এমএস দৃষ্টিকোণ: আমার রোগ নির্ণয় গল্প

"আপনার এমএস আছে "আপনার প্রাথমিক যত্ন চিকিত্সক, আপনার নিউরোলজিস্ট, অথবা আপনার উল্লেখযোগ্য অন্যান্য দ্বারা কথিত কিনা, এই তিনটি সহজ শব্দ একটি জীবনব্যাপী প্রভাব আছে।

একাধিক স্ক্লেরোসিস (এমএস) সহ মানুষদের জন্য, "ডায়নোসিস দিবস" অনিবার্য। কিছু জন্য, এটি এখন একটি দীর্ঘস্থায়ী শর্ত সঙ্গে জীবিত হয় শুনতে শুনতে একটি শক। অন্যদের জন্য, তাদের লক্ষণগুলি কি কি তা জানতে এটি একটি ত্রাণ। কিন্তু কোন ব্যাপার না বা কখন আসে, প্রতিটি এমএস নির্ণয়ের দিনটি অনন্য।

এমএসসহ জীবিত তিনজনের গল্প পড়ুন, এবং দেখুন কিভাবে তারা তাদের রোগ নির্ণয় এবং কিভাবে তারা আজ করছেন

ম্যাথু ওয়াকার, 33 - নিরীক্ষণ: 2013

"আমি সাদা গোলমাল শুনলাম এবং আমার ডাক্তারের সাথে আলোচনা করাতে পারিনি", ম্যাথু ওয়াকার বলেছেন। "আমি যা নিয়ে কথা বলছিলাম, তার কিছুটা মনে আছে, কিন্তু আমি মনে করি আমি কেবল তার মুখ থেকে কয়েক ইঞ্চি দূরে আছি, এবং আমার মায়ের সাথে চোখের দৃষ্টিশক্তি এড়ানো যেমন আমার সাথে ছিল। … এই আমার প্রথম বছর এমএস সঙ্গে অনুবাদ, এবং আমার সাথে এটি গুরুত্ব সহকারে গ্রহণ না। "

অনেকের মতো, ওয়াকারের ধারণা ছিল যে তিনি এমএস ছিলেন কিন্তু তিনি ঘটনাগুলি মোকাবেলা করতে চাননি। আনুষ্ঠানিকভাবে নির্ণায়ক হওয়ার পরের দিন, ওয়াকার ফিলাডেলফিয়া, পেনসিলভানিয়া থেকে সানফ্রান্সিসকোতে ক্যালিফোর্নিয়ার সমস্ত দেশ জুড়ে ছড়িয়েছিলেন। এই শারীরিক পদক্ষেপে ওয়াকার তার নিরীক্ষণকে গোপন রাখে।

"আমি সবসময় একটি খোলা বই ছিল, তাই আমি আমার জন্য সবচেয়ে কঠিন জিনিস এটা গোপন রাখা ইচ্ছা ছিল," তিনি বলেছেন। "এবং চিন্তা, 'কেন আমি কাউকে বলার জন্য চিন্তিত? এটা কি এরকম একটি খারাপ রোগ কারণ? ' "

বেশ কয়েক মাস পর হতাশা অনুভব করে তিনি একটি ব্লগ শুরু করেন এবং তার নির্ণায়ক সম্পর্কে একটি ইউটিউব ভিডিও পোস্ট করেন। তিনি একটি দীর্ঘমেয়াদী সম্পর্ক বন্ধ বন্ধ ছিল এবং তার গল্প ভাগ করার প্রয়োজন অনুভূত, প্রকাশ করা যে তিনি এমএস ছিল।

"আমি মনে করি আমার সমস্যা অস্বীকারের চেয়ে বেশি," তিনি বলেন। "যদি আমি সময়ের মধ্যে ফিরে যেতে পারতাম, তাহলে জীবনযাপনে অনেক কিছু করতে পারতাম। "

আজ, তিনি সাধারণত অন্যদেরকে তার এমএস প্রাথমিক সূত্রে বলছেন, বিশেষত মেয়েদের তিনি তারিখ খুঁজছেন

