A day with Scandale - Harmonie Collection - Spring / Summer 2013
সুচিপত্র:
- সংক্ষিপ্ত বিবরণ
- গবেষণাটি কি পারকিনসন বংশানুক্রমিক?
- জেনেসজেনস
- পারকিনসন্স রোগের জন্য এটি দুর্লভ, যা প্যারেন্ট থেকে শিশু পর্যন্ত চলে যেতে পারে। পারকিনসন্স এর অধিকাংশ ক্ষেত্রে বংশগত হয় না। যাইহোক, যারা প্রারম্ভিক-পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত হয় তারা এটিকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।
- অধিকাংশ ক্ষেত্রে, পারকিনসন্স রোগের কারণ অজানা রয়ে গেছে। যাইহোক, গবেষকরা একাধিক ঝুঁকির কারণগুলি সনাক্ত করেছেন যা এই রোগটি পাওয়ার সম্ভাবনা বাড়িয়ে তুলতে পারে।
- স্টাডিজ সুপারিশ করে যে, ভূমধ্যসাগরীয় খাবারের পরে, যা মাছ, শাকসব্জি, পুরো শস্য, ফল, জলপাই তেল, বাদাম, এবং বীজের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, পারকিনসন্স রোগের ঝুঁকি কমিয়ে দিতে পারে। দুগ্ধ এবং লাল মাংস সীমিত এছাড়াও সাহায্য করতে পারে।
- পারকিনসন্স রোগের প্রাথমিক সতর্কতা লক্ষণগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:
সংক্ষিপ্ত বিবরণ
পারকিনসন্স রোগের কিছু ক্ষেত্রে বংশগত হয়, তবে এটি বিরল। পারকিনসন্স রোগের একটি অস্বাভাবিক কারণ রয়েছে।
পারকিনসন রোগ একটি স্নায়ুবৈষম্যবিহীন অসুখ যা স্নায়ুতন্ত্রের উপর প্রভাব ফেলে। এটি কম্পন, কম্পন, ধীর গতির, ভারসাম্য সমস্যা, এবং কঠোরতা সৃষ্টি করে। পারকিনসন্স রোগ সাধারণত বড়দেরকে প্রভাবিত করে।
গবেষণাটি কি পারকিনসন বংশানুক্রমিক?
বংশগত রোগগুলি হল যেগুলি বাবা-মা থেকে তাদের সন্তানদের জিনের মাধ্যমে তাদের সন্তানদের কাছে পাঠানো হয়। জেনেটিক রোগগুলি বংশগত বা নাও হতে পারে.অন্যান্য জেনেটিক রোগগুলি র্যান্ডম মিউটেশনের দ্বারা সৃষ্ট হয় যা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না।
গবেষণা দেখায় যে পারকিনসন রোগের কিছু ক্ষেত্রে জেনেটিক মিউটেশন দ্বারা সৃষ্ট। এই রোগের বংশগত কারণগুলি বিরল। পার্ক যারা আছে শুধুমাত্র 15 শতাংশ Inson রোগ এর একটি পারিবারিক ইতিহাস আছে। বিশ্রামের জন্য, পার্কিনসন এর কারণ সাধারণত অজানা।
গবেষণায় দেখা গেছে যে জিনগত ও পরিবেশগত কারণগুলির একটি সমন্বয় পারকিনসন রোগ হতে পারে।
জেনেসজেনস
পারকিনসন্স রোগে অনেক জিন জড়িত। গবেষকরা এই রোগের সাথে জড়িত নতুন মিউটেশন এবং অন্যান্য জিনগুলির পরীক্ষা চালিয়ে যাচ্ছে।
পারকিনসন্স রোগের সাথে যুক্ত জিনগুলি হল:
- গ্লুকোস্রেব্রোসিডেস (জিবিএ)
- এলআরআরকি ২ (লেইসিইন সমৃদ্ধ পুনরাবৃত্তি কন্যাস 2)
- পার্ক ২ (পার্কিন)
- পার্ক 6
- PARK7
- CYP2D6
- DNAJC13
- CHCHD2
- TMEM230
- RIC3
- SYNJ1
- DNAJC6
- VPS13C
- PTRHD1
- PODXL
- RAB39B
- UCHL1 <
পারকিনসন্স রোগের জন্য এটি দুর্লভ, যা প্যারেন্ট থেকে শিশু পর্যন্ত চলে যেতে পারে। পারকিনসন্স এর অধিকাংশ ক্ষেত্রে বংশগত হয় না। যাইহোক, যারা প্রারম্ভিক-পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত হয় তারা এটিকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।
পারকিনসন রোগের একটি পারিবারিক ইতিহাস থাকার ফলে ঝুঁকি বাড়তে পারে যে আপনি তা পাবেন। পারকিনসন্স এর সাথে প্রথম-ডিগ্রী পরিবারের সদস্য থাকার ফলে 3% ঝুঁকি বাড়ায়। এর অর্থ এই যে, পারকিনসন্সের সাথে মা বা বাবা-মায়ের সম্পর্ক সামান্য ঝুঁকি বাড়ায়।
