক্ষণ করবে। তারা চিকিত্সা দলের পরিবর্তন বা সংযোজনের প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে চিকিত্সক দলকে সতর্ক করবে।

আমি কীভাবে অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) প্রতিরোধ করব?

এএলএস প্রতিরোধের কোনও উপায় নেই। এটি ALS নিয়ে চলমান গবেষণার অন্যতম লক্ষ্য is

অ্যামিওট্রফিক ল্যাট্রাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর জন্য আউটলুক কী?

এখনই, এএলএসের জন্য কোনও নিরাময়ের ব্যবস্থা নেই এটি প্রভাবিত রোগীদের মৃত্যুর ফলাফল করে। বেশিরভাগ লোক আক্রান্তদের প্রথম লক্ষণের পাঁচ বছরের মধ্যেই মারা যায়, যদিও কিছু লোক 10 বছর পর্যন্ত বেঁচে থাকে। ALS আক্রান্ত বেশিরভাগ লোক শ্বাস-প্রশ্বাসের ব্যর্থতা বা শ্বাস-প্রশ্বাসের অক্ষমতা সম্পর্কিত সংক্রমণে মারা যায়।

আপনার যদি এএলএস থাকে, আপনি এখনও সক্ষম হবার পরে চিকিত্সা যত্ন, এস্টেট পরিকল্পনা এবং ব্যক্তিগত সমস্যা সম্পর্কে আপনার ইচ্ছা প্রকাশ করার সুযোগ নেওয়া উচিত।

• জীবনের শেষে চিকিত্সা যত্ন সম্পর্কিত পছন্দগুলি প্রাথমিকভাবে স্পষ্ট করা উচিত এবং আপনার মেডিকেল চার্টে নথিভুক্ত করা উচিত। আপনার স্ত্রী এবং নিকটাত্মীয় পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের আপনার ইচ্ছাকে বোঝা উচিত। এই ইচ্ছাগুলির প্রাথমিক স্পষ্টতা পরে যখন আপনি নিজের পক্ষে কথা বলতে সক্ষম না হন তখন বিরোধগুলি প্রতিরোধ করে।
• আপনার যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একজন আইনজীবির সাথে পরামর্শ করা উচিত। ব্যক্তিগত বিষয়গুলি নিষ্পত্তি করা উচিত। এই রোগের পরে, আপনি কাগজপত্রগুলিতে স্বাক্ষর করতে বা আপনার ইচ্ছার কথা বলতে পারবেন না।

অ্যামাইট্রোফিক ল্যাটারাল স্ক্লেরোসিস (এএলএস) এর জন্য সহায়তা গ্রুপ এবং পরামর্শ

আএলএসের সাথে বসবাস করা আক্রান্ত ব্যক্তি এবং পরিবার এবং বন্ধু উভয়ের জন্যই অনেকগুলি নতুন চ্যালেঞ্জ উপস্থাপন করে।

• এই রোগটি নিয়ে আসা প্রতিবন্ধীদের সম্পর্কে আপনার স্বাভাবিকভাবেই অনেক উদ্বেগ থাকবে। আপনি কতক্ষণ আপনার পরিবার এবং বাড়ির যত্ন নিতে সক্ষম হবেন, আপনার কাজ ধরে রাখবেন এবং আপনি যে বন্ধুত্ব এবং ক্রিয়াকলাপ উপভোগ করছেন তা অবিরত রাখবেন। আপনার পরিবার কীভাবে আপনার যত্নের চাহিদা মেটায় তা নিয়ে আপনি চিন্তিত worry আপনি যখন অবদান রাখতে সক্ষম হবেন না তখন তারা কীভাবে পরিচালনা করবে তা অবাক করে দিন। আপনি মৃত্যু নিয়ে উদ্বিগ্ন বোধ করতে পারেন।
• আপনার প্রিয়জনরাও আপনার মৃত্যু এবং তারা আপনাকে কতটা মিস করবে তা নিয়ে উদ্বিগ্ন বোধ করে। তারা আপনার অসুস্থতার মধ্য দিয়ে কীভাবে আপনার যত্ন নেবে তা ভাবছেন। অর্থ প্রায় সবসময়ই উদ্বেগের বিষয়।
• এই পরিস্থিতিতে অনেক লোক উদ্বেগ এবং হতাশায় বোধ করেন, কমপক্ষে কখনও কখনও। কিছু লোক রেগে ও বিরক্তি বোধ করে; অন্যরা অসহায় এবং পরাজিত বোধ করে।

