প্র্যাক্রেনিয়াল স্ক্রীনিং টেস্ট: টাইপ, ডায়াগনোসিস, এবং টাকওয়েস

প্র্যাক্রেনিয়াল স্ক্রীনিং টেস্ট: টাইপ, ডায়াগনোসিস, এবং টাকওয়েস
প্র্যাক্রেনিয়াল স্ক্রীনিং টেস্ট: টাইপ, ডায়াগনোসিস, এবং টাকওয়েস

Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]

Faith Evans feat. Stevie J – "A Minute" [Official Music Video]

সুচিপত্র:

Anonim

প্রারনেটাল স্ক্রীনিং টেস্ট কি?

প্র্যাটেন্টাল স্ক্রীনিং টেস্টগুলি এমন একটি পদ্ধতি যা গর্ভাবস্থায় গর্ভধারণের সময় সঞ্চালন করা হয় যাতে মেয়ের বাচ্চাকে নির্ধারণ করা হয় বিশেষ করে জন্মগত ত্রুটিগুলি হতে পারে। এই পরীক্ষার বেশিরভাগই noninvasive। তারা সাধারণত প্রথম এবং দ্বিতীয় trimesters সময় সঞ্চালিত হয়, যদিও কিছু তৃতীয় সময় সঞ্চালিত হয়।

একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা শুধুমাত্র আপনার ঝুঁকি বা সম্ভাবনা প্রদান করতে পারে, যে একটি বিশেষ অবস্থার বিদ্যমান। যখন একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষা ফলাফল ইতিবাচক হয়, ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা একটি সুনির্দিষ্ট উত্তর প্রদান করতে পারে।

কিছু প্রসবের স্ক্রীনিং পরীক্ষা নিয়মিত পদ্ধতি, যেমন গ্লুকোজ সহনশীলতা পরীক্ষা , যা গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের জন্য পরীক্ষা করে। নারীদের যারা সার্টা বাচ্চাদের থাকার ঝুঁকি বেশি রাখে শর্তাবলীতে সাধারণত অতিরিক্ত স্ক্রীনিং পরীক্ষা দেওয়া হয়। উদাহরণস্বরূপ, গর্ভবতী মহিলারা যে অঞ্চলে বসবাস করেন যেখানে যক্ষ্মা প্রচলিত থাকে সেগুলির মধ্যে একটি টিউবারকুলিনের চামড়ার পরীক্ষা থাকা উচিত।

প্র্যাক্টেনাল স্ক্রীনিং টেস্ট কখন সম্পন্ন হয়?

প্রথম ত্রৈমাসিক স্ক্রীনিং পরীক্ষা 10 সপ্তাহের মতো শুরু হতে পারে। এই সাধারণত রক্ত ​​পরীক্ষা এবং একটি আল্ট্রাসাউন্ড অন্তর্ভুক্ত। তারা আপনার বাচ্চার সামগ্রিক বিকাশ পরীক্ষা করে এবং আপনার বাচ্চার জেনেটিক অবস্থার ঝুঁকিতে থাকে কিনা তা দেখতে পরীক্ষা করুন, যেমন ডাউন সিন্ড্রোম। তারা আপনার শিশুর হৃদরোগ, তড়িৎ ফাইব্রোসিস এবং অন্যান্য বিকাশগত সমস্যার জন্যও পরীক্ষা করে।

দ্বিতীয় ত্রৈমাসিক স্ক্রীনিং পরীক্ষাগুলি 14 থেকে 18 সপ্তাহের মধ্যে ঘটে। তারা একটি রক্ত ​​পরীক্ষায় জড়িত হতে পারে, যা নিচে একটি সিনড্রোম বা স্নায়ুতন্ত্রের সংক্রমনের একটি শিশু থাকার পাশাপাশি একটি আল্ট্রাসাউন্ডের জন্য একটি মা ঝুঁকিপূর্ণ কিনা পরীক্ষা করে।

প্রথম ত্রৈমাসিক স্ক্রীনিং টেস্টগুলি

আল্ট্রাসাউন্ড

একটি আল্ট্রাসাউন্ড জরায়ুতে শিশুর একটি ছবি তৈরির জন্য শব্দ তরঙ্গ ব্যবহার করে। পরীক্ষাটি আপনার শিশুর আকার এবং অবস্থান নির্ধারণে ব্যবহৃত হয়, আপনার গর্ভাবস্থায় কতদূর হয় তা সুনিশ্চিত করুন, এবং আপনার বাচ্চার ক্রমবর্ধমান হাড় এবং অঙ্গগুলির মধ্যে কোন সম্ভাব্য অস্বাভাবিকতাগুলি খুঁজে বের করুন।

