কায়োটাইপটিজিং: সংক্ষিপ্ত বিবরণ, পদ্ধতি এবং ঝুঁকি

কায়োটাইপিং কি?

ক্যারাটোপাইটিং একটি ল্যাবরেটরি পদ্ধতি যা আপনার ডাক্তারকে আপনার ক্রোমোসোম সেটের পরীক্ষা করতে দেয়। "কেরোটাইপ" এছাড়াও ক্রোমোসোমের প্রকৃত সংগ্রহ পরীক্ষা করা হয় উল্লেখ। ক্রোমোজোমের মাধ্যমে ক্রোমোসোমগুলি পরীক্ষা করে আপনার ক্রোমোসোমের মধ্যে কোন অস্বাভাবিকতা বা কাঠামোগত সমস্যা আছে কিনা তা নির্ধারণ করতে আপনার ডাক্তারকে অনুমতি দেয়।

আপনার শরীরের প্রায় প্রতিটি কোষেই ক্রোমোসোমগুলি থাকে। তারা আপনার পিতামাতা থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জেনেটিক উপাদান থাকে। তারা ডিএনএ গঠিত এবং প্রত্যেক মানুষের বিকাশ উপায় নির্ধারণ করা হয়।

যখন একটি কোষ বিভক্ত হয়ে যায়, তখন এটি প্রতিটি নতুন কোষের গঠন করে জেনেটিক নির্দেশাবলীর সম্পূর্ণ সেটটি পাস করতে হবে। যখন একটি কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়ার মধ্যে নেই তখন ক্রোমোসোমগুলি ছড়িয়ে পড়ে, অসংগঠিত ভাবে সাজানো হয়। ডিভিশনের সময়, এই নতুন কোষের ক্রোমোজোম জোড়ায় জোড়া।

একটি ক্যরিপাতের পরীক্ষা এই বিভাজক ঘর পরীক্ষা করে। ক্রোমোজোমের জোড়া তাদের আকার এবং চেহারা দ্বারা সাজানো হয়। এটি কোনও ক্রোমোসোম অনুপস্থিত অথবা ক্ষতিগ্রস্ত হলে এটি সহজে নির্ধারণ করতে আপনার ডাক্তারকে সাহায্য করে।

উদ্দেশ্যঃ পরীক্ষার উপযোগী কেন?

ক্রোমোসোমের একটি অসাধারণ সংখ্যা, ক্রোমোসোমগুলি ভুলভাবে সাজানো, বা ক্রোমোজোমগুলি ক্রমোজমগুলি সমস্ত জেনেটিক অবস্থার লক্ষণ হতে পারে। জিনগত অবস্থার ব্যাপক পরিবর্তন হয়, তবে দুটি উদাহরণ নিচে সিন্ড্রোম এবং টার্নার সিন্ড্রোম।

জেনেটিকাল ডিসঅর্ডার বিভিন্ন ধরণের সনাক্তকরণের জন্য ক্যারাটোপাইটিং ব্যবহার করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, একটি মহিলার যে অকাল অ্যানিমেশনের ব্যর্থতা আছে একটি ক্রোমোসোমাল ত্রুটি যে karyotyping সুসংগত হতে পারে। ফিলাডেলফিয়া ক্রোমোসোম সনাক্তকরণের জন্য পরীক্ষাটিও কার্যকরী। এই ক্রোমোজোমটি ক্রনিক মাইোলজেনাসিস লিউকেমিয়া (সিএমএল) সংকেত দিতে পারে।

জিনগত অস্বাভাবিকতা নির্ণয়ে জন্মগ্রহণ করার আগে শিশুরা ক্যারারিটিপ পরীক্ষা করতে পারে যা গুরুতর জন্মগত ত্রুটিগুলি নির্দেশ করে, যেমন ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম। Klinefelter সিন্ড্রোম ইন, একটি ছেলে একটি অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোসোম সঙ্গে জন্ম হয়।

প্রস্তুতি এবং ঝুঁকি প্রি্পারিশন এবং ঝুঁকি

ক্যালোরিচিপের জন্য প্রয়োজনীয় প্রস্তুতি পরীক্ষার জন্য আপনার রক্তচাপের নমুনা নেওয়ার জন্য আপনার ডাক্তারের ব্যবহার পদ্ধতির উপর নির্ভর করে। নমুনা বিভিন্ন উপায়ে নেওয়া যেতে পারে, যার মধ্যে রয়েছে:

• রক্তের ড্র
• একটি অস্থি ম্যারো বায়োপসি, যা নির্দিষ্ট হাড়ের মধ্যে স্পংজী টিস্যুর একটি নমুনা গ্রহণ করে।
• একটি অ্যামিনিওন্টেসিস, যা অ্যামনিয়োটিক তরল নমুনা গ্রহণ করে। জরায়ু থেকে

