মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস বনামঃ ALS: সমমানতা এবং পার্থক্য

এমএস বনাম ALS

এ্যামোট্রফিক বার্লাল স্কেলরসিস (ALS) এবং একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস) নিউরডিজেনারটিভ রোগ যা সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে। উভয়ই দেহের স্নায়ু আক্রমণ করে এবং অনেকগুলি উপায়ে, এই দুটো রোগ একই রকম। তবে, কী পার্থক্যগুলি চিকিত্সা ও দৃষ্টিভঙ্গি সম্পর্কে অনেকটা নির্ধারণ করে:

ALS

এমএস	মস্তিষ্ক ও কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে
মস্তিষ্ক ও মেরুদন্ডে প্রভাবিত করে < দেরী পর্যায়ে প্রায়ই মানুষ পক্ষাঘাতগ্রস্ত ছেড়ে দেয়	দেরী পর্যায়ে গতিশীলতা প্রভাবিত করতে পারে, কিন্তু খুব কমই মানুষকে সম্পূর্ণ দুর্বল করে দেয়
আরো শারীরিক সমস্যার	আরো মানসিক দুর্বলতা
না একটি অটোইমিউন রোগ	একটি অটোইমিউন রোগ
পুরুষদের মধ্যে আরও সাধারণ	মহিলাদের মধ্যে আরও সাধারণ
40-70 বছর বয়সের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণভাবে নির্ণয় করা হয়	প্রায় ২0-50 বছরের বয়সের মানুষের মধ্যে সবচেয়ে বেশি নির্ণয় করা হয় < কোন পরিচিত প্রতিকার
কোনও পরিচিত প্রতিকার	প্রায়ই দুর্বল এবং পরিণামে মারাত্মক
কদাচ দুর্বল বা মারাত্মক
ALS কি?	ALS, এছাড়াও Lou Gehrig রোগ হিসাবে পরিচিত, প্রগতিশীল এবং মারাত্মক হয় ALS ব্যাপকভাবে মস্তিষ্ক এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের প্রভাবিত করে। একটি সুস্থ শরীরের মধ্যে, মস্তিষ্কে মটর নিউরনগুলি সমগ্র শরীরের সংকেত পাঠায়, পেশী এবং শরীরের সিস্টেমগুলি কিভাবে কাজ করে তা নির্দেশ করে। ALS ধীরে ধীরে যারা নিউরোন ধ্বংস করে, তাদের সঠিকভাবে কাজ না করে।

অবশেষে, ALS সম্পূর্ণরূপে নিউরন ধ্বংস করে। যখন এই ঘটবে, তখন মস্তিষ্ক আর দেহকে আদেশ দিতে পারবে না, এবং দেরী পর্যায়ে থাকা ALS -এর ব্যক্তিরা পক্ষাঘাতগ্রস্ত হয়ে উঠবে।

এমএস কি?

এমএস একটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি যা মস্তিষ্ক এবং মেরুদন্ডে প্রভাবিত করে। এটি স্নায়ু নেভিগেশন প্রতিরক্ষামূলক লেপ ধ্বংস। এই মস্তিষ্ক থেকে শরীরের নির্দেশাবলী রিলে স্খলিত, মোটর ফাংশন কঠিন নির্মাণ।

এমএস খুব কমই দুর্বল বা মারাত্মক। এমএস-এর কিছু লোক তাদের জীবনের অনেক বছর ধরে হালকা উপসর্গগুলি ভোগ করে কিন্তু এটির কারণে এটি অসম্ভব হয়ে পড়ে না। যাইহোক, অন্যরা উপসর্গগুলির দ্রুত অগ্রগতির সম্মুখীন হতে পারে এবং দ্রুত নিজেদের যত্ন নেবে না।

উপসর্গঃ ALS এবং এমএস

লক্ষণগুলি সিজার এবং স্নায়ুর কার্যকারিতা প্রভাবিত করে, উভয় রোগে আক্রান্ত এবং ধ্বংস করে। এই কারণে, তারা একই উপসর্গের অনেকগুলি ভাগ করে নেয়, বিশেষ করে প্রাথমিক পর্যায়ে। প্রাথমিক উপসর্গগুলি অন্তর্ভুক্ত:

পেশী দুর্বলতা এবং দৃঢ়তা

সমন্বয় ও পেশী নিয়ন্ত্রণের ক্ষতি

স্থূলতা বৃদ্ধির সমস্যা

• তবে, উপসর্গগুলি বেশ ভিন্ন হয়ে ওঠে। এমএএস-এর মানুষরা ALS- এর সাথে তুলনায় আরো মানসিক অসুস্থতা ভোগ করে। ALS- এর সহিত লোক সাধারণত বৃহত্তর শারীরিক সমস্যার সৃষ্টি করে।
• এলএএস
• লক্ষণঃ

ক্লান্তি

	✓	✓
হাঁটা অসুবিধা	✓	✓
অনিচ্ছাকৃত পেশী আন্ডারওয়্যার	✓	✓
পেশী ক্র্যাক	✓	পেশী দুর্বলতা
✓	✓
মুখ, শরীর বা চরমপন্থীদের অকথ্যতা বা তির্যকতা	✓	ভ্রমণ বা পতনের প্রবণতা > ✓
হাত দুর্বলতা বা অস্থিরতা	✓
আপনার মাথা আপ রাখা বা ভাল অবস্থান বজায় রাখার জন্য অসুবিধা	✓
চক্কর বা ভঙ্গি	✓
দৃষ্টি সমস্যা	✓
✓	মলদ্বার সমস্যা
✓	মনস্তাত্ত্বিক পরিবর্তন, যেমন বিষণ্নতা বা মেজাজের পরিবর্তন
✓ > ALS সাধারণত হাত, পা বা অস্ত্র এবং পায়ে শুরু হয় এবং পেশী প্রভাবিত করে যে একজন ব্যক্তি নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।এই গলা মধ্যে পেশী অন্তর্ভুক্ত, এবং এটি যখন কণ্ঠ্য পিচ প্রভাবিত হতে পারে এটি তখন শরীরের অন্যান্য অংশে ছড়িয়ে পড়ে। এটি একটি ধীরে ধীরে শুরু হয় যে বেদনাদায়ক। প্রগতিশীল পেশী দুর্বলতা হল সবচেয়ে সাধারণ উপসর্গ। এটা চিন্তার প্রক্রিয়া বা দৃষ্টিশক্তি, স্পর্শ, শ্রবণ, স্বাদ, বা গন্ধ অনুভূতি প্রভাবিত করে না। তবে, পরবর্তী পর্যায়ে ডিমেনশিয়া অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। এটি অসমত্বতা সৃষ্টি করে না।	মাইক্রোসফটের সঙ্গে, লক্ষণগুলি নির্ধারণ করা আরও কঠিন কারণ তারা আসতে পারে এবং যেতে পারে। এমএসটি স্বাদ, দৃষ্টি, বা মূত্রাশয় নিয়ন্ত্রণকে প্রভাবিত করতে পারে। এটি তাপমাত্রা সংবেদনশীলতা পাশাপাশি অন্যান্য পেশী দুর্বলতা হতে পারে। যদিও এমডিসির সাথে মেজাজের ঝুঁকিগুলি সাধারণ, তবে মানসিক ফাংশনটি ALS- এর সহবাসে অনিশ্চিত।	মানসিক দক্ষতা এমএস বা এ্যালস সহ যাদের মানসিক ক্ষমতা
এমএস এবং এএলএসের লোকজন মেমোরি সমস্যা এবং জ্ঞানীয় ব্যাধি সম্মুখীন হতে পারে।	এমএস সহ মানুষগুলি গুরুতর মনস্তাত্ত্বিক পরিবর্তনগুলি ঘটতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে:
মেজাজ স্বতঃ	বিষণ্নতা
ফোকাস বা মাল্টিটাস্কের অক্ষমতা	অগোছালো-আপ বা রেমিশন মেজাজের ঝুঁকি এবং ফোকাস করার ক্ষমতা বৃদ্ধি করতে পারে।

