হিমোক্রোম্যাটোসিস জিন, ডায়েট, চিকিত্সা এবং লোহার ওভারলোডের লক্ষণ

হেমোক্রোমাটোসিস সম্পর্কে আমার কী তথ্যগুলি জানা উচিত?

হিমোক্রোমাটোসিসের চিকিত্সা সংজ্ঞা কী?

• বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস (এইচ এইচ) একটি জিনগত ব্যাধি যা দেহে অতিরিক্ত আয়রন ধরে রাখার কারণ হয়। উত্তর ইউরোপীয় উত্সের ককেশীয়দের মধ্যে এই ব্যাধিটি একটি সাধারণ বিষয়।
• সাধারণ ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে, দেহে আয়রনের ঘনত্বের ভারসাম্যটি দেহে সঞ্চিত আয়রনের পরিমাণ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। আয়রন ঘামে হারিয়ে যেতে পারে, ত্বক থেকে ঝরতে পারে এবং অন্ত্রের কোষ থেকে বেরিয়ে যেতে পারে। স্বাস্থ্যকর ব্যক্তি হিসাবে এই রুটগুলির মাধ্যমে প্রতিদিন প্রায় 1 মিলিগ্রাম আয়রন শরীর থেকে হারিয়ে যায়। মাসিকের সময় মহিলাদের মধ্যে আরও আয়রন নষ্ট হতে পারে। সাধারণত, খাদ্যতালিক উত্স থেকে অন্ততগুলি দ্বারা প্রতিদিন 1 মিলিগ্রাম আয়রন ফিরে পাওয়া যায়।
• হিমোক্রোম্যাটোসিসে, এই নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াটি দুর্বল হয়ে পড়ে এবং দেহে থাকা ইস্ত্রিগুলির নির্বিশেষে অতিরিক্ত পরিমাণে লোহা অন্ত্রগুলি থেকে শোষিত হয়, ফলস্বরূপ লোহার ওভারলোড হয়। অতিরিক্ত আয়রন থেকে মুক্তি দেওয়ার জন্য শরীরে কোনও ব্যবস্থা নেই বলে লাভ ও ক্ষতির মধ্যে এই ভারসাম্যহীনতার ফলে শরীরের কিছু অঙ্গগুলিতে অতিরিক্ত আয়রন জমে থাকে।

হেমোক্রোমাটোসিস হলে কী হয়?

• বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসে লোহার ওভারলোড শরীর সহ অনেকগুলি অঙ্গকে প্রভাবিত করতে পারে:
  • চামড়া,
  • জয়েন্টগুলোতে,
  • অণ্ডকোষ,
  • লিভার,
  • অগ্ন্যাশয়,
  • থাইরয়েড, এবং
  • হৃদয়।

হিমোক্রোমাটোসিসের প্রাথমিক লক্ষণগুলি কী কী?

• অঙ্গগুলিতে এই অতিরিক্ত আয়রন তৈরির ফলস্বরূপ, জড়িত অঙ্গ (গুলি) এর কর্মহীনতার দ্বারা হিমোক্রোম্যাটোসিসটি প্রকাশিত হতে পারে। চিহ্নগুলিতে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
  • বাদামী চামড়া,
  • ডায়াবেটিস মেলিটাস,
  • যকৃতের পচন রোগ,
  • বাত,
  • হৃদয় ব্যর্থতা, এবং
  • যৌন কর্মহীনতা।
• এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে কিছু ব্যক্তির হেমোক্রোমাটোসিসের সাথে সম্পর্কিত কোনও লক্ষণ বা লক্ষণ নাও থাকতে পারে।
• বংশগত হেমোক্রোম্যাটোসিস একটি অটোসোমাল রিসিসিভ জেনেটিক অস্বাভাবিকতা, যার অর্থ জড়িত জিনের উভয় অনুলিপি (প্রতিটি পিতামাতার একটি) অস্বাভাবিক। বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসে জিনগত অস্বাভাবিকতা তথাকথিত এইচএফই জিনকে প্রভাবিত করে যা 1996 সালে আবিষ্কৃত হয়েছিল।

হেমোক্রোমাটোসিসের কারণ কী?