একটি বিশেষ আল্ট্রাসাউন্ড নামক একটি নচল ট্রান্সলোসেন্সি আল্ট্রাসাউন্ড গর্ভাবস্থার 11 তম এবং 14 সপ্তাহের মধ্যে সঞ্চালিত হয়। এই আল্ট্রাসাউন্ড আপনার শিশুর ঘাড় পিছনে তরল জমা চেক। যখন স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি তরল থাকে, তখন এর মানে নিচে সিন্ড্রোমের উচ্চ ঝুঁকি রয়েছে।

দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের সময়, আরও বিশদ আল্ট্রাসাউন্ড, যা প্রায়ই একটি ভ্রূণাত্মক শারীরবিদ্যা জরিপ বলে থাকে, এটি শিশু থেকে যত্নের সাথে মাথা থেকে অঙ্গুলিসঁচালন পর্যন্ত কোন শিশুর জন্মগত ত্রুটিগুলির জন্য মূল্যায়ন করা হয়। যাইহোক, সকল জন্মগত ত্রুটি আল্ট্রাসাউন্ডের দ্বারা দৃশ্যমান হয় না।

প্রারম্ভিক রক্ত ​​পরীক্ষার

প্রথম ত্রৈমাসিকের সময়, দুটি ধরনের রক্ত ​​পরীক্ষাগুলি একটি ক্রমানুসারে সমন্বিত স্ক্রীনিং পরীক্ষা এবং একটি সিরাম সমন্বিত স্ক্রীনিং পরিচালনা করা হয়। তারা আপনার রক্তে নির্দিষ্ট পদার্থের মাত্রা পরিমাপ করতে ব্যবহার করা হয়, যথা, গর্ভধারণ সম্পর্কিত প্লাজমা প্রোটিন-এ এবং মানব ক্রোরিনিক গনাডট্রপিন নামে একটি হরমোন।কোনও অস্বাভাবিক মাত্রা মানে একটি ক্রোমোজম অস্বাভাবিকতা এর একটি উচ্চ ঝুঁকি আছে

আপনার প্রথম প্র্যাকটিনাল ভিজিটে, আপনার রক্ত ​​পরীক্ষা করে দেখা যেতে পারে আপনি কি রুবেলার বিরুদ্ধে প্রতিস্থাপিত এবং সিফিলিস, হেপাটাইটিস বি এবং এইচআইভির পর্দা দেখতে পারেন।

আপনার রক্তের ধরন এবং আরএজেড ফ্যাক্টর নির্ধারণে একটি রক্ত ​​পরীক্ষাও ব্যবহার করা হবে, যা আপনার ক্রমবর্ধমান ভ্রূণের সাথে আপনার সহীহতা নির্ধারণ করে। আপনি Rh- ইতিবাচক অথবা Rh- নেগেটিভ হতে পারেন। অধিকাংশ লোকই Rh-positive হয়, কিন্তু যদি একটি মা Rh-নেগেটিভ হতে দেখা যায়, তবে তার দেহে অ্যান্টিবডি তৈরি হবে যা পরবর্তী গর্ভধারণকে প্রভাবিত করবে।

যখন একটি Rh অপ্রত্যাশিততা থাকে, তখন বেশিরভাগ মহিলাকে 28 সপ্তাহের মধ্যে Rh-immune globulin এর একটি শ্যুট দেওয়া হবে এবং ডেলিভারির কয়েক দিন পরে। একটি মহিলার Rh-নেগেটিভ এবং তার শিশুর Rh- ইতিবাচক হয় যদি অসঙ্গতি ঘটে। যদি মহিলাটি Rh-negative এবং তার শিশুর ইতিবাচক হয়, তাহলে তাকে শটটির প্রয়োজন হবে। যদি তার শিশুটি Rh-নেগেটিভ হয়, তবে সে না।

কেরিয়নিক ভিলুস নমুনা

কলোরানিক ভিলাস নমুনা একটি আক্রমণাত্মক স্ক্রীনিং পরীক্ষা যা প্লাসেন্টা থেকে টিস্যুর একটি ছোট টুকরা গ্রহণ করে। এটি সাধারণত 10 ম এবং 12 ম সপ্তাহের মধ্যে সঞ্চালিত হয় এবং ডাউন সিনড্রোমের মত জেনেটিক অস্বাভাবিকতা, এবং জন্মগত ত্রুটিগুলি পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়। দুটি ধরনের আছে পেটের মধ্য দিয়ে এক ধরনের পরীক্ষা, যা ট্রান্স্যাডোমোম্যানাল পরীক্ষা নামে পরিচিত এবং সার্ভিক্সের মাধ্যমে এক ধরনের পরীক্ষা, যা ট্রান্সকারভিকাল টেস্ট নামে পরিচিত।