এলএএস সহ মানুষের জন্য, উপসর্গগুলি বেশিরভাগ শারীরিকভাবেই থাকে। প্রকৃতপক্ষে, ALS একটি ব্যক্তির শারীরিক ক্ষমতা অধিকাংশ দাবি করেছে এমনকি যখন মানসিক ফাংশন অবশেষ এমনকি থাকে।

অটোইমিউন রোগ একমাত্র একটি অটোইমিউন রোগ

এমএস একটি অটোইমিউন রোগ। অটোইমিউন রোগ দেখা দেয় যখন ইমিউন সিস্টেম ভুলভাবে শরীরের স্বাভাবিক, সুস্থ অংশকে আক্রমণ করে যেমনটি বিদেশী এবং বিপজ্জনক। এমএস এর ক্ষেত্রে, শরীরের একটি আক্রমণকারী জন্য myelin ভুল এবং এটি ধ্বংস করার চেষ্টা করে। মাইিলিন একটি সুরক্ষামূলক কাঁটা যা স্নায়ুর বাইরে কোট।

ALS একটি অটোইমিউন রোগ নয়, এবং এর কারণটি মূলত অজানা। কিছু সম্ভাব্য কারণ এতে অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:

জিন পরিব্যক্তি

• রাসায়নিক ভারসাম্যহীনতা
• অসংলগ্ন অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া
• অল্প সংখ্যক মামলাগুলি পারিবারিক ইতিহাসের সাথে যুক্ত এবং উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে।

ঝুঁকিপূর্ণ বিষয়গুলি কে এলস এবং এমএস পায়

এমপি সহ নিখোঁজ বা নতুনভাবে নিখোঁজ মানুষের সংখ্যা সম্পর্কে অনেক নতুন তথ্য নেই। গ্লোবাল আনুমানিক হয় যে প্রায় ২.3 মিলিয়ন মানুষ বিশ্বব্যাপী এমএস সঙ্গে বসবাস করছেন।

আনুমানিক ২0 হাজার আমেরিকানরা ALS সহ বাস করছে এবং প্রায় 6 হাজার লোক যুক্তরাষ্ট্রে প্রতি বছর এটির নির্ণয় করা হয়।

বিভিন্ন ঝুঁকিপূর্ণ বিষয় যা ALS এবং MS কে বিকাশ করতে পারেঃ

লিঙ্গ

• মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে ALS বেশি সাধারণ। এটি আনুমানিকভাবে অনুমান করা হয় যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের তুলনায় ২0 শতাংশ বেশি পুরুষ ALS বিকশিত করে।
• এমএস সাধারণত মহিলাদের মধ্যে দেখা যায়। পুরুষের তুলনায় নারীরা এমএস বিকাশের চেয়ে দুই থেকে তিন গুণ বেশি হতে পারে। কিন্তু কিছু গবেষকরা এই অনুমানের তুলনায় আসলে উচ্চতর, মহিলাদের তিন বা চার গুণ বেশী এমএস বিকাশের সম্ভাবনা রয়েছে।
• বয়স

40 থেকে 70 বছর বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে আলোর সাধারণভাবে নির্ণয় করা হয়, যদিও এটি অল্প বয়সে নির্ণয় করা সম্ভব। নির্ণয়ের সময় গড় বয়স 55 হয়।

এমএস সাধারণত অল্প বয়সী লোকেদের নির্ণয় করা হয়, যাদের বয়স ২0 থেকে 50 বছরের মধ্যে নির্ণয়ের জন্য সাধারণত বয়স পরিসীমা।ALS- এর সাথে, অল্প বয়সে MS এর সাথে নির্ণয় করা সম্ভব।

অতিরিক্ত ঝুঁকির কারণগুলি

পারিবারিক ইতিহাস উভয় শর্তের ঝুঁকি বাড়ায় বলে মনে হচ্ছে। ALS বা এমএস এর জন্য কোনও জাতিগত বা সামাজিক-অর্থনৈতিক ঝুঁকির কারণ নেই। অজানা কারণগুলির জন্য, সেনাবাহিনীর জেনারেলদের সাধারণ মানুষ হিসাবে ALS বিকাশ সম্ভবত দ্বিগুণ।

