পলিসিথেমিয়া ভেরা কী? লক্ষণ, লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা ও প্রকারগুলি

পলিসিথেমিয়া (উচ্চ রক্তের রক্ত ​​কণিকা গণনা) কী?

• পলিসিথেমিয়া হ'ল রক্তে লাল রক্ত ​​কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি increased পলিসিথেমিয়ায়, হেমোগ্লোবিন (এইচবিবি), হেমাটোক্রিট (এইচটিটি), বা রক্তের রক্তকণিকা (আরবিসি) গণনা স্বাভাবিকের তুলনায় সম্পূর্ণ রক্ত ​​গণনায় (সিবিসি) পরিমাপ করা হলে উন্নত হতে পারে।
• মহিলাদের মধ্যে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা ১.5.৫ গ্রাম / ডিএল (প্রতি ডেসিলিটার গ্রাম) এবং পুরুষদের মধ্যে ১৮.৫ গ্রাম / ডিএল এরও বেশি পলিসিথেমিয়ার পরামর্শ দেয়। হেমাটোক্রিটের ক্ষেত্রে, মহিলাদের মধ্যে 48 এবং পুরুষদের মধ্যে 52 এর চেয়ে বেশি একটি মান পলিসিথেমিয়ার সূচক।
• লাল রক্ত ​​কোষের উত্পাদন (এরিথ্রোপয়েসিস) অস্থি মজ্জার মধ্যে ঘটে এবং নির্দিষ্ট পদক্ষেপের একটি সিরিজে নিয়ন্ত্রিত হয়।
• এই প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণকারী একটি গুরুত্বপূর্ণ এনজাইমকে এরিথ্রোপয়েটিন (ইপিও) বলা হয়। বেশিরভাগ ইপো কিডনি দ্বারা উত্পাদিত এবং মুক্তি পায় এবং একটি ছোট অংশ লিভার দ্বারা প্রকাশিত হয়।
• পলিসিথেমিয়া লাল রক্তকণিকা উত্পাদন সঙ্গে অভ্যন্তরীণ সমস্যা হতে পারে। একে প্রাথমিক পলিসিথেমিয়া বলা হয়। যদি পলিসিথেমিয়া অন্য অন্তর্নিহিত চিকিত্সা সমস্যার কারণে ঘটে থাকে তবে এটিকে গৌণ পলিসিথেমিয়া হিসাবে উল্লেখ করা হয়।
• পলিসিথেমিয়ার বেশিরভাগ ক্ষেত্রে গৌণ হয় এবং এটি অন্য চিকিত্সা পরিস্থিতির কারণে ঘটে। প্রাথমিক পলিসিথেমিয়াস তুলনামূলকভাবে বিরল।
• নবজাতকের এক শতাংশ থেকে পাঁচ শতাংশের মধ্যে পলিসিথেমিয়া (নবজাতক পলিসিথেমিয়া) থাকতে পারে।

পলিসিথেমিয়ার লক্ষণগুলি কী কী?

পলিসিথেমিয়ার লক্ষণগুলি বিভিন্নভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। পলিসিথেমিয়া আক্রান্ত কিছু লোকের মধ্যে কোনও লক্ষণই দেখা যায় না।

গৌণ পলিসিথেমিয়ায়, বেশিরভাগ উপসর্গগুলি পলিসিথেমিয়ার জন্য দায়ী অন্তর্নিহিত অবস্থার সাথে সম্পর্কিত।

পলিসিথেমিয়া ভেরার লক্ষণগুলি অস্পষ্ট এবং বেশ সাধারণ হতে পারে। কিছু গুরুত্বপূর্ণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• সহজ কালশিরা;
• সহজ রক্তপাত;
• রক্ত জমাট বাঁধা (সম্ভাব্য হার্ট অ্যাটাক, স্ট্রোক, ফুসফুসে রক্ত ​​জমাট বাঁধার কারণ);
• হাড় এবং জয়েন্টে ব্যথা (নিতম্বের ব্যথা বা পাঁজরের ব্যথা);
• মাথা ব্যাথা;
• চুলকানি;
• ঝরনা বা স্নানের পরে চুলকানি (স্নানের পরের প্ররিটাস);
• ক্লান্তি;
• মাথা ঘোরা; এবং
• পেটে ব্যথা

প্রাথমিক পলিসিথেমিয়া কারণ কী?