আপনি এবং আপনার যত্নদাতা উভয়ের জন্যই অনুভূতি এবং উদ্বেগের বিষয়ে কথা বলতে সহায়তা করতে পারে।

• আপনার বন্ধুরা এবং পরিবারের সদস্যরা খুব সহায়ক হতে পারেন। আপনি কীভাবে মোকাবিলা করছেন তা না দেখে তারা সমর্থন দিতে দ্বিধা বোধ করতে পারে। তাদের এটি সামনে আনার জন্য অপেক্ষা করবেন না। আপনি যদি আপনার উদ্বেগের বিষয়ে কথা বলতে চান তবে তাদের জানান।
• কিছু লোক তাদের প্রিয়জনকে "বোঝা" রাখতে চান না বা আরও নিরপেক্ষ পেশাদারের সাথে তাদের উদ্বেগের বিষয়ে কথা বলতে পছন্দ করেন না। কোনও সামাজিক কর্মী, পরামর্শদাতা বা পাদ্রীদের সদস্য যদি আপনি নিজের অনুভূতি এবং ALS থাকার বিষয়ে উদ্বেগ নিয়ে আলোচনা করতে চান তবে সহায়ক হতে পারে। আপনার প্রাথমিক যত্ন প্রদানকারী বা স্নায়ু বিশেষজ্ঞের কাউকে পরামর্শ দেওয়ার জন্য সক্ষম হওয়া উচিত।
• আপনার বা আপনার পরিবারের সদস্যরা এই রোগে আক্রান্ত অন্য ব্যক্তির সাথে বা তাদের পরিবারের সদস্যদের সাথে কথা বলে গভীরভাবে সহায়তা করতে পারেন। একই অভিজ্ঞতার মধ্য দিয়ে আসা অন্যদের সাথে আপনার উদ্বেগগুলি ভাগ করে নেওয়া উল্লেখযোগ্যভাবে আশ্বাস দিতে পারে। এই কারণেই সমর্থন গোষ্ঠীগুলির উপস্থিতি রয়েছে। সহায়তা দলগুলি এমন ব্যক্তিদের জন্য সুযোগ দেয় যাঁদের জীবন আ.লীগ দ্বারা আক্রান্ত হয় তারা ব্যক্তিগতভাবে, টেলিফোনে বা ইন্টারনেটে একত্রিত হওয়ার জন্য।
• যেহেতু ALS অপেক্ষাকৃত বিরল, আপনার অঞ্চলে একটি সমর্থন গ্রুপের সন্ধান করা কঠিন হতে পারে, যদি না আপনি অনেক চিকিত্সা বিশেষজ্ঞের সাথে একটি বৃহত মেডিকেল সেন্টারের কাছে থাকেন। ইন্টারনেটে এমন কিছু গোষ্ঠী রয়েছে যা আপনাকে আপনার প্রয়োজনীয় সহায়তা খুঁজে পেতে সহায়তা করতে পারে।

সহায়তা গোষ্ঠী সম্পর্কে আরও তথ্যের জন্য, এই সংস্থাগুলির সাথে যোগাযোগ করুন:

• ALS সমিতি (ALSA) (800) 782-4747 বা (818) 880-9007
• লেস টার্নার এএলএস ফাউন্ডেশন - (888) এএলএস-1107 বা (847) 679-3311
• পরিবার কেয়ারজিভার অ্যালায়েন্স, কেয়ারগিভিংয়ের জাতীয় কেন্দ্র - (800) 445-8106
• ডাক্তারের গ্রুপ