উভয় অবস্থার কারণে আরও ভালভাবে বুঝতে আরও গবেষণা প্রয়োজন।

এনএলএস এবং এমএস

ডায়াগোসিস নির্ণয় করা ALS বা এমএস-এর রোগ নির্ণয় করা খুবই কঠিন, বিশেষতঃ এই রোগে। নির্ণয়ের জন্য, আপনার ডাক্তার আপনাকে আপনার উপসর্গ এবং আপনার স্বাস্থ্যের ইতিহাস সম্পর্কে বিস্তারিত তথ্য চাইতে হবে। একটি নির্ণয়ের করতে সাহায্য করার জন্য তারাও পরীক্ষা করতে পারে।

যদি ALS সন্দেহজনক হয়, তবে আপনার ডাক্তার ইলেক্ট্রোডায়গনষ্টিক পরীক্ষাগুলি যেমন, একটি ইলেক্ট্রোমাইগ্রাফি বা স্নায়ু চালনা বেগ টেস্ট পরীক্ষা করতে পারে। এই পরীক্ষা আপনার পেশী স্নায়ু সংক্রমণ সংক্রমণ সংক্রান্ত তথ্য প্রদান।

আপনার ডাক্তার রক্ত ​​এবং প্রস্রাবের অধ্যয়নের আদেশও করতে পারে, অথবা মেরুদন্ডের তরল পরীক্ষা করার জন্য একটি মেরুদন্ডের নমুনা করতে পারেন। এমআরআই স্ক্যান বা এক্স-রে অর্ডার করতে হতে পারে। আপনার যদি এমআরআই স্ক্যান বা এক্স-রে থাকে, তবে ক্ষতিগ্রস্ত এলাকার ভিজুয়ালাইজেশন বাড়ানোর জন্য আপনার ডাক্তার আপনার মধ্যে একটি ছোপ দিতে পারেন। একটি পেশী বা স্নায়ু বায়োপসি সুপারিশ করা যেতে পারে।

এমএসএস এবং ALS এর মধ্যে পার্থক্য করার জন্য ডাক্তার এমআরআই ফলাফল ব্যবহার করতে পারেন। এমএস লক্ষ্যমাত্রা এবং মাইেলিন আক্রমণ করে ডায়মিলিনেশন নামে একটি প্রক্রিয়া যা এমআরআই স্ক্যান সনাক্ত করতে পারে। এই নাভিগুলি সঞ্চালন থেকে পাশাপাশি তারা একবার করেনি সঞ্চালন বাধা দেয়। অন্যদিকে, ALS প্রথম স্নায়ু আক্রমণ করে। ALS- তে, ডায়মিলিনেশন প্রক্রিয়াটি পরবর্তীতে শুরু হয়, পরে স্নায়ু মারা যায়।

ALS এবং এমএস

চিকিত্সা চিকিত্সাঃ এমএএসএর জন্য বর্তমানে অনুমোদিত এফডিএ শুধুমাত্র রোগীদের পুনর্বিন্যাসের ফর্মের জন্য কার্যকর। এন্টি-প্রদাহী ওষুধ যেমন করটিসন, অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া ব্লক করতে সহায়তা করে। রোগ-সংশোধনকারী ওষুধ উভয় injectable এবং মৌখিক ফর্ম মধ্যে উপলব্ধ। এমএস-এর পুনঃপ্রতিষ্ঠিত ফর্মগুলির জন্য ফলাফলগুলি উন্নত করতে এইগুলি কার্যকর বলে মনে হচ্ছে।

রোগের প্রগতিশীল রূপগুলির জন্য গবেষণা এবং প্রচেষ্টা অনেক খুঁজে পাওয়া হচ্ছে। গবেষকরা একটি নিরাময় খোঁজার জন্য কঠোর পরিশ্রম করছেন

প্রধানত চাপ কমানোর উপর এমএস ফোকাসের জন্য লাইফস্টাইল চিকিত্সা। ক্রনিক চাপ মস্তিষ্কের ক্ষত সংখ্যা বৃদ্ধি এবং মস্তিষ্কের ক্ষত সংখ্যা বৃদ্ধি বলে বিশ্বাস করা হয়। লাইফস্টাইল চিকিত্সা mindfulness অন্তর্ভুক্ত। মনস্তাত্ত্বিক চাপ হ্রাস এবং চাপ পরিস্থিতিতে পরিস্থিতিতে ভাল উপায়ে জন্য অনুমতি দেয়।

