Erythroblastosis Fetalis

ইরিথোব্লালোসাস ফ্যাটালিস কি?

প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের দেহে ট্রিলিয়ানের লাল রক্ত ​​কোষ (এরিথ্রোসাইট বা আরবিবিসি নামেও পরিচিত) হোম। এই রক্ত ​​কণিকা শরীরের যথোপযুক্ত স্থানে অক্সিজেন, লোহা, এবং অন্যান্য পুষ্টির বহন করে। যখন একজন মহিলা গর্ভবতী হয়, তখন এটি সম্ভব যে তার শিশুর রক্তের ধরন তার নিজের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ হবে। এইটি erythroblastosis fetalis নামে পরিচিত একটি অবস্থার সৃষ্টি করতে পারে, যেখানে মা এর শ্বেত রক্ত ​​কোষগুলি শিশুর লাল রক্ত ​​কোষকে আক্রমণ করে কারণ তারা কোন বিদেশী আক্রমণকারী।

নবজাতকের হেমোলাইটিক রোগ হিসাবেও পরিচিত, এই অবস্থা অত্যন্ত প্রতিরোধযোগ্য। এটি প্রথম দিকে ধরা মা ও শিশুর জন্য সফল গর্ভাবস্থা নিশ্চিত করতে পারে। যদি চিকিৎসা না করা হয়, তবে এই অবস্থা শিশুর জন্য প্রাণঘাতী হতে পারে।

কারনে কি ইরিথোবালোস্টিক্স ফ্যাটালিস হয়?

ইরিথব্লালোসিস গর্ভনের দুটি প্রধান কারণ রয়েছে: Rh অসঙ্গতি এবং ABO অসঙ্গতি। উভয় রক্তের সাথে সংযুক্ত হয়। চারটি রক্ত ​​প্রকার আছে: এ, বি, এবি, ও ও। রক্ত ​​Rh ধনাত্মক অথবা Rh নেগেটিভ হতে পারে। যদি কোন ব্যক্তি A টাইপ এবং Rh ইতিবাচক হয়, তবে তারা একটি রক্তের কোষের ঝিল্লি পৃষ্ঠের একটি অ্যান্টিজেন এবং Rh ফ্যাক্টর অ্যান্টিজেন থাকে। যদি একজন ব্যক্তি এবি নেতিবাচক রক্তে থাকে তবে তাদের আরএ আর বি অ্যান্টিজেন উভয়ই Rh ফ্যাক্টর অ্যান্টিজেন ছাড়া থাকে।

আরবি অসঙ্গতি

আর-আর এইচ অসঙ্গতি ঘটে যখন একটি Rh-negative mother একটি Rh ইতিবাচক পিতা দ্বারা প্রপ্তব হয়। ফলে একটি Rh-positive শিশু হতে পারে এই ক্ষেত্রে, শিশুটির Rh অ্যান্টিজেনগুলি বিদেশী আক্রমণকারী হিসাবে বিবেচিত হবে, যেভাবে ভাইরাস বা ব্যাকটেরিয়া অনুভূত হয়। মায়েদের রক্তের কোষ শিশুকে রক্ষামূলক ব্যবস্থা হিসাবে আক্রমণ করে যা সন্তানের ক্ষতি করতে পারে।

মা তার প্রথম সন্তানের সাথে গর্ভবতী হলে, Rh অসঙ্গতি একটি উদ্বেগের বিষয় নয়। যাইহোক, যখন Rh-positive সন্তানের জন্ম হয়, তখন মা এর দেহে Rh ফ্যাক্টর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরী করে, যা রক্তের কোষে আক্রমণ করলে সে আর Rh- পজিটিভ শিশুর সাথে গর্ভবতী হতে পারে।