পরীক্ষার কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া রয়েছে, যেমন কাঁটা বা স্পট করা। গর্ভপাতের একটি ছোট ঝুঁকি আছে।

দ্বিতীয় ত্রৈমাসিক স্ক্রীনিং পরীক্ষাগুলি

রক্তের পরীক্ষাগুলি

চতুর্ভুজাকৃতির স্ক্রিনিং পরীক্ষা দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের সময় পরিচালিত একটি রক্ত ​​পরীক্ষা। ডায়াল সিন্ড্রোমের মতো জন্মগত ত্রুটিগুলির ইঙ্গিতগুলির জন্য আপনার রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়। এটি ভ্রূণীয় প্রোটিনগুলির চারটি পরিমাপ করে।

সিরাম সমন্বিত স্ক্রীনিং বা ক্রমান্বয়ে সমন্বিত স্ক্রিনিং পাওয়ার জন্য যদি আপনি দেরীতে প্রসবপূর্বের যত্ন শুরু করেন তবে একটি চ্যাড মার্কার স্ক্রীনিং সাধারণত দেওয়া হয়। এটি শৃঙ্খলাবদ্ধ সমন্বিত স্ক্রীনিং পরীক্ষা বা সেরাম সমন্বিত স্ক্রীনিং পরীক্ষার চেয়ে ডাউন সিনড্রোম এবং অন্যান্য জন্মগত ত্রুটিগুলির জন্য এটি একটি নিম্ন সনাক্তকরণ হার।

গ্লুকোজ স্ক্রীনিং

গর্ভাবস্থায় ডায়াবেটিসের জন্য একটি গ্লুকোজ স্ক্রীনিং পরীক্ষা পরীক্ষা। এটি সাধারণত একটি শর্ত যা গর্ভাবস্থায় বিকশিত হতে পারে। এটি সাধারণত অস্থায়ী। গর্ভবতী ডায়াবেটিস একটি সিজারিয়ান ডেলিভারির জন্য আপনার সম্ভাব্য প্রয়োজন বৃদ্ধি করতে পারে কারণ গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের সঙ্গে মায়ের শিশু সাধারণত বড় হয়। প্রসবের পর আপনার সন্তানের নিম্ন রক্তে শর্করার থাকতে পারে।

পরীক্ষাটি সাধারণত দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের সময় সঞ্চালিত হয়। এটি একটি চিনিযুক্ত পানীয় পান করা, আপনার রক্ত ​​বেরিয়ে আসার এবং তারপর আপনার রক্তে শর্করার মাত্রা পরীক্ষা করা। গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষার জন্য আপনি নিম্নলিখিত 10 বছরের মধ্যে ডায়াবেটিস হওয়ার ঝুঁকিতে রয়েছে, এবং গর্ভাবস্থার পর আবার পরীক্ষাটি পেতে হবে।

অ্যামিনোয়েটেসেস

অ্যামিনোনেটেসিসের সময়, অ্যামনিয়োটিক তরল পরীক্ষার জন্য জরায়ু থেকে সরানো হয়। অ্যামনিয়োটিক তরল গর্ভাবস্থায় শিশুকে ঘিরে। এটি গর্ভাশয়ের কোষগুলিকে শিশুর অনুরূপ জেনেটিক মেকআপ এবং শিশুর শরীর দ্বারা উত্পাদিত বিভিন্ন রাসায়নিকগুলির সাথে থাকে।বিভিন্ন ধরনের amniocentesis হয়।

জেনেটিক অ্যামিনোনেটেসিস জিনগত অস্বাভাবিকতা, যেমন ডাউন সিন্ড্রোম এবং স্পিনি বিফিডা হিসাবে পরীক্ষা করে। একটি জেনেটিক amniocentesis সাধারণত গর্ভাবস্থার সপ্তাহ 15 পরে সঞ্চালিত হয়। এটি বিবেচনা করা যেতে পারে যদি:

  • একটি প্রসবের পরীক্ষা স্ক্রিনিং পরীক্ষা অস্বাভাবিক ফলাফল দেখিয়েছেন
  • আপনার আগের গর্ভাবস্থায় একটি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা ছিল
  • আপনি 35 বা পুরোনো
  • আপনার একটি নির্দিষ্ট জেনেটিক ডিসর্ডার
  • আপনার বা আপনার সঙ্গী একটি জেনেটিক ডিসঅর্ডারের একটি পরিচিত ক্যারিয়ার।