আগেই বলা হয়েছে যে হিমোক্রোম্যাটোসিস একটি জেনেটিক বংশগত ব্যাধি disorder প্রতিটি পৃথক ক্ষেত্রে, তাদের দেহের প্রতিটি কোষে ক্রোমোজোমগুলির 23 জোড়া (জিনগত তথ্য বহন করে) থাকে। এই জোড়াগুলির মধ্যে প্রতিটি পিতামাতার একটি করে ক্রোমোজোম থাকে। ক্রোমোজোমগুলিতে ডিএনএ থাকে যা মানব দেহের সমস্ত ক্রিয়াকলাপ এবং কার্যকারিতার জেনেটিক ব্লুপ্রিন্ট বহন করে। ডিএনএ কাঠামোর মধ্যে ছোটখাটো ব্যাঘাত (মিউটেশন) সম্ভাব্য জেনেটিক অবস্থার ফলস্বরূপ হতে পারে যা বংশের দিকে যেতে পারে।

বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস একটি জেনেটিক পরিবর্তনের ফলাফল বলে মনে করা হয়। এই অবস্থাটি একটি অটোসোমাল রিসিসিভ ফ্যাশনে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত, যার অর্থ উভয় জিন (প্রতিটি পিতা-মাতার একজন) একটি নির্দিষ্ট রূপান্তর। এটি অটোসোমাল প্রভাবশালী আখ্যায়িত শর্তের বিপরীতে, যেখানে একক পিতামাতার একমাত্র ত্রুটিযুক্ত জিনটি শর্তটি প্রকাশ করার জন্য উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়া দরকার।

বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসের জন্য দায়ী এইচএফই জিনটি ক্রোমোজোম 6. নম্বরে অবস্থিত। বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসের প্রাথমিক পরিবর্তনগুলি হ'ল C282Y, H63D বা S65C। এই সংখ্যাগুলি এইচএফই জিনে রূপান্তরটির অবস্থান নির্দিষ্ট করে। জেনেটিক পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে, বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিসের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে হোমোজিগোট সি 282Y মিউটেশনের কারণে ঘটে থাকে, উভয় জিন (প্রতিটি পিতামাতার একজন) এই নির্দিষ্ট রূপান্তর উত্তরাধিকার সূত্রে পেয়েছে বলে জানা যায়। কিছু ক্ষেত্রে ভিন্নজাতীয় প্যাটার্নে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে, যার অর্থ C282Y অস্বাভাবিকতা এক পিতা বা মাতার কাছ থেকে আসে এবং এইচ 63 ডি বা এস 65 সি রূপান্তরটি অন্য পিতামাতার কাছ থেকে আসে।

হিমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণগুলি কী কী?

বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস থেকে আয়রন জমে শরীরের অনেক অঙ্গকে প্রভাবিত করতে পারে, যার ফলে বিভিন্ন সম্ভাব্য লক্ষণ দেখা দেয়। হিমোক্রোমাটোসিস আক্রান্ত অনেক ব্যক্তির কোনও লক্ষণ বা রোগের বহিঃপ্রকাশ কিছু নাও হতে পারে, বিশেষত রোগাক্রান্তের শুরুতে বা ভিন্ন ভিন্ন জিনের ক্ষেত্রে। কিছু হিটারোজাইগোটেস (এইচ 63 ডি বা এস 65 সি এর সাথে একটি সি 282 ওয়াই) ওভারট হেমোক্রোমাটোসিস ছাড়াই হালকা লোহার ওভারলোড থাকতে পারে।

কারণ আয়রন ওভারলোড বছরের পর বছর ধরে হতে পারে, বেশিরভাগ পুরুষ জীবনের 5 তম বা 6 ষ্ঠ দশকে হিমোক্রোমাটোসিসের লক্ষণগুলি উপস্থিত করে। প্রিমনোপজাল বছরগুলিতে struতুস্রাব থেকে অতিরিক্ত আয়রন হ্রাসের কারণে এটি 10 ​​থেকে 20 বছর অবধি মহিলাদের মধ্যে দীর্ঘায়িত হতে পারে।

হিমোক্রোম্যাটোসিসের প্রাথমিক লক্ষণগুলি অ-নির্দিষ্ট থাকতে পারে:

• দুর্বলতা,
• নিস্তেজ ভাব,
• ওজন কমানো,
• ত্বকের রঙ পরিবর্তন (বিবর্ণকরণ),
• পেটে ব্যথা, এবং
• কামশক্তি ক্ষতি

হিমোক্রোমাটোসিসে সর্বাধিক জড়িত অঙ্গগুলি হ'ল লিভার, অগ্ন্যাশয়, জয়েন্টগুলি, ত্বক, হার্ট, অণ্ডকোষ এবং থাইরয়েড গ্রন্থি। হেমোক্রোমাটোসিসের কিছু সাধারণ প্রকাশ এবং লক্ষণগুলি নীচে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে:

• হিমোক্রোমাটোসিস সিরোসিস এবং লিভারের ক্যান্সার সহ বিভিন্ন ডিগ্রির লিভারের রোগের কারণ হতে পারে। লিভারটি সাধারণত আক্রান্ত হওয়ার প্রথম অঙ্গ। লক্ষণীয় (লক্ষণগুলির) বেশিরভাগ রোগীর লিভারের জড়িত থাকে।
• ত্বকের বিবর্ণতা (ত্বকে আয়রনের জমা থেকে) হিমোক্রোমাটোসিসে দেখা যেতে পারে। ত্বকের ব্রোঞ্জের উপস্থিতি থাকতে পারে। বেশিরভাগ লক্ষণজনিত রোগীদের ঘনিষ্ঠ হওয়ার ক্ষেত্রে ত্বকটিও খুব সাধারণভাবে জড়িত।
• ডায়াবেটিস মেলিটাস অগ্ন্যাশয় প্রভাবিত হেমোক্রোম্যাটোসিস কারণে হতে পারে। এটি অর্ধেকেরও বেশি রোগী হেমোক্রোম্যাটোসিসে দেখা যায়।
• জয়েন্টে ব্যথা (আর্থ্রালজিয়া) এবং আর্থ্রাইটিস হেমোক্রোমাটোসিসেও সাধারণ।
• হেমোক্রোম্যাটোসিস কখনও কখনও হৃদয়কে জড়িত করতে পারে, যার ফলে হৃৎপিণ্ডের ব্যর্থতা বা হৃৎপিণ্ডের ছন্দ অসুবিধা হয়।
• অসম্পূর্ণতা (ইরেক্টাইল ডিসফাংশন) টেস্টিকুলার বা পিটুইটারি জড়িত থাকার কারণে হিমোক্রোমাটোসিসে দেখা যায়।
• হাইপোথাইরয়েডিজমের কারণ হায়মোক্রোমাটোসিস থাইরয়েড গ্রন্থিকে প্রভাবিত করে।

বংশগত হিমোক্রোমাটোসিসের সম্ভাব্য দেরী প্রকাশগুলির মধ্যে একটিকে "ব্রোঞ্জ ডায়াবেটিস" হিসাবে উল্লেখ করা হয়। এই অবস্থাটি ঘটে যখন রোগের ত্বক (ব্রোঞ্জের উপস্থিতি) এবং অগ্ন্যাশয় (ডায়াবেটিস) জড়িত।

এর মধ্যে অনেকগুলি শর্ত সাধারণত জনসাধারণের মধ্যে দেখা যায় এবং এটি বংশগত হেমোক্রোমাটোসিসের সাথে সম্পর্কিত নয়। এছাড়াও, তারা হিমোক্রোমাটোসিস আক্রান্ত ব্যক্তিদের বিভিন্ন ডিগ্রীতে উপস্থিত থাকতে পারে। এই কারণগুলির কারণে, বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস নির্ধারণে বিলম্ব হওয়া অস্বাভাবিক নয়।

