এএলএস (লোগ গেহরিজের রোগ)

অ্যামোট্রোফিক পাশ্বর্ীয় স্কেলরসিস (ALS) একটি ডিগ্রেনর রোগ যা মস্তিষ্ক ও মেরুদণ্ডের উপর প্রভাব ফেলে। ALS একটি দীর্ঘস্থায়ী ব্যাধি যা স্বেচ্ছাসেবী পেশী নিয়ন্ত্রণের ক্ষতি করে। স্পর্শ, গিলানো এবং অঙ্গবিন্যাস আন্দোলন নিয়ন্ত্রণ স্নায়ু প্রায়ই প্রভাবিত হয়। দুর্ভাগ্যবশত, এটির জন্য এখনো কোনো প্রতিকার পাওয়া যায়নি।

বিখ্যাত বেসবল খেলোয়াড় লোগ গেহরিগ্রকে 1939 সালে এই রোগটি ধরা পড়েছিল। ALS লাউ গেহরিজের রোগ নামেও পরিচিত।

ALS কে স্পোরাডিক বা পারিবারিক হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যায়। অধিকাংশ ক্ষেত্রে sporadic হয়। এর মানে কোন নির্দিষ্ট কারণ জানা যায় না।

মেয়ো ক্লিনিকে অনুমান করা যায় যে জেনেটিক্স কেবলমাত্র ALS- এর ক্ষেত্রে 5 থেকে 10 শতাংশ ক্ষেত্রেই কারণ। ALS এর অন্যান্য কারণগুলি ভালভাবে বোঝা যায় না। বিজ্ঞানীরা মনে করেন যে এইগুলি ALS তে অবদান রাখতে পারে এমন কিছু বিষয় অন্তর্ভুক্ত:

• মোটর নিউরোনকে লক্ষ্য করে একটি অ্যানিউমেন প্রতিক্রিয়া
• রাসায়নিক রসূল glutamate-> স্নায়ু কোষের ভিতরে অস্বাভাবিক প্রোটিন একটি গঠনতন্ত্র
• মেয়ো ক্লিনিক এছাড়াও আছে এই অবস্থার জন্য সম্ভাব্য ঝুঁকির কারণ হিসাবে চিহ্নিত ধূমপান, সীসা এক্সপোজার এবং সামরিক পরিষেবা।
• ALS এর উপসর্গের সূত্র সাধারণত 50 এবং 60 এর মধ্যে বয়সের মধ্যে ঘটে, যদিও লক্ষণগুলি আগে থেকেই ঘটতে পারে। মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে ALS সামান্য বেশি সাধারণ।

পরিসংখ্যানঃ প্রায়ই এলএলএস কি হয়ে থাকে?

এই অবস্থা আরও সাধারণ হয়ে উঠছে। কারণ জনসংখ্যা বৃদ্ধির কারণ হতে পারে। এটি এমন একটি পরিবেশগত ঝুঁকির মাত্রা বৃদ্ধির কারণেও হতে পারে যা এখনো চিহ্নিত করা হয়নি।

লক্ষণ এলএলএস এর উপসর্গ কি?

স্পোরাডিক ও পারিবারিক ALS উভয় মোটর নিউরোনগুলির একটি প্রগতিশীল ক্ষতি সঙ্গে যুক্ত। এনএলএসের উপসর্গগুলি স্নায়ুতন্ত্রের কোনও অংশ প্রভাবিত হয় তা নির্ভর করে। এই ব্যক্তির থেকে পৃথক পৃথক হতে হবে

মস্তিষ্কটি মস্তিষ্কের নিম্ন অর্ধেক। এটি শরীরের স্বায়ত্তশাসিত ফাংশন অনেক নিয়ন্ত্রণ। এই অন্তর্ভুক্ত শ্বাস, রক্তচাপ, এবং হার্ট রেট। মস্তিষ্কের ক্ষতি হতে পারে কারণ:

ঘূর্ণমান বক্তৃতা

ঘর্ষণ

• গলতে অসুবিধা
• মানসিক lability, যা অত্যধিক মানসিক প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত হয় যেমন হাস্যরস বা ক্রন্দিত
• জিহ্বা পেশী কনট্যুরের ক্ষতি, অথবা জিহ্বা ক্ষয়
• অতিরিক্ত লালা
• শ্বাস কষ্টে অসুবিধা
• কর্টিসোসেপনাল ট্র্যাক্ট স্নায়ু ফাইবারের তৈরি মস্তিষ্কের একটি অংশ।এটি আপনার মস্তিষ্ক থেকে আপনার মেরুদন্ডে সংকেত প্রেরণ করে। ALS কর্টিসেপিলিন ট্র্যাফ্ট ক্ষতিগ্রস্ত করে এবং spastic অঙ্গভঙ্গি দুর্বলতার কারণ।
• পূর্বের শিঙা হল মেরুদণ্ডের সম্মুখ অংশ। এখানে হ্রাসের কারণ হতে পারে:

অস্থির মস্তিষ্কে বা অস্থির দুর্বলতা

পেশী নষ্ট হয়ে যাওয়া

• দ্বিধাহীন
• ডায়াফ্রামের দুর্বলতা এবং অন্যান্য শ্বাস প্রশ্বাসের পেশীগুলির দুর্বলতার কারণে শ্বাসকষ্ট সমস্যা
• ALS- এর প্রাথমিক লক্ষণগুলি কাজ. উদাহরণস্বরূপ, আপনি সিঁড়ির উপরে উঠা বা চেয়ার থেকে উঠতে অসুবিধা হতে পারে। আপনার বাচ্চার কথা বা ত্বক, অথবা আপনার অস্ত্র ও হাতে দুর্বলতা থাকতে পারে। প্রাথমিক লক্ষণ সাধারণত শরীরের নির্দিষ্ট অংশে পাওয়া যায়। তারা অসামঞ্জস্যপূর্ণ, যার মানে তারা শুধুমাত্র এক পাশে ঘটতে থাকে।
• রোগের অগ্রগতি হিসাবে, সাধারণত লক্ষণ শরীরের উভয় পাশে ছড়িয়ে পড়ে। দ্বিপাক্ষিক পেশী দুর্বলতা সাধারণ হতে পারে এই পেশী নির্গত থেকে ওজন হ্রাস হতে পারে। ইন্দ্রিয়, মূত্রনালীর স্থান এবং অন্ত্রের কার্যকারিতা সাধারণত অক্ষত থাকে।

কল্পনা করুন ALS চিন্তাভাবনাকে প্রভাবিত করে?

জ্ঞানীয় দুর্বলতা ALS- এর একটি সাধারণ লক্ষণ। আচরণগত পরিবর্তনের ফলে মনস্তাত্ত্বিকতা নাও হতে পারে। এমএলএস রোগীদের ক্ষেত্রে এমনকি এমেনসিয়া রোগীও হতে পারে।

অযৌক্তিক এবং ধীরে ধীরে চিন্তিত হল ALS- এর সর্বাধিক জ্ঞানীয় লক্ষণ। ফ্রন্টাল লোবের কোষের ক্ষয়ক্ষতি হলে ALS- সম্পর্কিত ডিমেনশিয়াও ঘটতে পারে। এ্যালস-সংক্রান্ত ডিমেনশিয়া সবচেয়ে বেশি দেখা যায় যখন ডিমেনশিয়া একটি পরিবার ইতিহাস আছে

নির্ণয় কিভাবে ALS নির্ণয় করা হয়?

ALS সাধারণত একটি স্নায়ুবিদ দ্বারা নির্ণয় করা হয়। ALS এর জন্য কোন নির্দিষ্ট পরীক্ষা নেই। একটি রোগ নির্ণয় প্রতিষ্ঠার প্রক্রিয়া সপ্তাহ থেকে কয়েক মাস পর্যন্ত সময় লাগতে পারে।

যদি আপনার প্রগতিশীল স্নায়ুকোষের পতন আছে তবে আপনার ডাক্তার আপনাকে সন্দেহ করতে শুরু করতে পারে। তারা লক্ষণগুলির সাথে ক্রমবর্ধমান সমস্যাগুলির দিকে নজর রাখবে যেমন:

পেশী দুর্বলতা

নষ্ট হওয়া

• ক্রমবর্ধমান
• ক্র্যাম্বস
• চুক্তিগুলি
• এই উপসর্গগুলি বেশ কয়েকটি অবস্থার কারণেও হতে পারে। অতএব, একটি নির্ণয়ের জন্য আপনার ডাক্তার অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যা বাদে প্রয়োজন। এই ডায়গনিস্টিক পরীক্ষার একটি সিরিজ সহ করা হয়:
• আপনার পেশীগুলির বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ মূল্যায়ন করার জন্য একটি EMG

আপনার স্নায়ু ফাংশন পরীক্ষা করতে স্নায়ু চালনা অধ্যয়ন

• একটি এমআরআই যা আপনার স্নায়ুতন্ত্রের কোন অংশ প্রভাবিত হয় তা দেখায়
• রক্ত ​​পরীক্ষা আপনার সাধারণ স্বাস্থ্য এবং পুষ্টি মূল্যায়ন
• জেনেটিক পরীক্ষা এছাড়াও ALS পরিবারের পারিবারিক ইতিহাস মানুষের জন্য দরকারী হতে পারে।
• চিকিত্সা এলএলএসের আচরণ কি?