"এটি এমন কিছু যা আপনি মোকাবেলা করতে পারেন এবং এটি এমন কিছু যা মোকাবেলা করা কঠিন। কিন্তু ব্যক্তিগতভাবে আমার জন্য, তিন বছরের মধ্যে আমার জীবন অত্যন্ত উন্নতি হয়েছে এবং যে দিন থেকে এখন আমি নির্ণয় করা হয় এটা এমন কিছু নয় যা জীবনকে আরও খারাপ করতে যাচ্ছে এটা তোমার উপর. "

তবুও, তিনি অন্যদের জানাতে চান যে অন্যদেরকে বলার জন্য এমএস দিয়ে অন্যদেরই শেষ হয় তাদের সিদ্ধান্ত।

"আপনি একমাত্র ব্যক্তি যিনি এই রোগটি প্রতিদিনের সাথে মোকাবেলা করতে যাচ্ছেন, এবং আপনি কেবলমাত্র আপনার চিন্তাধারা ও অনুভূতিগুলি অভ্যন্তরীণভাবে মোকাবেলা করতে যাচ্ছেন। তাই আপনার সাথে আরামদায়ক না যে কিছু করতে চাপা বোধ করবেন না।"

ড্যানিয়েল এসিরেটো, ২8 - নিরীক্ষণ: 2004

হাই স্কুলে একজন সিনিয়র হিসেবে, ড্যানিয়েল এসিরেটো তার মনের ওপর অনেক আগে থেকেই ছিল যখন সে জানতে পেরেছিল যে সেটি এমএস ছিল। 17-বছর-বয়সী হিসাবে, তিনি কখনো এই রোগের কথা শোনেননি।

"আমি হারিয়ে ফেলেছি", সে বলে। "কিন্তু আমি এটি অনুষ্ঠিত কারণ এটি কি এমনকি সম্পর্কে এমনকি কান্নাকাটি মূল্য কিছু ছিল না, কারণ। আমি এটা বন্ধ করার চেষ্টা করেছি এটা আমার মত কিছুই ছিল না এটা শুধু দুটি শব্দ ছিল আমি এটা আমাকে সংজ্ঞায়িত করতে যাচ্ছি না, বিশেষ করে যদি আমি নিজেও সেই দুটি শব্দগুলির সংজ্ঞাও জানি না তবে "

তার চিকিত্সা ইনজেকশন দিয়ে শুরু করে, যার ফলে তার শরীরের পাশাপাশি রাতের ঘাম এবং ঠাণ্ডার কারণেও ব্যথা হয়। কারণ এই পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া, তার স্কুল প্রিন্সিপাল তিনি প্রতিদিন প্রারম্ভিক ছেড়ে যেতে পারে, কিন্তু যে Acierto চেয়েছিলেন কি ছিল না

"আমি ভিন্ন বা কোনও বিশেষ মনোযোগ বিবেচনা করতে চাই না", তিনি বলেন। "আমি অন্যদের মত আচরণ করা চেয়েছিলেন। "

যদিও তিনি এখনও তার শরীরের সাথে যা ঘটছে তা জানার চেষ্টা করছেন, তার পরিবার এবং বন্ধুদেরও। তার মায়ের ভুলক্রমে "স্কোলিওসিস" দেখা যায় যখন তার কয়েকজন বন্ধু ক্যান্সারের সাথে এটি তুলনা করা শুরু করে।

"মানুষকে বলার সবচেয়ে কঠিন অংশ বোঝাচ্ছিল যে এমএস কি ছিল," সে বলে। "সাংগঠনিকভাবে, আমার কাছাকাছি একটি মলের মধ্যে, তারা মাইক্রোসফট সমর্থন ব্রেসলেট পাস আউট শুরু। আমার সমস্ত বন্ধু আমাকে সমর্থন করার জন্য ব্রেসলেট কিনেছিল, কিন্তু তারা আসলে কি তাও জানে না। "

তিনি কোনও বহির্মুখী লক্ষণ দেখান নি, তবে তিনি অনুভব করেছিলেন যে তার অবস্থার কারণে এখন তার জীবন সীমিত। আজ, সে বুঝতে পারে যে এটা সত্য নয়। সদ্য নির্ণয় করা রোগীদের কাছে তার পরামর্শ ছেড়ে দেওয়া উচিত নয়।