জটিলতাগুলি কখনও কখনও এই পরীক্ষার পদ্ধতি থেকে বেরিয়ে আসতে পারে, কিন্তু তারা বিরল। রক্ত ঝরছে এবং আপনার অস্থি মজ্জার বায়োপসেড থাকার ফলে রক্তপাত এবং সংক্রমণের সামান্য ঝুঁকি আছে। Amniocentesis গর্ভপাত একটি খুব সামান্য ঝুঁকি বহন করে।

আপনি যদি কেমোথেরাপির আক্রান্ত হন তাহলে আপনার পরীক্ষার ফলাফল ক্ষীণ হতে পারে। কেমোথেরাপি আপনার ক্রোমোসোমের বিরতির কারণ হতে পারে, যা পরবর্তীতে ছবিগুলির মধ্যে প্রদর্শিত হবে।

পদ্ধতি পরীক্ষাটি কীভাবে সঞ্চালিত হয়

কেরোটিপিপিতে প্রথম ধাপ হল আপনার কক্ষগুলির নমুনা নেওয়া। নমুনা কোষ বিভিন্ন টিস্যুর সংখ্যা থেকে আসতে পারে। এটি অন্তর্ভুক্ত করতে পারে:

• অস্থি মজ্জা
• রক্ত ​​
• অ্যামনিওটিক তরল
• প্লেসেন্টা

বিভিন্ন পদ্ধতি ব্যবহার করে নমুনা করা যেতে পারে, আপনার শরীরের কোনটি পরীক্ষা করা হচ্ছে তার উপর ভিত্তি করে। উদাহরণস্বরূপ, অ্যামনিয়োটিক তরল পরীক্ষা করা প্রয়োজন হলে ডাক্তার নমুনা সংগ্রহের জন্য amniocentesis ব্যবহার করবে।

নমুনা গ্রহণ করা হয়েছে পরে, এটি একটি পরীক্ষাগার ডিশের মধ্যে স্থাপন করা হয় যা কোষগুলি বৃদ্ধি করতে দেয় একটি ল্যাব প্রযুক্তিবিদ নমুনা থেকে কোষ নিতে হবে এবং তাদের দাগ। এটি আপনার ডাক্তারকে একটি মাইক্রোস্কোপের অধীনে ক্রোমোসোমগুলি দেখতে সম্ভাব্য করে তোলে।

সম্ভাব্য অস্বাভাবিকতাগুলির জন্য একটি মাইক্রোস্কোপের অধীন এই স্তরের কোষ পরীক্ষা করা হয়। অস্বাভাবিকতাগুলি অন্তর্ভুক্ত করতে পারে:

• অতিরিক্ত ক্রোমোসোম
• অনুপস্থিত ক্রোমোসোম
• অনুভূমিকের অনুপস্থিত অংশ
• একটি ক্রোমোসোমের অতিরিক্ত অংশ
• এমন অংশ যা এক ক্রোমোজোমের বন্ধ হয়ে যায় এবং অন্যটি পুনরায় সংযুক্ত করা হয়

ল্যাব প্রযুক্তিবিদ ক্রোমোসোমের আকৃতি, আকার এবং সংখ্যা দেখতে পারেন। কোন জেনেটিক অস্বাভাবিকতা আছে কিনা তা নির্ধারণে এই তথ্যটি গুরুত্বপূর্ণ।

ফলাফল ফলাফলের ফলাফল কি

একটি সাধারণ পরীক্ষার ফলাফল 46 ক্রোমোসোম দেখাবে। এই 46 টি ক্রোমোজোমের দুটি যৌন ক্রোমোজোম রয়েছে, যা পরীক্ষিত ব্যক্তির যৌনতা নির্ধারণ করে, এবং তাদের মধ্যে 44 টি অটোসোম রয়েছে। অটোসোমগুলি পরীক্ষা করা ব্যক্তির যৌনতা নির্ধারণের সাথে সম্পর্কিত নয়। মহিলাদের দুটি X ক্রোমোজোম রয়েছে, যখন পুরুষদের একটি এক্স ক্রোমোসোম এবং এক Y ক্রোমোসোম থাকে।

পরীক্ষার নমুনাতে উপস্থিত অস্বাভাবিকতাগুলি যে কোনও জিনগত সিন্ড্রোম বা অবস্থার পরিণতি হতে পারে। কখনও কখনও, একটি অস্বাভাবিকতা আপনার শরীরের মধ্যে প্রতিফলিত হয় না যে ল্যাব নমুনা মধ্যে ঘটবে। একটি অস্বাভাবিকতা আছে নিশ্চিত করার জন্য ক্যরিয়ারোটাইপ পরীক্ষা পুনরাবৃত্তি হতে পারে।