যখন হেমোক্রোমাটোসিসের জন্য চিকিত্সা যত্ন নেবেন

যখন কোনও ব্যক্তিকে বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস ধরা পড়ে, তখন তাদের সম্পর্কিত চিকিত্সককে নিয়মিতভাবে সম্পর্কিত অবস্থার পরিচালনা এবং সাধারণ যত্ন এবং চিকিত্সার জন্য পরামর্শ দেওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। এই ধরণের রোগীদের চিকিত্সা করার জন্য অনেক ধরণের চিকিত্সক জড়িত থাকতে পারে। অভ্যন্তরীণ মেডিসিনের ডাক্তার (ইন্টার্নিস্টস), এন্ডোক্রিনোলজিস্ট, হৃদরোগ বিশেষজ্ঞ এবং গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজিস্টরা হেমোক্রোমাটোসিস আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সা করেন এমন কিছু সাধারণ বিশেষজ্ঞ।

জেনেটিক বিশেষজ্ঞরা রোগী এবং তাদের পরিবারের সদস্যদের পরামর্শ এবং পরীক্ষা করার ক্ষেত্রেও গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা নিতে পারেন। হেমোক্রোম্যাটোসিসের বংশগত প্রকৃতির কারণে, এই রোগীদের প্রথম ডিগ্রি আত্মীয়দের স্ক্রিনিং করার জন্য দৃ strongly়ভাবে সুপারিশ করা হয়, এবং এর গুরুত্বকে অতিরিক্ত বিবেচনা করা যায় না।

হেমোক্রোমাটোসিসের পরীক্ষা এবং পরীক্ষাগুলি কী কী?

বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিস নির্ণয়ের জন্য প্রাথমিকভাবে ডাক্তার দ্বারা ক্লিনিকাল সন্দেহের প্রয়োজন হয়। যে ক্ষেত্রে ইতিমধ্যে পরিবারের একজন সদস্য এই রোগ নির্ণয় করে, অন্য রক্তের আত্মীয়ের হেমোক্রোমাটোসিস হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে।

একটি সম্পূর্ণ চিকিত্সার ইতিহাস এবং একটি সম্পূর্ণ শারীরিক পরীক্ষা হিমোক্রোম্যাটোসিস হওয়ার জন্য সন্দেহযুক্ত ব্যক্তির মূল্যায়নের মূল উপাদান। বংশগত হেমোক্রোমাটোসিসের সাথে জড়িত শর্তগুলির তাদের পরিবারের ইতিহাস এবং তাদের ব্যক্তিগত ইতিহাসের দিকে বিশেষ মনোযোগ বিচক্ষণ।

রক্তে লোহার সূচকগুলি পরিমাপ হিমোক্রোম্যাটোসিস নির্ধারণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। রক্তে লোহার পরিমাণ এবং শরীরে সঞ্চিত পরিমাণ নির্ধারণের জন্য অনেকগুলি পরিমাপ করা যেতে পারে। এই পরীক্ষাগুলির সাধারণ স্তরগুলি বিভিন্ন পরীক্ষাগারে পৃথক হতে পারে এবং উদ্ধৃত সংখ্যাগুলি সাধারণ পরিসীমা বোঝায়।

ফেরিটিন একটি প্রোটিন যা দেহে জমা হওয়া আয়রনের পরিমাণের সাথে সংযুক্ত থাকে। হিমোক্রোম্যাটোসিসে ফেরিটিনের মাত্রা খুব বেশি থাকে (প্রতি লিটারে 900-6000 মাইক্রোগ্রাম), তবে আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তশূন্যতায় এই স্তরগুলি সাধারণত কম থাকে। ফেরিটিনের জন্য সাধারণ পরিসীমা প্রতি লিটারে 10-200 মাইক্রোগ্রাম হতে পারে। ফেরিটিন কোনও সংক্রমণ বা প্রদাহেও উন্নীত হতে পারে (এটি একটি তীব্র পর্যায়ে বিক্রিয়াকারী) এবং অতএব, এই পরীক্ষাটি সম্পূর্ণ নির্দিষ্ট নয়।

