MS এর সাথে প্রথম বছর

আপনার একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস) আছে জানতে শিগ্গির একটি তরঙ্গ সৃষ্টি করতে পারে। প্রথমে, আপনার স্বস্তি হতে পারে যে আপনি আপনার লক্ষণগুলির কারণ কি তা জানেন। কিন্তু তারপর, অক্ষম থাকার চিন্তা এবং একটি হুইলচেয়ার ব্যবহার করার জন্য আপনি কি কি এগিয়ে সম্পর্কে panicking হতে পারে।

পড়ুন কিভাবে এমএস তিন ব্যক্তির সঙ্গে প্রথম বছর মাধ্যমে পেয়েছেন এবং এখনও সুস্থ, উৎপাদনশীল জীবন নেতৃস্থানীয়।

মারি রবিডউক্স

মরি রবিডউক্স 17 বছর বয়সে যখন তাকে এমএস নিয়ে নির্ণয় করা হয়েছিল, কিন্তু তার বাবা-মা ও ডাক্তার তার 18 তম জন্মদিন পর্যন্ত গোপন রেখেছিলেন। তিনি ক্ষিপ্ত এবং হতাশ ছিল।

"যখন আমি অবশেষে জানতে পারলাম যে আমি এমএস ছিলাম তখনই আমি ধ্বংস হয়ে গিয়েছিলাম"। "এটা আমার জন্য অনেক সময় লেগেছিল যে আমি বললাম যে আমি এমএস এটা যেমন একটি কলঙ্ক মত অনুভূত। [এটি অনুভূত হয়েছে] আমি একটি pariah ছিল, কেউ থেকে দূরে থাকার, এড়ানোর জন্য "

অন্যদের মত, তার প্রথম বছরটি কঠিন ছিল।

"আমি কলেজে যাওয়ার চেষ্টা করার সময় সব সময় দ্বিগুণ দেখেছি, বেশিরভাগই আমার পা ব্যবহার হারিয়েছে, ভারসাম্যপূর্ণ বিষয় ছিল," তিনি বলেন।

কারণ Robidoux রোগের কোন প্রত্যাশার ছিল না, তিনি মনে করেন এটি একটি "মৃত্যুদন্ড। "তিনি মনে করেছিলেন যে, সবচেয়ে ভালভাবে, তিনি একটি হুইলচেয়ার ব্যবহার করে যত্ন সহকারে শেষ হবে এবং অন্যদের উপর সম্পূর্ণ নির্ভরশীল।

সে জানত যে সে MS কে ভিন্নভাবে প্রভাবিত করে। আজ, তিনি তার গতিশীলতা দ্বারা সীমিতভাবে কিছুটা সীমিত, একটি ছড়ি ব্যবহার করে বা তার হাঁটার সাহায্য করতে বক্রবন্ধনী, এবং তিনি পুরো সময় কাজ অব্যাহত।

"আমি এমএস দ্বারা আমার কাছে যে সব বক্র বল ছুঁড়ে ফেলেছি, মাঝে মাঝে নিজেকে সামঞ্জস্য করতে সক্ষম হয়েছি," সে বলে। "আমি জীবন উপভোগ করি এবং আমি যা করতে পারি তার মধ্যে আনন্দ করি। "

জেনেট পেরি

" মাইক্রোসফটের সাথে বেশিরভাগ মানুষেরই লক্ষণ আছে, প্রায়ই অগ্রাহ্য করে কিন্তু আগেই লক্ষণগুলি দেখা যায়, "জেনেট পেরি বলেন। "আমার জন্য, একদিন আমি ভাল ছিলাম, পাঁচদিনের মধ্যেই আমি অসুস্থ হয়ে পড়েছিলাম এবং হাসপাতালে ছিলাম। "

তার প্রথম উপসর্গটি ছিল মাথা ব্যাথা, মাথা ঘোরা তিনি দেয়ালের মধ্যে চলতে শুরু করেন, এবং তার বাম পাশে দ্বৈত দৃষ্টি, দরিদ্র ভারসাম্য এবং নিস্তারতা অনুভব করেন। তিনি নিজেকে কান্নাকাটি এবং কোন কারণে হতাশা একটি রাজ্যে পাওয়া।