ALS অগ্রগতি হিসাবে, এটি শ্বাস এবং খাদ্য হজম করা আরও কঠিন হয়ে ওঠে। চামড়া এবং চামড়ার চামড়া টিস্যু এছাড়াও প্রভাবিত হয়। শরীরের অনেক অংশ খারাপ হয়ে যায়, এবং তাদের সবাইকে সঠিকভাবে চিকিত্সা করা উচিত।

এই কারণে, ALS- এর সাথে মানুষের চিকিত্সা করার জন্য ডাক্তার এবং বিশেষজ্ঞরা প্রায়ই একসাথে কাজ করে। ALS দলের সাথে জড়িত বিশেষজ্ঞদের অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:

একটি স্নায়বিক বিশেষজ্ঞ যিনি ALS ব্যবস্থাপনায় দক্ষ [999] একটি ভ্রাতুষ্পুত্র

একটি পুষ্টিবিদ

• একটি গ্যাস্ট্রোটারেরোলজিক্স্
• একটি পেশাগত থেরাপিস্ট
• একটি শ্বাসপ্রশ্বাসকারী থেরাপিস্ট < একটি বক্তৃতা থেরাপিস্ট
• একটি সোশ্যাল ওয়ার্কারের
• একটি মানসিক স্বাস্থ্য পেশাদার
• একটি পেটেন্টেলাল প্রোভাইডার
• পরিবারের সদস্যদের আল্লার সাথে তাদের যত্ন সম্পর্কে কথা বলা উচিত।চিকিৎসার সিদ্ধান্ত নেওয়ার সময় ALS এর মানুষদের সহায়তার প্রয়োজন হতে পারে
• ঔষধ
• রিলজোল (রিলটেক) বর্তমানে ALS- এর চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত একমাত্র ড্রাগ। এটি কয়েক মাস ধরে জীবন দীর্ঘায়িত করতে পারে, তবে এটি উপসর্গের সম্পূর্ণরূপে সম্পূর্ণভাবে দূর করতে পারে না। ALS- এর উপসর্গগুলি ব্যবহার করতে অন্যান্য ঔষধ ব্যবহার করা যেতে পারে। এই ঔষধগুলির মধ্যে কিছু রয়েছে:
• কুইনিন বিসুলফেট, ব্যাকোফেন, এবং ডায়াজাপাম ক্রাম্পিং এবং স্প্লিসিটির জন্য

অস্টোরিওডিয়াল এন্টি-প্রদাহী ড্রাগ (এনএসএআইডি), অ্যান্টিকনভ্লাসেন্ট গাবপেনটেন, ট্রাইসিলেক্লিক এন্টিডিপ্রেসেন্টস, এবং ব্যথা পরিচালনার জন্য মরফিন

নিউরোডক্স, যা মানসিক lability জন্য ভিটামিন বি -1, বি 6, এবং বি 12 একটি সমন্বয়

বিজ্ঞানীরা বংশগত ALS এর উপ প্রকার জন্য নিম্নলিখিত ব্যবহার তদন্ত করছে:

• coenzyme Q10
• COX-2 ইনহিবিটরস
• ক্রিয়েটিন

মিনিসাইক্লিন

• তবে, তারা এখনও কার্যকরী প্রমাণিত হয়নি।
• স্টেম সেল থেরাপি এছাড়াও ALS জন্য একটি কার্যকর চিকিত্সা হতে প্রমাণিত হয় নি।
• জটিলতাগুলি ALS এর জটিলতাগুলি কি?
• ALS- এর জটিলতাগুলি অন্তর্ভুক্ত করে:

চক্কর

নিউমোনিয়া

অপুষ্টিতে

বিছানায় ফেটে যাওয়া

• আউটলুক এলএলএল সহ মানুষদের জন্য দীর্ঘমেয়াদী আউটলুক কি?
• ALS এর সাথে ব্যক্তির জন্য একটি সাধারণ জীবন প্রত্যাশা দুই থেকে পাঁচ বছর। প্রায় ২0 শতাংশ রোগী পাঁচ বছরেরও বেশি সময় ধরে ALS- এর সাথে বসবাস করেন। রোগীর 10 শতাংশ রোগ 10 বছরেরও বেশি সময় ধরে রোগে ভুগছে।
• ALS থেকে মৃত্যুর সবচেয়ে সাধারণ কারণ শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা। বর্তমানে ALS এর কোন প্রতিকার নেই যাইহোক, ঔষধ এবং সহায়ক যত্ন আপনার জীবনের গুণমান উন্নত করতে পারেন। যথোপযুক্ত যত্ন আপনি যতদিন সম্ভব সম্ভব সুখী এবং আরামে বাস করতে সাহায্য করতে পারেন।