"আপনি এটা আপনি ফিরে রাখা যাক না কারণ আপনি যা করতে পারেন এখনও করতে পারেন," তিনি বলেছেন। "এটা শুধু আপনার মন যে আপনি ফিরে অধিষ্ঠিত হয়। "

ভ্যালেরি হেইলি, 50 - নিরীক্ষণ: 1984

ঘৃণাত্মক বক্তব্য। এটি ভ্যালেরি হেইলির এমএস এর প্রথম উপসর্গ ছিল। ডাক্তাররা প্রথমে বলেছিলেন যে তার ভেতরের কানের সংক্রমণ রয়েছে এবং তারপরে এটি "সম্ভাব্য এমএস" হিসাবে চিহ্নিত হওয়ার আগে অন্য ধরনের সংক্রমণের জন্য দায়ী। "যে তিন বছর পরে, যখন তিনি শুধুমাত্র 19 বছর বয়সী ছিল।

"যখন প্রথম আমি নির্ণয় করা হয়েছিল তখন এটি সম্পর্কে কথা বলা হয় নি এবং এটি সংবাদে ছিল না," তিনি বলেন। "কোনও তথ্য না থাকায়, আপনি কেবল সেই জিনিসটিই জানেন যা আপনি শুনেছেন এবং যে ভীতিকর ছিল। "

এই কারণে, হেইলি তার সময় অন্যদেরকে বলতে বলেছিলেন। তিনি তার পিতামাতা থেকে একটি গোপন রাখা, এবং শুধুমাত্র তার মেষশাবক বলেন কারণ তিনি মনে করেন যে তিনি জানতে অধিকার ছিল।

"আমি রাজি নীল বা সাদা এবং মুক্তোতে সজ্জিত একটি হুইলচেয়ারে আবৃত একটি সাদা শ্বেু সঙ্গে গোড়ালি নিচে এসেছিলেন যদি আমি মনে হবে কি সম্পর্কে ভয় ছিল," তিনি বলেছেন। "আমি তাকে অসুস্থ স্ত্রীকে নিয়ে কাজ করতে চাই না, তাকে সমর্থন করার বিকল্পটি দিয়েছি। "

হেইলি তার রোগের ভয়ে ভীত ছিল এবং অন্যের সাথে এর সাথে সম্পর্কিত কলঙ্কের কারণে তাকে ডেকে আনে।

"আপনি বন্ধুদের হারাবেন কারণ তারা মনে করে, সে এই কাজটি করতে পারে না। 'ফোনটি ধীরে ধীরে বন্ধ হয়ে যায়। এটা এখন যে ভালো নাআমি এখন বাইরে যাচ্ছি এবং সবকিছু করে যাচ্ছি, কিন্তু যারা মজাদার বছর বলে মনে করা হত। "

দৃষ্টি সমস্যার পুনরাবৃত্তির পরে, হেইলি স্ট্যানফোর্ড হাসপাতালে একটি প্রত্যয়িত ওষুধ এবং উপকারী লেজার প্রযুক্তিবিদ হিসাবে তার স্বপ্নের পেশা ছেড়ে চলে যান এবং স্থায়ী অক্ষমতা এ যান। তিনি হতাশ এবং রাগ, কিন্তু ফিরে তাকিয়ে তিনি ভাগ্যবান মনে হয়।

"এই ভয়াবহ জিনিসটি মহান আশীর্বাদে পরিণত হয়েছে," সে বলে। "আমি আমার বাচ্চাদের কাছে যখনই তাদের দরকার তখনই আমি তাদের উপভোগ করতে পারতাম। তারা আমার পেশা দরিদ্র ছিল যদি আমি অবশ্যই অবশ্যই আউট মিস করেছি কিছু তাদের বড় দেখুন। "

তিনি আগের চেয়ে অনেক বেশি আজকের জীবনকে উপলব্ধি করেন এবং তিনি সম্প্রতি নির্ণয় করা রোগীদের জানান যে সবসময় একটি উজ্জ্বল দিক রয়েছে - এমনকি যদি আপনি তা প্রত্যাশা করেন না।