এখনও, যখন তাকে নির্ণয় করা হয়, তার প্রথম অনুভূতিতে ত্রাণের অনুভূতি ছিল। ডাক্তাররা পূর্বে তার প্রথম এমএস আক্রমণ ছিল একটি স্ট্রোক ছিল চিন্তা।

"এটি একটি অ্যামেরফাস মৃত্যুদন্ড নয়," সে বলে। "এটি চিকিত্সা করা যেতে পারে। আমি আমার উপর যে হুমকি ছাড়া থাকতে পারে "

অবশ্যই, এগিয়ে রাস্তা সহজ ছিল না। পেরি কিভাবে চালানো শিথিল করা উচিত, সিঁড়ি আরোহণ কিভাবে, এবং কিভাবে লোমহর্ষণ বোধ না করে তার মাথা চালু।

"আমি সব কিছু ধ্রুবক প্রচেষ্টা সঙ্গে আর কিছু আর ক্লান্ত ছিল," তিনি বলেছেন। "আপনি যে জিনিসগুলি কাজ করেন না তা উপেক্ষা করতে পারেন না বা শুধুমাত্র যদি আপনি তাদের সম্পর্কে চিন্তা করেন তবে কাজ করে। এটি আপনাকে সচেতন হতে এবং মুহূর্তে আপনাকে বলবে"

তিনি আরও মস্তিষ্ক করা শিখতে শিখেছেন, তার শরীরের শারীরিকভাবে কি করতে পারে এবং কি করতে পারে তা নিয়ে চিন্তা করে।

"মাইক্রোসফট একটি উত্তেজনাপূর্ণ রোগ এবং কারণ আক্রমণের পূর্বাভাস করা যায় না, এটা এগিয়ে পরিকল্পনা করার জন্য ভাল জ্ঞান করে," তিনি বলেছেন।

ডগ আঙ্কারম্যান

"এমএসএসের চিন্তা আমার খেয়ে ফেলেছে," ডগ আঙ্কারম্যান বলেন। "আমার জন্য, আমার শরীরের তুলনায় আমার মাথার জন্য এমএস ছিল আরও খারাপ। "

আঙ্কারম্যানের প্রাথমিক ডাক্তার তার বাম হাতের মধ্যে অস্থিরতা এবং তার ডান পায়ের শক্তিতে অভিযোগ করার পর এমএসটি সন্দেহ করেন। সামগ্রিকভাবে, এই লক্ষণগুলি তার প্রথম বছরে বেশ সুদৃঢ় ছিল, যা তাকে রোগ থেকে আড়াল করার অনুমতি দেয়।

"আমি আমার পিতা-মাতাকে প্রায় ছয় মাস বলিনি"। "যখন তাদের পরিদর্শন করা হয়, আমি বাথরুমে ঘুমাতে পারি সপ্তাহে একবার শট করার জন্য। আমি সুস্থ লাগছিল, তাই কেন খবর ভাগাভাগি। "

পিছনে তাকান, অকারমান বুঝতে পারেন যে তার নির্ণয়ের অস্বীকার করা, এবং" এটি কক্ষপথে গভীরতর করে ", এটি একটি ভুল ছিল।

"আমি মনে করি পাঁচ বছর বা ছয় বছর আমার জীবনের অস্বীকারের খেলা খেলছে", তিনি বলেন।

গত 18 বছরে তার অবস্থা ধীরে ধীরে কমেছে। তিনি কয়েকটি গতিশীলতা উপকরণ ব্যবহার করেন, যার মধ্যে রয়েছে ক্যান, হাত নিয়ন্ত্রণ এবং চারপাশে হুইলচেয়ার। কিন্তু তিনি এই স্তব্ধ-আপগুলি তাকে ধীরে ধীরে হ্রাস করে না।

"আমি আমার এমএস-এর সাথে এখনই কথা বলছি যখন আমাকে প্রথমে নির্ণয় করা হয়েছিল এবং আমি বুঝতে পেরেছি যে এটি এত খারাপ নয়"। "আমি অনেক এমএস সঙ্গে অনেক ভালো এবং আমি কৃতজ্ঞ হয়। "