ঝুঁকি সংক্রান্ত কারণগুলি ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলি
অধিকাংশ ক্ষেত্রে, পারকিনসন্স রোগের কারণ অজানা রয়ে গেছে। যাইহোক, গবেষকরা একাধিক ঝুঁকির কারণগুলি সনাক্ত করেছেন যা এই রোগটি পাওয়ার সম্ভাবনা বাড়িয়ে তুলতে পারে।
পারকিনসন্স রোগের ঝুঁকি সংক্রান্ত বিষয়গুলি অন্তর্ভুক্ত করে:
পারকিনসন্স এর সাথে সম্পর্কযুক্ত নির্দিষ্ট জিনের মধ্যে পারস্পরিক ক্রিয়াগুলি
- পারকিনসন্স বা পারকিনসন্স এর একটি প্রথম-ডিগ্রী পরিবারের সদস্যের পরিবারের সহিত
- পুরানো, বিশেষত 60 বছর বয়সের উপরে
- হৃৎপিণ্ড এবং কীটনাশকগুলির এক্সপোজার
- পুরুষ হচ্ছে
- প্রতিরোধের প্রতিকার [999] যেহেতু পারকিনসন্স রোগের বেশিরভাগ কারণ অজানা, কোন নির্দিষ্ট প্রতিরোধ কৌশল নেই।গবেষণায় দেখা গেছে যে, ক্যাফিন এবং সবুজ চা পারকিনসন্স রোগের বিকাশের ঝুঁকি কমিয়ে দিতে পারে। উপরন্তু, সক্রিয় এবং ব্যায়াম থাকার আপনার ঝুঁকি কম হতে পারে।
স্টাডিজ সুপারিশ করে যে, ভূমধ্যসাগরীয় খাবারের পরে, যা মাছ, শাকসব্জি, পুরো শস্য, ফল, জলপাই তেল, বাদাম, এবং বীজের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, পারকিনসন্স রোগের ঝুঁকি কমিয়ে দিতে পারে। দুগ্ধ এবং লাল মাংস সীমিত এছাড়াও সাহায্য করতে পারে।
আপনি যদি পারকিনসন্স রোগের সাথে পরিবারের একজন সদস্য থাকেন, তবে আপনি জেনেটিক পরীক্ষার বিবেচনা করতে পারেন। একটি জিন পরিব্যক্তি থাকার যে আপনি রোগ পাবেন যে গ্যারান্টি না। একটি জেনেটিক পরীক্ষা করা গবেষকরা এই শর্তটি বুঝতে এবং নতুন চিকিত্সা বিকল্প বিকাশ সাহায্য করতে পারে। জেনেটিক পরীক্ষার বিষয়ে ডাক্তারের সাথে কথা বলুন, এটি আপনার পক্ষে সঠিক কিনা।
ডাক্তারকে দেখতে কখন ডাক্তার দেখাতে
পারকিনসন্স রোগের রোগ নির্ণয়ের জন্য কোন নির্দিষ্ট পরীক্ষা নেই। ডাক্তার সাধারণত আপনার লক্ষণগুলির মূল্যায়ন করে এবং আপনার অবস্থার অবস্থা নির্ধারণ করার জন্য কয়েকটি পরীক্ষা করে। যদি আপনি নিম্নলিখিত প্রাথমিক সতর্কতা লক্ষণগুলি লক্ষ্য করেন, তাহলে আপনাকে ডাক্তার দেখা উচিত।
পারকিনসন্স রোগের প্রাথমিক সতর্কতা লক্ষণগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:
কম্পন বা কম্পন
ছোট হাতের লেখা
- ঘুমের সমস্যা
- গন্ধ ক্ষতি> হাঁটা বা চলন্ত সমস্যা
- আপনার ভয়েস পরিবর্তন, বিশেষ করে
- কোষ্ঠকাঠিন্য
- আপনার মুখের অভিব্যক্তিগুলি পরিবর্তন করে, বিশেষ করে গুরুতর বা উন্মাদ হয়
- বেহুদা
- চক্কর
- সমস্যাগুলি দাঁড়িয়েছে সোজা
- ছোঁয়া বা ঝুঁকি
- যদি কোন পরিবার সদস্য ঠিক নির্ণয় করা হয়েছে, আপনি একটি ডাক্তার দেখতে হবে না আপনি এই রোগটি বা বিকাশ নাও করতে পারেন, এবং একটি জেনেটিক পরীক্ষা গ্যারান্টী নয় যে আপনি পারকিনসন্স রোগ পাবেন।
- টেকয়েডে গ্রহণ করুন
- পারকিনসন্স রোগের একটি রোগ যা স্নায়ুতন্ত্রের উপর প্রভাব ফেলে এবং সাধারণত বয়স্ক বয়স্কদের মধ্যে দেখা যায়। পারকিনসন্স রোগের রোগীদের জন্য এটি খুব বিরল কারণ বংশগত ক্ষেত্রে সাধারণ নয়। জেনেটিক পরিব্যক্তি এলোমেলোভাবে ঘটতে পারে, এবং গবেষকরা মনে করেন যে জিন এবং পরিবেশগত কারণগুলির সমন্বয় এটি হতে পারে।
অভ্যন্তরীণ কম্পন: এটি এমএস, পারকিনসন বা অন্য কিছু?
পারকিনসন্স এবং পারকিনসন এর ডিমেনটিয়া বোঝা
NOODP "নাম =" রোবোট "শ্রেণী =" পরবর্তী-মাথা