ABO অসামঞ্জস্যতা

নবজাতকের হেমোলিটিক রোগের আরেকটি ধরন ABO রক্তের অসম্পূর্ণতা। এই যখন মায়ের রক্তের টাইপ এ, বি, বা হে শিশুর শিশুর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ নয়। এই অবস্থার অপ্রত্যাশিততা আরবি কম বেশী শিশুর ক্ষতিকারক বা হুমকি বিবেচনা করা হয়। যাইহোক, শিশুরা বিরল এন্টিজেন বহন করতে পারে যা তাদের erythroblastosis fetalis এর ঝুঁকিতে রাখতে পারে। এই অ্যান্টিজেনগুলি অন্তর্ভুক্ত:

• কেল
• ডাফি
• কিড
• লুথারান
• ডায়াগো
• Xg
• পি
• ই
• সি সি
• এমএনএসস

নির্ণয়ঃ ইরিথোব্ললোসিস ফ্যাটালিস নির্ণয়?

erythroblastosis fetalis নির্ণয় করার জন্য, একটি ডাক্তার একটি প্রত্যাশার মা এর প্রথম দর্শন সময় একটি রুটিন রক্ত ​​পরীক্ষা অর্ডার হবে। এটি মায়ের রক্তের প্রকারের জন্য পরীক্ষা করবে, এবং এটি পূর্বের গর্ভাবস্থায় তার রক্তে আরবি-র অ্যান্টিবডি কিনা তা নির্ধারণ করবে।যদি তার Rh-negative রক্ত ​​এবং Rh অ্যান্টিবডি থাকে তবে তার রক্তের পরীক্ষা হবে। যদি পিতার রক্তের ধরন হল Rh নেতিবাচক হয়, তাহলে আরো পরীক্ষা প্রয়োজন হয় না। তবে যদি পিতার রক্তের ধরনটি Rh ইতিবাচক হয়, অথবা যদি Rh-Rh অ্যান্টিবডি থাকে তবে গর্ভাবস্থার 18 থেকে ২0 সপ্তাহের মধ্যে এবং আবার ২6 থেকে 27 সপ্তাহের মধ্যে মা আবার রক্ত ​​পরীক্ষা করা হবে।

ভ্রূণের রক্তের ধরন খুব কম পরীক্ষা করা হয়। ভ্রূণের রক্তের ধরন পরীক্ষা করা এবং এরকম জটিলতার ঝুঁকি বাড়ানোর জন্য এটি কঠিন। তার গর্ভাবস্থায় একটি মায়ের রক্ত ​​অ্যান্টিবডিগুলির জন্য ক্রমাগত পরীক্ষিত হয় - প্রায় দুই থেকে চার সপ্তাহ। যদি অ্যান্টিবডি মাত্রা বাড়তে শুরু করে, তবে একজন ডাক্তার ভ্রাম্যর মস্তিষ্কের মেরুদন্ডের রক্ত ​​প্রবাহকে সনাক্ত করার জন্য পরীক্ষা করার পরামর্শ দিতে পারে, যা শিশুটিকে আক্রমণকারী নয়। শিশুর রক্ত ​​প্রবাহ প্রভাবিত হলে ইরিথোব্লোটাসিস গর্ভসী সন্দেহ হয়।

জন্মের পরে একটি শিশুর জন্ডিস হয় (বিলিয়ারুবিনের একটি বিল্ড আপ এর কারণে ত্বকের রং হলুদ দেখায়), কিন্তু Rh অসঙ্গতি সন্দেহ করা হয় না, তবে শিশুর ABO অসঙ্গততার কারণে সমস্যা দেখা দিতে পারে। এটি সবচেয়ে ঘন ঘন যখন O রক্তের প্রকারের একটি মা একটি শিশুর জন্ম দেয় যার একটি A, B, বা AB রক্তের ধরন থাকে। কারন অ রক্তের প্রকার A এবং B অ্যান্টিবডি আছে, মা এর রক্ত ​​শিশুটির উপর আক্রমণ করতে পারে। যাইহোক, এই উপসর্গ সাধারণত একটি Rh অসঙ্গতি তুলনায় অনেক নরম বলে মনে করা হয়।

ABO অসঙ্গতি একটি রক্ত ​​পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যায় যা কুম্বস পরীক্ষা নামে পরিচিত, যা শিশুর জন্মের পরে সঞ্চালিত হয়। এটি একটি শিশুর জাঁকজমক বা রক্তাল্পতা প্রদর্শিত হতে পারে কেন নির্দেশ করতে পারে।

লক্ষণ Erythroblastosis Fetalis এর লক্ষণ কি?