প্রাথমিক পলিসিথেমিয়ায়, লাল রক্ত ​​কোষ উত্পাদন সহ অন্তর্নিহিত বা অর্জিত সমস্যাগুলি পলিসিথেমিয়া বাড়ে। এই বিভাগের অন্তর্ভুক্ত দুটি প্রধান শর্ত হ'ল পলিসিথেমিয়া ভেরা (পিভি বা পলিসিথেমিয়া রুব্রা ভেরা) এবং প্রাথমিক পরিবার এবং জন্মগত পলিসিথেমিয়া (পিএফসিপি)।

• পলিসিথেমিয়া ভেরা (পিভি) জেএকে 2 জিনের জেনেটিক মিউটেশনের সাথে সম্পর্কিত, যা ইপোতে অস্থি মজ্জা কোষের সংবেদনশীলতা বাড়িয়ে তোলে বলে ফলিত লাল রক্ত ​​কোষের উত্পাদন বৃদ্ধি পায়। অন্যান্য ধরণের রক্ত ​​কোষের স্তর (সাদা রক্তকণিকা এবং প্লেটলেট) এছাড়াও প্রায়শই এই অবস্থায় বৃদ্ধি পায়।
• প্রাথমিক পরিবার এবং জন্মগত পলিসিথেমিয়া (পিএফসিপি) ইইপো জিনে রূপান্তর সম্পর্কিত একটি শর্ত এবং ইপোর প্রতিক্রিয়াতে লাল রক্তকণিকার উত্পাদন বৃদ্ধির কারণ ঘটায়।

মাধ্যমিক পলিসিথেমিয়া কারণ কী?

প্রাথমিক পলিসিথেমিয়ার বিপরীতে যেখানে লাল রক্ত ​​কোষের অত্যধিক উত্পাদনের ফলে ইপোর সংবেদনশীলতা বা প্রতিক্রিয়াশীলতা দেখা যায় (প্রায়শই ইপোর স্বাভাবিক স্তরের চেয়ে কম থাকে), গৌণ পলিসিথেমিয়ায় বেশি পরিমাণে লাল কোষ তৈরি হয় কারণ উচ্চ পর্যায়ের ইপো সঞ্চালিত হয়।

সাধারণ ইপোর চেয়ে বেশি হওয়ার প্রধান কারণগুলি হ'ল দীর্ঘস্থায়ী হাইপোক্সিয়া (দীর্ঘমেয়াদে রক্তের অক্সিজেনের মাত্রা), অস্বাভাবিক লাল রক্ত ​​কোষের কাঠামোর কারণে অক্সিজেনের কম বিতরণ এবং টিউমারগুলি অনুপযুক্তভাবে উচ্চ পরিমাণে ইপো প্রকাশ করে re

ক্রনিক হাইপোক্সিয়া বা দুর্বল অক্সিজেন সরবরাহের কারণে এলিভেটেড এরিথ্রোপয়েটিন তৈরি করতে পারে এমন কয়েকটি সাধারণ শর্তের মধ্যে রয়েছে:

• ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ (সিওপিডি, এম্ফিসেমা, ক্রনিক ব্রঙ্কাইটিস),
• পালমোনারি হাইপারটেনশন,
• হাইপোভেন্টিলেশন সিন্ড্রোম,
• কনজেসেটিভ হার্টের ব্যর্থতা,
• বাধা নিদ্রাহীনতা,
• কিডনিতে রক্তের দুর্বল প্রবাহ এবং
• উচ্চ উচ্চতায় বাস।

২, ৩-বিপিজির ঘাটতি এমন একটি অবস্থা যেখানে লোহিত রক্তকণিকার হিমোগ্লোবিন অণুতে অস্বাভাবিক গঠন থাকে। এই অবস্থায় হিমোগ্লোবিনের অক্সিজেন ধরে রাখার মতো উচ্চতা থাকে এবং এটি টিস্যুতে ছেড়ে দেওয়ার সম্ভাবনা কম থাকে। এটির ফলে শরীরের টিস্যুগুলি অপর্যাপ্ত অক্সিজেনের স্তর হিসাবে কী অনুভূত হয় তার প্রতিক্রিয়ায় আরও বেশি রক্ত ​​রক্ত ​​কণিকা তৈরি হয়। ফলাফলটি রক্তের রক্ত ​​কণিকাগুলিকে বেশি প্রচারিত করে।

কিছু টিউমারগুলির মধ্যে অনুপযুক্তভাবে উচ্চ পরিমাণে ইপো ছড়িয়ে দেওয়ার প্রবণতা থাকে যা পলিসিথেমিয়া বাড়ে। সাধারণ ইপো-রিলিজিং টিউমারগুলি হ'ল:

• লিভার ক্যান্সার (হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা),
• কিডনি ক্যান্সার (রেনাল সেল কার্সিনোমা),
• অ্যাড্রিনাল অ্যাডেনোমা বা অ্যাডেনোকার্সিনোমা এবং
• জরায়ুর ক্যান্সার.