Aপরিপক্কতা amniocentesis পরবর্তী তিনটি ত্রৈমাসিকের সময়, আপনার বাচ্চার ফুসফুসে জন্মের জন্য প্রস্তুত কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য সঞ্চালিত হয়। এই ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা কেবলমাত্র কার্যকর হয় যদি মেডিক্যাল কারণগুলির জন্য শ্রম বা সিগারেট সরবরাহের মাধ্যমে একটি পরিকল্পিত প্রাথমিক ডেলিভারি বিবেচনা করা হয়। এটি সাধারণত 32 এবং 39 সপ্তাহের মধ্যে সম্পন্ন হয়।

তৃতীয় ত্রৈমাসিক স্ক্রীনিং টেস্টগুলি

গ্রুপ বি স্ট্রেপ স্ক্রীনিং

গ্রুপ বি স্ট্রেপ্টোকোক্যাক্স (জিবিএস) হল এক ধরনের ব্যাকটেরিয়া যা গর্ভবতী অবস্থায় গুরুতর সংক্রমণের কারণ হতে পারে নারী এবং নবজাতক গর্ভবতী মহিলাদের প্রায়ই নিম্নোক্ত উপকারিতা পাওয়া যায়:

  • মুখ
  • গলা
  • নিম্ন অন্ত্রের ট্র্যাক্ট
  • যোনি

কোষে জি.বি.এস. সাধারণভাবে নারীর জন্য ক্ষতিকর নয় সে কি গর্ভবতী? যাইহোক, এটি একটি নবজাত শিশুর খুব ক্ষতিকারক হতে পারে যা এখনও একটি শক্তিশালী ইমিউন সিস্টেম নেই। জন্মের সময় গর্ভস্থ শিশুর মধ্যে গুরুতর ইনফেকশন হতে পারে। আপনি 35-37 সপ্তাহে আপনার যোনি এবং মলদ্বার থেকে নেওয়া swab সঙ্গে জিবিএস জন্য স্ক্রিন করা যেতে পারে।

যদি আপনি জিবিএস জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা, আপনি আপনার শিশুর একটি GBS সংক্রমণ চুক্তি ঝুঁকি কমাতে শ্রম মধ্যে যখন আপনি অ্যান্টিবায়োটিক পাবেন।

জন্মগত ডায়াগনস্টিক টেস্টগুলি

ডায়াগনস্টিক পরীক্ষাগুলি একটি স্ক্রীনিং পরীক্ষার পর পরবর্তী ধাপ হয় যা একটি ইতিবাচক ফল দেয়। কিছু জন্মগত ত্রুটি অস্তিত্ব বা অনুপস্থিতি হিসাবে তারা সন্দেহ নেই প্রায় সন্দেহ রাখুন।

ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা স্ক্রিনিং পরীক্ষার তুলনায় আরো আক্রমণাত্মক। সাধারণত একটি নির্দিষ্ট উদ্বেগের বিষয় থাকলেও এটি করা হয়, যদি কোন স্ক্রীনিং পরীক্ষা একটি সমস্যা নির্দেশ করে তবে আপনার বয়স, পারিবারিক ইতিহাস, বা চিকিৎসা সংক্রান্ত ইতিহাস আপনাকে সমস্যাযুক্ত গর্ভাবস্থার জন্য ঝুঁকিপূর্ণ হতে পারে বলে পরামর্শ দেয়। ডায়াগনস্টিক পরীক্ষাগুলি গর্ভপাতের খুব ছোট ঝুঁকি বহন করতে পারে।

আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন

অনেক লোকের জন্য প্রস্টেটাল স্ক্রিনিং পরীক্ষাগুলি গুরুত্বপূর্ণ তথ্য হতে পারে। এই পরীক্ষাগুলির বেশিরভাগই রুটিন হলেও কিছু কিছু ব্যক্তিগত সিদ্ধান্ত হতে পারে। আপনার উদ্বেগ সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন যদি আপনি নিশ্চিত না হন যে আপনার স্ক্রিনড করা উচিত বা যদি আপনি উদ্বিগ্ন হন আপনি একটি জেনেটিক কাউন্সিলার উল্লেখ করা যেতে পারে। আপনার স্বাস্থ্যসেবা টিম আপনার সাথে ঝুঁকি ও উপকারিতা নিয়ে আলোচনা করতে পারে এবং আপনার পক্ষে প্রসব-সম্পর্কিত স্ক্রীনিং সঠিক কিনা তা নির্ধারণে সহায়তা করতে পারে।