ইরিথোব্লালোসিসের অভিজ্ঞতা যারা শিশু গর্ভের উপসর্গগুলি জন্মের পর সুরেলা, ফ্যাকাশে এবং / বা জন্ডিস হতে পারে। একজন ডাক্তার জানতে পারে যে শিশুটির তুলনায় স্বাভাবিক লিভার বা প্লিথ থাকে। রক্তের পরীক্ষাগুলি প্রকাশ করতে পারে যে শিশুর অ্যানিমিয়া বা কম লোহিত রক্ত ​​কণিকা রয়েছে।

শিশুরা হাইড্রোফস নামে পরিচিত একটি অবস্থাও উপভোগ করতে পারে, যেখানে তরল স্প্রেডের মধ্যে জমা হয় যেখানে তরল সাধারণত উপস্থিত থাকে না। এই পেট, হৃদয়, এবং ফুসফুসের মধ্যে স্পেস অন্তর্ভুক্ত। এই উপসর্গ ক্ষতিকারক হতে পারে কারণ অতিরিক্ত তরল জায়গায় হৃদয় চাপ এবং পাম্প এর তার ক্ষমতা প্রভাবিত করে।

চিকিত্সাঃ ইরিথোবালোস্টিক্স ফ্যাটিলিস কি চিকিত্সা করা হয়?

RhoGAM, বা Rh ইমিউনোগ্লোবুলিন নামে পরিচিত একটি প্রতিরোধকারী চিকিত্সা, শিশুর Rh- পজিটিভ রক্ত ​​কোষে মায়ের প্রতিক্রিয়া কমাতে পারে। এই গর্ভাবস্থার 28th সপ্তাহের কাছাকাছি একটি শট হিসাবে শাসিত হয়। শিশুটি Rh ইতিবাচক হলে শাখা আবার জন্মের কমপক্ষে 72 ঘন্টা পরে শাসন করা হয়। এই মায়েদের প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি বাধা দেয় যদি কোনও শিশুর গর্ভাবস্থায় থাকে না।

যদি একটি শিশু গর্ভাশয়ে ইরিথোব্লোটাসিসের গর্ভস্থ সন্তানকে ভোগ করে, তাহলে এনিমিয়া হ্রাস করার জন্য তাদের অন্ত্রের রক্ত ​​সঞ্চালন করা যেতে পারে। যখন শিশুর ফুসফুসের ও হৃদয় প্রসবের জন্য যথেষ্ট পরিপক্ব হয় তখন একজন ডাক্তার শিশুর প্রাথমিক পর্যায়ে পৌঁছানোর পরামর্শ দিতে পারে।

শিশুর জন্মের পর, রক্তের পরিবর্তনের প্রয়োজন হতে পারে। শিশুর তরল নিঃসৃতভাবে কম রক্তচাপকে উন্নত করতে পারে।শিশুর একটি ভেন্টিলেটর বা যান্ত্রিক শ্বাসের মেশিন থেকে অস্থায়ী শ্বাস সমর্থন প্রয়োজন হতে পারে।

আউটলুক ইরিথব্লালোসিস ফ্যাটালিসের জন্য দীর্ঘমেয়াদী আউটলুক কি?

অ্যানিমিয়া রোগের লক্ষণগুলোর জন্য অন্ত্র তিন থেকে চার মাস ধরে ইরিথোব্ললোসিসের গর্ভজাত শিশুর জন্ম হয়। তাদের অতিরিক্ত রক্তচাপ প্রয়োজন হতে পারে। যাইহোক, যদি যথাযথ জন্মগত যত্ন এবং প্রসবোত্তর যত্ন বিতরণ করা হয়, তবে শিশুর দীর্ঘমেয়াদি জটিলতার সম্মুখীন হওয়া উচিত নয়।