এছাড়াও আরও সৌম্য পরিস্থিতি রয়েছে যা ইপো নিঃসরণ বাড়িয়ে তুলতে পারে যেমন কিডনি সিস্ট এবং কিডনির বাধা।

দীর্ঘস্থায়ী কার্বন মনোক্সাইড এক্সপোজারও পলিসিথেমিয়া হতে পারে। হিমোগ্লোবিনের স্বাভাবিকভাবেই অক্সিজেনের চেয়ে কার্বন মনোক্সাইডের সাথে উচ্চতা রয়েছে। সুতরাং, যখন কার্বন মনোক্সাইড অণুগুলি হিমোগ্লোবিনের সাথে সংযুক্ত থাকে তখন বিদ্যমান হিমোগ্লোবিন অণুগুলির দ্বারা অল্প অক্সিজেন সরবরাহের ক্ষতিপূরণ দেওয়ার জন্য পলিসিথেমিয়া (লাল কোষ এবং হিমোগ্লোবিনের উত্পাদন বৃদ্ধি) ঘটতে পারে। দীর্ঘমেয়াদী সিগারেট ধূমপানে কার্বন ডাই অক্সাইডের সাথেও একই জাতীয় দৃশ্য দেখা দিতে পারে।

নবজাতকের পলিসিথেমিয়া (নবজাতক পলিসিথেমিয়া) প্রায়শই প্লাসেন্টা বা রক্ত ​​সংক্রমণ থেকে মাতৃ রক্ত ​​স্থানান্তরিত কারণে ঘটে। প্লাসেন্টার অপর্যাপ্ততার কারণে ভ্রূণের দীর্ঘস্থায়ী অক্সিজেন বিতরণ (ইনট্রুটারিন হাইপোক্সিয়া) এছাড়াও নবজাতক পলিসিথেমিয়া হতে পারে।

আপেক্ষিক পলিসিথেমিয়া কী?

ডিহাইড্রেশনের ফলে লাল কোষের রক্তের ঘনত্বের কারণে লাল কোষের পরিমাণ বেড়ে যাওয়ার কারণে আপেক্ষিক পলিসিথেমিয়া এমন পরিস্থিতিতে বর্ণনা করে। এই পরিস্থিতিতে (বমি বমিভাব, ডায়রিয়া, অত্যধিক ঘাম) লাল রক্ত ​​কণিকার সংখ্যা স্বাভাবিক তবে তরল ক্ষয় রক্তের (প্লাজমা) প্রভাবিত করার কারণে লাল রক্ত ​​কোষের সংখ্যা উন্নত বলে মনে হতে পারে।

স্ট্রেস পলিসিথেমিয়া কী?

স্ট্রেস এরিথ্রোসাইটোসিস (সিউডোপলিসিথেমিয়া বা গাইসবকের সিন্ড্রোম হিসাবেও পরিচিত) এমন স্থূল মধ্যবয়স্ক পুরুষদের মধ্যে দেখা যায় যারা হাইপারটেনশনের জন্য একটি মূত্রবর্ধক medicationষধের সাথে চিকিত্সা করছেন। এটি অস্বাভাবিক কিছু নয় যে এই জাতীয় পুরুষরাও সিগারেট ধূমপায়ী।

পলিসিথেমিয়ার ঝুঁকি বিষয়গুলি কী কী?

পলিসিথেমিয়ার জন্য কয়েকটি ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে:

• ক্রনিক হাইপোক্সিয়া;
• দীর্ঘমেয়াদে সিগারেট ধূমপান;
• পারিবারিক এবং জিনগত প্রবণতা;
• উচ্চ উচ্চতায় বাস;
• কার্বন মনোক্সাইডের দীর্ঘমেয়াদী এক্সপোজার (টানেল শ্রমিক, গাড়ি গ্যারেজ পরিচারক, অত্যন্ত দূষিত শহরগুলির বাসিন্দা); এবং
• আশকানাজী ইহুদি বংশধর (জিনগত সংবেদনশীলতার কারণে পলিসিথেমিয়া ভেরার ফ্রিকোয়েন্সি বাড়তে পারে)।

পলিসিথেমিয়া সম্পর্কে ডাক্তারকে কখন ফোন করা উচিত?

