Lissencephaly: সংজ্ঞা, উপসর্গ, এবং আরও

লিসেন্সফালি কি?

মানুষের মস্তিষ্কের একটি সাধারণ স্ক্যান অনেক জটিল wrinkles, গম্বুজ, এবং grooves প্রকাশ করবে। এইভাবে শরীরের একটি মস্তিষ্কের টিস্যু একটি ক্ষুদ্র স্থান মধ্যে বড় পরিমাণ প্যাক কিভাবে। ভ্রূণ উন্নয়নের সময় মস্তিষ্কে ভাঁজ করা শুরু হয়।

কিন্তু কিছু শিশু লিসেন্সফালি নামে পরিচিত একটি বিরল অবস্থা তৈরি করে। তাদের মস্তিস্ক সঠিকভাবে ভাঁজ না এবং মসৃণ থাকা। এই অবস্থায় একটি শিশু এর স্নায়ুতক ফাংশন প্রভাবিত করতে পারে এবং উপসর্গ গুরুতর হতে পারে।

লিসেন্সফালির উপসর্গগুলি কি?

লিশেন্সফ্যালিতে জন্ম নেওয়া শিশুগুলির একটি অস্বাভাবিক ছোট মাথা থাকতে পারে, একটি শর্ত যা মাইক্রোলিসেন্সফালি নামে পরিচিত। কিন্তু লিসেন্সফ্লি ছাড়া সব শিশু এই চেহারা আছে না। অন্যান্য উপসর্গগুলি অন্তর্ভুক্ত করতে পারে:

• খাওয়ানোর অসুবিধা
• ফলপ্রসূ ব্যর্থতা
• বুদ্ধিবৃত্তিক দুর্বলতা
• বিকৃত আঙ্গুলের, পায়ের আঙ্গুল বা হাত
• পেশী আন্ডারস্যার
• মানসিক প্রতিবন্ধী দুর্বলতা
• জখম হওয়া
• গিলতে কষ্ট

সপ্তাহের শুরুতে একটি ভ্রূণের ইমেজিং স্ক্যান করা সম্ভব হতে পারে যদি এক বা উভয় পিতা-মাতা লিসেন্সফালি এর একটি পারিবারিক ইতিহাসে থাকেন। কিন্তু রেডিতোস্টিকরা কোন স্ক্যান করতে ২3 সপ্তাহ পর্যন্ত অপেক্ষা করতে পারে।

বিলুপ্তির কারণ কী?

লিসেন্সফালির প্রায়ই জেনেটিক অবস্থা বলে মনে করা হয়, যদিও কখনও কখনও ভ্রূণ সংক্রমণ বা ভ্রূণের দুর্বল রক্ত ​​প্রবাহ এটি হতে পারে। বিজ্ঞানীরা লিসেন্সফালির অবদানকারী হিসাবে কয়েকটি জিনের মধ্যে ম্যালফরমেশন চিহ্নিত করেছেন। কিন্তু এই জিনগুলির মধ্যে গবেষণা চলছে। এবং এই জিনগুলির মিউটেশনের ফলে রোগের মাত্রা পরিবর্তিত হয়।

ভ্রূণ 12 থেকে 14 সপ্তাহ বয়সে যখন লিসেন্সফালিতে বিকাশ হয়। এই সময় মস্তিষ্কে বিকাশের সময় অন্যান্য স্নায়ু কোষের দিকে অগ্রসর হতে শুরু করে। কিন্তু লিসেন্সফালির সাথে ভ্রূণের জন্য স্নায়ু কোষ সরানো হয় না।

শর্ত নিজেই ঘটতে পারে। কিন্তু এটি মিলার-ডিয়াইকার সিন্ড্রোম এবং ওয়াকার-ওয়রবার্গ সিন্ড্রোমের মতো জিনগত অবস্থার সাথেও যুক্ত।

লিসেন্সফালির কিভাবে নির্ণয় করা হয়?

যদি একটি শিশু অসম্পূর্ণ মস্তিষ্কের উন্নয়ন সম্পর্কিত উপসর্গ দেখাতে পারে তবে একজন ডাক্তার মস্তিষ্ক পরীক্ষা করার জন্য ইমেজিং স্ক্যানের সুপারিশ করতে পারে। এটি আল্ট্রাসাউন্ড, সিটি, বা এমআরআই স্ক্যান অন্তর্ভুক্ত। যদি lissencephaly কারণ, একটি ডাক্তার ডিগ্রী যে ডিগ্রী যে মস্তিষ্ক প্রভাবিত হয় গ্রেড হবে।

মস্তিষ্কের মসৃণতা আগ্রাসাকে বলা হয়, এবং মস্তিষ্কের ঘন ঘনত্বকে পচিগরিয়ান বলা হয়। একটি গ্রেড 1 নির্ণয়ের অর্থ হচ্ছে একটি শিশু অস্থিরতা বা সাধারণভাবে মস্তিষ্ককে প্রভাবিত করে। এই ঘটনার বিরল এবং সবচেয়ে গুরুতর লক্ষণ এবং বিলম্বের ফলে ফলাফল

বেশিরভাগ শিশুদেরই গ্র্যাফির 3 লিসেন্সফালি রয়েছে। এটি মস্তিষ্কের সামনে এবং মস্তিষ্কে ঘন ঘন এবং মস্তিষ্কে জুড়ে কিছু আঙ্গুলের ঘনত্ব বাড়িয়ে দেয়।

লিসেন্সফ্লি কিভাবে চিকিত্সা করা হয়?

লিসেনসফ্লি পাল্টানো যাবে না। চিকিত্সা ক্ষতিগ্রস্ত শিশুদের সমর্থন এবং সান্ত্বনা।উদাহরণস্বরূপ, যাদের খাওয়ানো বা নিখুঁত সমস্যা রয়েছে তাদের জন্য গোটোস্টোমি টিউব ঢোকানোর প্রয়োজন হতে পারে তাদের পেটে।

যদি একটি শিশু হ্রাস পান, অথবা সেরিব্রোসোপাইনাল ফ্লুইডের অত্যধিক সঞ্চয়ের অভিজ্ঞতা, তবে সার্জারি যা মস্তিষ্কে থেকে তরল দূর করে দিতে পারে।

লিশেনফ্যাএল্লি এর ফলে মস্তিষ্কের অভিজ্ঞতা থাকলেও শিশুকে ঔষধের প্রয়োজন হতে পারে।

লিসেন্সফালির সাথে কাউকে কি দৃষ্টিভঙ্গি?

লিসেন্সফালি সহ একটি সন্তানের দৃষ্টিকোণ শর্তটির তীব্রতার উপর নির্ভর করে। উদাহরণস্বরূপ, গুরুতর ক্ষেত্রে তিন-পাঁচ মাস বয়সী ফাংশন অতিক্রম করে মানসিকভাবে বিকাশে ব্যর্থ সন্তান হতে পারে।

স্নায়ুরোগবিহীন ব্যাধি এবং স্ট্রোক জাতীয় ইনস্টিটিউট অনুযায়ী, তীব্র lissencephaly শিশুদের প্রায় 10 বছর একটি জীবন প্রত্যাশা আছে। মৃত্যুর সাধারণ কারণগুলিতে খাদ্য বা তরল পদার্থ (অশুদ্ধতা), শ্বাসযন্ত্রের রোগ, বা জখম হালকা lissencephaly সঙ্গে শিশু কাছাকাছি স্বাভাবিক উন্নয়ন এবং মস্তিষ্ক ফাংশন অভিজ্ঞতা করতে পারেন।