ট্রান্সফারিন এমন একটি প্রোটিন যা দেহের এক অংশ থেকে অন্য অংশে আয়রন বহন করে। রক্তের আয়রনের স্তরও পরিমাপ করা যেতে পারে, যা রক্তে আয়রনের পরিমাণ পরিবাহিত করে (ডেসিলিটারে প্রতি সাধারণ 50-150 মাইক্রোগ্রাম বা এক লিটারের দশমাংশ) ifying মোট আয়রন বাঁধন ক্ষমতা বা টিআইবিসি (ডেসিলিটারে সাধারণত 250-370 মাইক্রোগ্রাম) হ'ল রক্তের ট্রান্সফারিনের মাধ্যমে রক্তের বহন করা মোট পরিমাণ। ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন হ'ল রক্তে ট্রান্সফারিনের শতকরা পরিমাণ যা অক্সিজেন বহন করতে ব্যবহৃত হয় এবং এটি টিআইবিসি দ্বারা সিরাম আয়রনের স্তরকে ভাগ করে নেওয়া হয়।

সাধারণ ব্যক্তিদের মধ্যে ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন 25% -45% এর মধ্যে চলে। হিমোক্রোমাটোসিসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ট্রান্সফারিন 100% পর্যন্ত স্যাচুরেটেড (50% -100% এর পরিসীমা) হতে পারে, তবে লোহার ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতাজনিত ব্যক্তিদের মধ্যে এটি 25% এর চেয়ে কম হতে পারে। এলিভেটেড ফেরিটিন স্তর এবং উচ্চ ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশনের সংমিশ্রণ সন্দেহজনক হিমোক্রোমাটোসিসের জন্য স্ক্রিনের একটি নির্ভরযোগ্য পরীক্ষা।

হিমোক্রোমাটোসিস আক্রান্ত ব্যক্তিদের মূল্যায়নের ক্ষেত্রেও লিভারের বায়োপসি করা যেতে পারে। এই পরীক্ষাটি বিশেষত কার্যকর যদি ডায়াগনোসিসটি এখনও সন্দেহের মধ্যে থাকে বা যদি লিভারের রোগের বিদ্যমান প্রমাণ থাকে তবে। হেপাটিক (লিভার) আয়রন সূচকটি পরিমাপ করে এটি হিমোক্রোম্যাটোসিসের চূড়ান্ত পরীক্ষা test এই সংখ্যাটি লিভারের আয়রনের ওজন (মাইক্রোগ্রামে লোহার ওজন গ্রামে লিভারের ওজন দ্বারা বিভক্ত) ব্যক্তির বয়স অনুসারে পরিমাপ থেকে প্রাপ্ত। সাধারণ মানুষগুলিতে হেপাটিক আয়রন সূচক 1 এর কম হয়। হিমোক্রোমাটোসিসে সূচক 2 এর চেয়ে বেশি হয়।

হিমোক্রোমাটোসিসের চিকিত্সা কী?

হিমোক্রোম্যাটোসিসের চিকিত্সার মধ্যে সাধারণত অতিরিক্ত আয়রন অপসারণ, জড়িত অঙ্গগুলির জন্য কোনও সহায়ক ব্যবস্থা এবং হিমোক্রোমাটোসিস-সম্পর্কিত অবস্থার চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত থাকে।

আয়রন অপসারণ সাধারণত একটি শিরা থেকে 500 সিসি রক্তের সাপ্তাহিক বা দুবার সাপ্তাহিক ফ্লেবোটমি (শরীর থেকে রক্ত ​​অপসারণ) দ্বারা শুরু করা হয়। ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন এবং ফেরিটিন স্তরগুলি নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে এবং একবার স্তরগুলি স্বাভাবিক হয়ে গেলে, তবে ফ্লেবোটোমিগুলি কম ঘন ঘন (প্রতি কয়েকমাসে) করা যায়। এই স্তরগুলির স্বাভাবিককরণে কখনও কখনও এক থেকে দুই বছর পর্যন্ত সময় লাগতে পারে। ফ্লেবোটমি চিকিত্সকের কার্যালয়, ব্লাড ব্যাংক বা হাসপাতালে করা যেতে পারে।

যদি হেমোক্রোম্যাটোসিসটি প্রাথমিকভাবে নির্ণয় করা হয় বা চিকিত্সা করা হয়, তবে রুটিন ফ্লেবোটমি করে রোগের বেশিরভাগ জটিলতা প্রতিরোধ করা যেতে পারে।