প্রাথমিক পলিসিথেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের সংঘটিত কিছু সম্ভাব্য গুরুতর জটিলতা সম্পর্কে সচেতন হওয়া দরকার। রক্ত জমাট বেঁধে (হার্ট অ্যাটাক, স্ট্রোক, ফুসফুস বা পায়ে রক্ত ​​জমাট বাঁধা) এবং অনিয়ন্ত্রিত রক্তক্ষরণ (নাকফোঁড়া, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তক্ষরণ) সাধারণত চিকিত্সক চিকিত্সক বা জরুরী বিভাগের দ্বারা তাত্ক্ষণিক চিকিৎসা প্রয়োজন require

প্রাথমিক পলিসিথেমিয়াযুক্ত রোগীদের সাধারণত তাদের প্রাথমিক যত্ন চিকিত্সক, ইন্টার্নিস্টস, পারিবারিক চিকিত্সক এবং হেমোটোলজিস্টরা (রক্তরোগে বিশেষজ্ঞ বিশেষজ্ঞরা) যত্ন করে থাকেন।

গৌণ পলিসিথেমিয়ার দিকে পরিচালিত শর্তগুলি বিশেষজ্ঞের পাশাপাশি প্রাথমিক যত্ন চিকিত্সক এবং ইন্টার্নিস্টদের দ্বারা পরিচালিত হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসের রোগের লোকেরা নিয়মিতভাবে তাদের ফুসফুসের ডাক্তার (পালমোনোলজিস্ট) দেখতে পাবেন এবং দীর্ঘস্থায়ী হৃদরোগে আক্রান্ত ব্যক্তিরা তাদের হার্ট ডাক্তারকে (কার্ডিওলজিস্ট) দেখতে পারেন see

পলিসিথেমিয়া নির্ণয়ের জন্য পরীক্ষা ও পরীক্ষাগুলি কী কী?

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, একটি সম্পর্কযুক্ত চিকিত্সার কারণে চিকিত্সক দ্বারা আদেশ করা রুটিন রক্ত ​​কাজ করে ঘটনাক্রমে পলিসিথেমিয়া সনাক্ত করা যেতে পারে। এটি পলিসিথেমিয়ার কারণ অনুসন্ধানের জন্য আরও তদন্তের অনুরোধ জানাতে পারে।

পলিসিথেমিয়ায় আক্রান্ত রোগীর মূল্যায়নের ক্ষেত্রে, একটি চিকিত্সার ইতিহাস, শারীরিক পরীক্ষা, পারিবারিক ইতিহাস এবং সামাজিক এবং পেশাগত ইতিহাস অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। শারীরিক পরীক্ষায়, হৃদয় এবং ফুসফুস পরীক্ষায় বিশেষ মনোযোগ দেওয়া যেতে পারে। পলিসিথেমিয়া ভেরার একটি বিশিষ্ট বৈশিষ্ট্য হ'ল একটি বর্ধিত প্লীহা (স্প্লেনোমেগালি); অতএব, একটি বর্ধিত প্লীহা জন্য মূল্যায়ন করার জন্য একটি সতর্ক পেটের পরীক্ষা গুরুত্বপূর্ণ important

পলিসিথেমিয়ার কারণ নির্ধারণে পরীক্ষামূলক রক্তের গণনা (সিবিসি), জমাট বাঁধার প্রোফাইল এবং বিপাকীয় প্যানেল সহ নিয়মিত রক্ত ​​কাজ ল্যাবরেটরি পরীক্ষার প্রাথমিক উপাদান। পলিসিথেমিয়ার সম্ভাব্য কারণগুলি নির্ধারণের জন্য অন্যান্য সাধারণ পরীক্ষার মধ্যে রয়েছে বুকের এক্স-রে, ইলেক্ট্রোকার্ডিওগ্রাম (ইসিজি), ইকোকার্ডিওগ্রাম, হিমোগ্লোবিন বিশ্লেষণ এবং কার্বন মনোক্সাইড পরিমাপ।