আরও শিখুন: বছরের সেরা ধ্যানের অ্যাপ্লিকেশন "

এমএস আক্রমণ বা রিপ্লেসগুলি সতর্কতা ছাড়াই আসতে পারে, তাই আপনার প্রদত্ত দিনটিকে কেমনভাবে অনুভব করা যায় তা আপনার কার্যকলাপের সাথে মানানসই করা গুরুত্বপূর্ণ। যেহেতু সম্ভব এবং সামাজিকভাবে অব্যাহত থাকে সেগুলি উপসর্গগুলির সাহায্যে সাহায্য করতে পারে।

এমএস হিসাবে, ALS- এর কোন প্রতিকার নেই। চিকিত্সাগুলি উপসর্গগুলি ধীরে ধীরে এবং কিছু জটিলতা প্রতিরোধে ব্যবহৃত হয়.এলএএসের আচরণের জন্য শুধুমাত্র এফডিএ-অনুমোদিত মাদকটি হল রিলজোল (রীলুতকে)। কিছু ক্ষেত্রে, এটি রোগের অগ্রগতি হ্রাস বলে মনে হয়। তবে, অন্যান্য ওষুধ রয়েছে যা অন্যান্য উপসর্গ যেমন কোষ্ঠকাঠিন্য, ক্লান্তি এবং ব্যথা নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করে।

শারীরিক, পেশাগত এবং বক্তৃতা থেরাপিটি ALS- এর কিছু প্রভাব পরিচালনা করতে সহায়তা করে। শ্বাস যখন কঠিন হয়ে যায়, আপনি সহায়তা করতে ডিভাইসগুলি পেতে পারেন। মানসিক সহায়তা আপনাকে মানসিকভাবে সাহায্য করার জন্য গুরুত্বপূর্ণ।

OutlookOutlook

প্রতিটি শর্তের একটি দীর্ঘমেয়াদী দৃষ্টিভঙ্গি রয়েছে।

এমএস এর জন্য Outlook

এমএস লক্ষণ সাধারণত ধীরে ধীরে বিকাশ হয়। এমএস সহ মানুষ অপেক্ষাকৃত অপ্রত্যাশিত জীবন যাপন করতে পারে। এমএস এর উপসর্গ আসতে পারে এবং যেতে পারে, আপনি কি ধরনের এমএস উপর নির্ভর করে। আপনি একটি আক্রমণ সম্মুখীন হতে পারে, এবং তারপর উপসর্গ দিন, সপ্তাহ, এমনকি বছর জন্য অদৃশ্য।

এমএস এর অগ্রগতি ব্যক্তি থেকে পৃথক হয়। এমএস এর বেশিরভাগ মানুষ এই চারটি মাত্রার রোগের মধ্যে পড়ে যায়:

রিলিজিং-রিমাইটিং এম এস:

এটি এমএস-এর সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম। রিল্যাপস পূর্ণ বা প্রায় সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধারের দ্বারা অনুসরণ করা হয়। আক্রমণের পরে রোগের সামান্য বা কোন প্রজন্ম নেই।

সেকেন্ডারি-প্রগতিশীল এমএস:

আরআরএসএস এর দ্বিতীয় পর্যায়। আক্রমণ বা অব্যাহতির পর রোগটি অগ্রসর হতে শুরু করে।

প্রাথমিক-প্রগতিশীল এমএস:

রোগের শুরুতে নিউরোলজিকাল ফাংশন দুর্বল হয়ে পড়ে। অগ্রগতি বিভিন্ন সময় এবং স্তর বন্ধ সময়। আপনি শুধুমাত্র ছোটখাট পাঠান পেতে পারে।

প্রগ্রেসিভ-রিলপসিং এমএস (পিআরএসএস):

রোগের প্রারম্ভে শুরু থেকেই শুরু হয়। এটি আক্রমণ বা relapses অন্তর্ভুক্ত, কিন্তু এই থেকে কোন মওকুফ। এই স্তরের অন্যান্য তিন হিসাবে হিসাবে সাধারণ নয়।