• হিমোক্রোম্যাটোসিসের কিছু প্রকাশ রোধ বা বিপরীত হতে পারে যেমন ত্বকের বিবর্ণতা, হার্টের ছড়ার সমস্যা, ডায়াবেটিস মেলিটাস বা লিভারের প্রথম দিকের রোগ।
• যকৃতের সিরোসিস (ক্ষতচিহ্ন), যকৃতের ক্যান্সার এবং হৃদযন্ত্রের অগ্রসর হওয়া হ'ল উন্নত বংশগত হেমোক্রোম্যাটোসিসের প্রকাশ যা বিপরীত হতে পারে না। বাত এবং টেস্টিকুলার অকার্যকর অবস্থাও সাধারণত বিপরীত হয় না।

ডায়াবেটিস মেলিটাসের নিয়মিত চিকিত্সা, হার্টের ব্যর্থতা এবং লিভারের অপ্রতুলতা এই শর্তগুলির প্রচলিত থেরাপির মতোই করা যেতে পারে। টেবিস্টেরন চিকিত্সার মাধ্যমে কামশক্তি হ্রাস আংশিকভাবে সংশোধন করা যেতে পারে।

সিরোসিসের কারণে উন্নত লিভার ব্যর্থতার গুরুতর ক্ষেত্রে, লিভার প্রতিস্থাপন একটি প্রস্তাবিত বিকল্প হতে পারে।

হেমোক্রোমাটোসিসের জন্য ওষুধগুলি কী কী?

হিমোক্রোমাটোসিস আক্রান্ত রোগীদের শরীর থেকে আয়রন অপসারণের জন্য চেলটিং এজেন্টস (ডিফেরক্সামাইন) ব্যবহার করা হয়েছে। এই এজেন্টগুলি লোহার সাথে আবদ্ধ হয় এবং এটি শরীর থেকে সরিয়ে দেয়। এগুলি ফ্লেবোটমির মতো কার্যকর নয় এবং খুব কমই ব্যবহৃত হয়; তবে এগুলি রোগীদের ক্ষেত্রে বিকল্প হতে পারে যারা একযোগে রক্তাল্পতায় ভুগতে পারেন এবং ফ্লেবোটোমি সহ্য করতে পারেন না।

হিমোক্রোম্যাটোসিসের জন্য ডায়েট কী?

হেমোক্রোমাটোসিসযুক্ত লোকেরা সুষম খাদ্য গ্রহণে উত্সাহিত হয়। তবে, কয়েকটি গুরুত্বপূর্ণ সতর্কতা রয়েছে যা উল্লেখযোগ্য।

• একটি বড় অ্যালকোহল গ্রহণ (উদাহরণস্বরূপ, g০ গ্রাম অ্যালকোহল বা প্রতিদিন চার গ্লাস ওয়াইন বা বিয়ার) হিমোক্রোম্যাটোসিস রোগীদের ক্ষেত্রে নয় গুনে লিভার সিরোসিসের ঝুঁকি বাড়িয়ে দেখানো হয়েছিল। অ্যালকোহল অন্ত্রগুলি থেকে আয়রন শোষণকেও উত্সাহিত করতে পারে, ফলে আরও লোহার ওভারলোড। মাঝে মাঝে সামাজিক মদ্যপান হেমোক্রোম্যাটোসিস রোগীদের মধ্যে আরও ঝুঁকি যোগ করতে পারে না।
• ভিটামিন সি (অ্যাসকরবিক অ্যাসিড) এর বেশি পরিমাণে খাওয়ার ফলে আয়রন গ্রহণ বাড়তে পারে। অতএব, ভিটামিন সি পরিপূরক হিমোক্রোম্যাটোসিস রোগীদের মধ্যে নিরুৎসাহিত করা হয়। এটি লক্ষণীয় যে হিমোক্রোমাটোসিস আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ভিটামিন সিযুক্ত ফলের (সিট্রাস) এবং শাকসব্জীগুলির স্বাভাবিক ব্যবহারকে নিরুৎসাহিত করার কোনও কারণ নেই।
• রান্না না করা সামুদ্রিক খাবার ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণকে প্ররোচিত করতে পারে যা আয়রন সমৃদ্ধ পরিবেশে সাফল্য লাভ করে এবং যাদের হেমোক্রোমাটোসিস আছে তাদের ক্ষেত্রে তাদের খাওয়ার প্রস্তাব দেওয়া হয় না।

হেমোক্রোমাটোসিসের ফলো-আপ কী?