পলিসিথেমিয়া ভেরায় সাধারণত অন্যান্য রক্তকণিকাও আক্রান্ত হয়, এগুলি অস্বাভাবিক পরিমাণে সাদা রক্তকণিকা (লিউকোসাইটোসিস) এবং প্লেটলেটগুলি (থ্রোবোকাইটোসিস) দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে। অস্থি মজ্জা পরীক্ষা (অস্থি মজ্জা অ্যাসপিরেশন বা বায়োপসি) কখনও কখনও অস্থি মজ্জার রক্তের কোষ উত্পাদন পরীক্ষা করা প্রয়োজন। গাইডলাইনগুলি পলিসিথেমিয়া ভেরার জন্য ডায়াগনস্টিক মানদণ্ড হিসাবে জ্যাক 2 জিনের রূপান্তর পরীক্ষা করার পরামর্শ দেয়।

ইপো স্তরগুলি পরীক্ষা করা প্রয়োজন হয় না তবে এটি কখনও কখনও সহায়ক তথ্য সরবরাহ করতে পারে। প্রাথমিক পলিসিথেমিয়ায়, ইপো স্তরটি সাধারণত কম থাকে, তবে ইপো-সিক্রেটিং টিউমারগুলিতে স্তরটি স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি হতে পারে। ফলগুলি সাবধানতার সাথে ব্যাখ্যা করা দরকার কারণ দীর্ঘস্থায়ী হাইপোক্সিয়ার প্রতিক্রিয়ায় ইপো স্তরটি যথাযথভাবে উচ্চ হতে পারে, যদি এটি পলিসিথেমিয়ার অন্তর্নিহিত কারণ হয়।

পলিসিথেমিয়ার চিকিত্সা কী?

পলিসিথেমিয়া ভেরার থেরাপির মূল ভিত্তি ফ্লেবোটমি (রক্ত লেটিং) থেকে যায়। ফ্লেবোটমির লক্ষ্য হেমোটোক্রিট পুরুষদের মধ্যে প্রায় 45% এবং মহিলাদের মধ্যে 42% রাখা। প্রাথমিকভাবে, প্রতি 2 থেকে 3 দিনের মধ্যে ফ্লেবোটমি করা এবং প্রতি সেশনে 250 থেকে 500 মিলিলিটার রক্ত ​​অপসারণ করা প্রয়োজন হতে পারে। একবার লক্ষ্য পৌঁছে গেলে, রক্ষণাবেক্ষণ ফিল্বোটোমি কম ঘন ঘন সঞ্চালিত হতে পারে।

পলিসিথেমিয়ার চিকিত্সার জন্য সাধারণত প্রস্তাবিত ওষুধগুলিকে হাইড্রোক্সিউরিয়া (হাইড্রিয়া) বলা হয়। এটি বিশেষত জমাট বাঁধার ঝুঁকিযুক্ত লোকদের মধ্যে পরামর্শ দেওয়া হয়। 70 এরও বেশি বয়সে, উভয়ই একটি উন্নত প্লেটলেট গণনা (থ্রোম্বোসাইটোসিস) 1.5 মিলিয়নেরও বেশি এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগ হাইড্রোক্সিউরিয়ার ব্যবহারকে আরও অনুকূল করে তোলে। ফ্লেবোটোমি সহ্য করতে অক্ষম রোগীদের ক্ষেত্রে হাইড্রোক্সিউরিয়াও সুপারিশ করা হয়। হাইড্রোক্সিউরিয়া সমস্ত উন্নত রক্তের সংখ্যা (ডাব্লুবিসি, লোহিত রক্তকণিকা এবং প্লেটলেট) হ্রাস করতে পারে, যেখানে ফ্লেবোটোমি কেবল এইচসিটি কমিয়ে দেয়।

জমাট বাঁধার (থ্রোম্বোটিক) ঘটনার ঝুঁকি হ্রাস করার জন্য অ্যাসপিরিন পলিসিথেমিয়ার চিকিত্সায়ও ব্যবহৃত হয়েছে। কোনও রক্তক্ষরণের ইতিহাস থাকা ব্যক্তিদের মধ্যে সাধারণত এর ব্যবহার এড়ানো হয়। অ্যাসপিরিন সাধারণত ফ্লেবোটমির সাথে একত্রে ব্যবহৃত হয়।

মাধ্যমিক পলিসিথেমিয়ার চিকিত্সা কী?