ALS এর জন্য Outlook

ALS উপসর্গ সাধারণত খুব দ্রুত বিকাশ হয়, এবং এটি একটি টার্মিনাল অবস্থা। 5 বছর ধরে বেঁচে থাকার হার বা নিখোঁজ হওয়ার 5 বছর পর জীবিত মানুষের সংখ্যা ২0 শতাংশ। নির্ণয়ের পর 3 বছর ধরে গড় বেঁচে থাকার হার। 10 শতাংশ পর্যন্ত 10 বছরেরও বেশি সময় বেঁচে থাকে। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ নিউরোলজিকাল ডিসঅর্ডার এবং স্ট্রোক অনুযায়ী, অবশেষে ALS সহ সকল লোক সাহায্য ছাড়াই হাঁটতে, দাঁড়ানো, বা সরাতে পারবে না। তারা গ্রোথ হ্রাস এবং চিউইং করতে পারে। পরিশেষে, ALS মারাত্মক হয়।

টেকয়েডে গ্রহণ করুন যদিও প্রাথমিক পর্যায়ে উভয় রোগের মধ্যে বেশির ভাগই দেখা যায়, তবে অগ্রগতি, চিকিত্সা, এবং ALS এবং এমএস জন্য দৃষ্টিকোণ খুবই ভিন্ন। যাইহোক, উভয় ক্ষেত্রে চিকিত্সার যতদিন সম্ভব সম্ভব একটি স্বাস্থ্যকর, আরো পরিশীলিত জীবন দিকে পথ paves।

উভয় অবস্থার সঙ্গে মানুষ একটি চিকিত্সা উন্নয়নশীল সম্পর্কে তাদের ডাক্তারের সাথে কথা বলা উচিত। আপনার ডাক্তার উপসর্গ পরিচালনা করতে সাহায্য করতে পারে এমন ওষুধ লিখে দিতে পারে প্রশ্ন ও এএমএস বনাম। এএসএল: প্রশ্ন ও প্রশ্ন

প্রশ্ন: আমি এমএস এবং এএলএস উভয়ের প্রাথমিক লক্ষণগুলি পেয়েছি। নির্ণয়ের নির্ণয় করার জন্য কি পরীক্ষাগুলি বা পদ্ধতিগুলি করা হয়?

এ:

এমআরআই প্রায়ই এমএস এবং এএলএসের মধ্যে পার্থক্য করার জন্য ব্যবহৃত হয়। এমএস-এ, স্নায়ুগুলির ডেমাইলেনিশন শুরু হয় এবং স্নায়ুর পরিবর্তন ঘটায়। অন্য কথায়, মস্তিষ্কে ম্যালেরিন লেপের ক্ষতি এমএসতে প্রথম দেখা যায়, এবং তারপর স্নায়ুর কার্যকারিতা হ্রাস পায়। ALS- তে, স্নায়ু একটি অজানা কারণে ক্ষতিগ্রস্ত হয়, এবং তারপর ক্ষতিগ্রস্ত স্নায়ু তাদের আবরণ বা myelin হারান। এমআরআই ব্যবহার করে ডেমিয়েলাইন্ডিংয়ের সন্ধানে, একজন ডাক্তার প্রায়ই দুটি রোগের মধ্যে পার্থক্য বলতে পারে, কারণ ALS- তে উপসর্গগুলির অগ্রগতির পরে ডেমিএলাইটিনের লক্ষণ সাধারণত ভাল হয়।অবশেষে, উভয় মধ্যে পার্থক্য করার জন্য কোন একক নির্দিষ্ট পরীক্ষা নেই, তবে লক্ষণ, উপসর্গ এবং ইমেজিং প্রায়ই একটি উপসংহারে আসতে ব্যবহৃত হয়।

জর্জ ক্রুসিক, এমডি, এমবিএনসর্সস আমাদের মেডিকেল বিশেষজ্ঞদের মতামতের প্রতিনিধিত্ব করে। সমস্ত সামগ্রী কঠোরভাবে তথ্যগত এবং চিকিৎসা পরামর্শ হিসাবে বিবেচনা করা উচিত নয়।