হিমোক্রোম্যাটোসিস রোগীদের চিকিত্সা করা চিকিত্সকদের সাথে নিয়মিত ফলোআপ প্রয়োজন। লোহ, ফেরিটিন এবং ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন নিরীক্ষণের জন্য রক্ত ​​আঁকায় সাধারণত ফ্লেবোটমির মধ্য দিয়ে যারা কয়েক মাস অন্তর সম্পন্ন হয়। চিকিত্সা চিকিত্সকের পরামর্শ অনুসারে হিমোক্রোম্যাটোসিস সম্পর্কিত রোগগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে নিয়মিত অনুসরণ করা প্রয়োজন।

আপনি কীভাবে হিমোক্রোম্যাটোসিস প্রতিরোধ করবেন?

একবারে কোনও ব্যক্তির মধ্যে হেমোক্রোমাটোসিস নির্ণয়ের পরে প্রথম-স্তরের আত্মীয়দের স্ক্রিনিংয়ের সর্বাধিক গুরুত্ব থাকে। এটি আক্রান্ত ব্যক্তির পরিবারের সদস্যদের মধ্যে রোগের প্রকাশ প্রতিরোধের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পদক্ষেপ এবং এটি যত্নের মান হিসাবে বিবেচিত হয়।

হিমোক্রোমাটোসিস আক্রান্ত রোগীর প্রথম-ডিগ্রি আত্মীয়দের স্ক্রিনিং সিরাম ফেরিটিন এবং ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশন পরিমাপ করে করা যেতে পারে। এইচএফই জিন পরিবর্তনের জেনেটিক পরীক্ষার জন্য এই জনসংখ্যায় স্ক্রিনিং এবং নির্ণয়ের নিশ্চিতকরণ উভয়ই সুপারিশ করা হয়েছে। প্রথম ডিগ্রি আত্মীয়দের স্ক্রিনিংয়ের জন্য সাধারণত 20-30 বছর বয়সীদের সুপারিশ করা হয়।

সাধারণ জনগণের হিমোক্রোমাটোসিসের রুটিন স্ক্রিনিং যথেষ্ট বিতর্ক করেছে। এর তুলনামূলকভাবে উল্লেখযোগ্য প্রবণতা সত্ত্বেও, সাম্প্রতিক গবেষণার ভিত্তিতে বংশগত হেমোক্রোম্যাটোসিসের জন্য জনসংখ্যার ভিত্তিক জেনেটিক স্ক্রিনিং (পুরো জনসংখ্যার পরীক্ষা করা) সমর্থন করা হয় না।

সাম্প্রতিক গবেষণাগুলি ঝুঁকিপূর্ণ ব্যক্তিদের স্ক্রিনিং টেস্টগুলিকে উত্সাহিত করে যাদের উত্তরীয় ইউরোপীয় বংশের লোকদের মধ্যে লোহার ওভারলোডের ক্লিনিকাল পরামর্শ থাকতে পারে, যেমন এলিভেটেড লিভারের এনজাইম বা প্রারম্ভিক বাতের ব্যথা। এই পদ্ধতির এখনও হিসাবে একটি প্রতিষ্ঠিত সুপারিশ নয়।

হিমোক্রোম্যাটোসিসের জন্য প্রাগনোসিস কী?

বংশগত হিমোক্রোম্যাটোসিসের জন্য দৃষ্টিভঙ্গি অনুকূল হয় যদি তাড়াতাড়ি নির্ণয় করা হয় এবং তাত্ক্ষণিকভাবে চিকিত্সা করা হয়। সাধারণত আয়ু হ'ল অতিরিক্ত আয়রন অপসারণ এবং স্বাভাবিক পরিসরে এর রক্ষণাবেক্ষণের সাথে বেঁচে থাকার হারে উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়।

হিমোক্রোম্যাটোসিস সহ চিকিত্সা না করা রোগীদের মৃত্যুর প্রধান কারণ হ'ল হতাশা, লিভারের সিরোসিস এবং লিভারের ক্যান্সার।