• গৌণ পলিসিথেমিয়ার চিকিত্সা তার কারণের উপর নির্ভর করে।
• ক্রনিক হাইপোক্সিয়াযুক্ত ব্যক্তিদের জন্য পরিপূরক অক্সিজেন সরবরাহ করা যেতে পারে।
• অন্যান্য থেরাপিগুলি পলিসিথেমিয়ার কারণগুলির চিকিত্সার দিকে পরিচালিত হতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, হার্ট ফেইলিউর বা দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুস রোগের উপযুক্ত চিকিত্সা)
• প্রাথমিক পলিসিথেমিয়ার চিকিত্সা রোগের ফলাফলের উন্নতিতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

পলিসিথেমিয়া হোম প্রতিকার এবং জীবনধারা পরিবর্তন

প্রাথমিক পলিসিথেমিয়াযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে, সম্ভাব্য লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে এবং সম্ভাব্য জটিলতাগুলি এড়াতে বাড়িতে কয়েকটি সহজ ব্যবস্থা নেওয়া যেতে পারে।

• ডিহাইড্রেশন দ্বারা রক্ত ​​আরও আরও ঘন করা এড়াতে ভাল জলবিদ্যুত থাকা গুরুত্বপূর্ণ। সাধারণভাবে, শারীরিক কার্যকলাপে কোনও বিধিনিষেধ নেই।
• যদি কোনও ব্যক্তির বর্ধিত প্লীহা থাকে তবে স্প্লেনিকের আঘাত এবং ফাটল রোধে যোগাযোগ স্পোর্টস এড়ানো যেতে পারে।
• আয়রন পরিপূরক এড়ানো ভাল, কারণ এটি আরও বেশি রক্তের কোষ উত্পাদন বাড়িয়ে তুলতে পারে।

পলিসিথেমিয়া জন্য ফলো আপ কি?

গ্রহণযোগ্য হেমোটোক্রিট পর্যাপ্ত পরিমাণে বজায় না হওয়া অবধি ফ্লেবোটমির সাথে প্রাথমিক চিকিত্সার সময় ঘন ঘন পর্যবেক্ষণের পরামর্শ দেওয়া হয়। তারপরে, এই থেরাপিতে প্রতিটি ব্যক্তির প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে যথাযথ হেমাটোক্রিট বজায় রাখার জন্য রক্ত ​​লেটিং প্রয়োজন হিসাবে করা যেতে পারে।

নীচে তালিকাভুক্ত হিসাবে প্রাথমিক পলিসিথেমিয়ার কিছু জটিলতার প্রায়শই ঘনিষ্ঠভাবে ফলোআপ এবং পর্যবেক্ষণ প্রয়োজন। এই জটিলতার মধ্যে রয়েছে:

• রক্তের জমাট বাঁধা (থ্রোম্বোসিস) যার ফলে হার্ট অ্যাটাক, স্টোকস, পা বা ফুসফুসে ক্লট বা ধমনীতে ক্লট থাকে। এই ঘটনাগুলি পলিসিথেমিয়া দ্বারা মৃত্যুর প্রধান কারণ হিসাবে বিবেচিত হয়।
• গুরুতর রক্ত ​​হ্রাস বা রক্তক্ষরণ ha
• রক্তের ক্যান্সারে রূপান্তর (উদাহরণস্বরূপ, লিউকেমিয়া, মায়োলোফাইব্রোসিস)।

আমি কীভাবে পলিসিথেমিয়া প্রতিরোধ করতে পারি?

• গৌণ পলিসিথেমিয়ার অনেক কারণ প্রতিরোধযোগ্য নয়। তবে কয়েকটি সম্ভাব্য প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হ'ল:
  • ধূমপান শম;
  • দীর্ঘায়িত কার্বন মনোক্সাইড এক্সপোজার এড়াতে; এবং
  • দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসের রোগ, হার্টের অসুখ বা বাধা ঘুমের জন্য শ্বাস প্রশ্বাসের মতো রোগের উপযুক্ত পরিচালনা management
• জিনের পরিবর্তনের কারণে প্রাথমিক পলিসিথেমিয়া সাধারণত প্রতিরোধযোগ্য নয়।

পলিসিথেমিয়া রোগ নির্ণয় কি?

• চিকিত্সা ছাড়াই প্রাথমিক পলিসিথেমিয়ার দৃষ্টিভঙ্গি সাধারণত দুর্বল, যার আয়ু প্রায় 2 বছর থাকে with তবে, শুধুমাত্র ফ্লেবোটমি দিয়ে, অনেক রোগীই স্বাভাবিক জীবনযাপন করেন এবং একটি স্বাভাবিক আয়ু উপভোগ করেন।
• গৌণ পলিসিথেমিয়ার দৃষ্টিভঙ্গি মূলত মূল কারণের উপর নির্ভরশীল।