ये कà¥?या है जानकार आपके à¤à¥€ पसीने छà¥?ट ज
সুচিপত্র:
- অ্যালবিনবাদ কি?
- প্রকারভেদ কি অ্যালবিনজমের প্রকার?
- কারন কি অ্যালবিজিবাদের কারণ?
- ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টরস কে অ্যালবিজিবাদের ঝুঁকিতে রয়েছে?
- লক্ষণ এলবিনজমের লক্ষণ কী?
- অলৌকিকতা
- জৈবিক পরীক্ষার মাধ্যমে albinism নির্ণয় করার সবচেয়ে সঠিক উপায় হল albinism সম্পর্কিত ত্রুটিপূর্ণ জিন সনাক্ত করা। অ্যালবিনজমের সনাক্তকরণের সঠিক সঠিক উপায়গুলি আপনার ডাক্তার বা একটি ইলেক্ট্রোটারিনগ্রাফ পরীক্ষা দ্বারা উপসর্গগুলির মূল্যায়ন অন্তর্ভুক্ত করে। এই পরীক্ষা albinism সঙ্গে যুক্ত চোখ সমস্যা প্রকাশ করতে চোখের মধ্যে হালকা-সংবেদনশীল কোষ প্রতিক্রিয়া পরিমাপ।
- Outlook কি দীর্ঘমেয়াদী আউটলুক?
অ্যালবিনবাদ কি?
এলিনিজম জিনগত রোগের একটি বিরল গ্রুপ যা ত্বক, চুল বা চোখকে কম বা কোনও রঙের জন্য সৃষ্টি করে না। অ্যালবিনজমও দৃষ্টি সমস্যার সাথে যুক্ত। ন্যাশনাল অর্গানাইজেশন ফর অ্যালবিনিজম এবং হিপোপিডমেন্টের মতে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 18,000 থেকে ২0 হাজার লোকের মধ্যে প্রায় 1 হাজার লোক বেকারত্বের একটি ফর্ম রয়েছে।
প্রকারভেদ কি অ্যালবিনজমের প্রকার?
বিভিন্ন জিনগত ত্রুটিগুলি বিভিন্ন ধরনের অ্যালবিনবাদকে চিহ্নিত করে। অ্যালবিনজির প্রকারভেদগুলি অন্তর্ভুক্ত:
অক্লুসিটায়টিনেট আলবিনিজম (ওসিএ)
ওসিএ ত্বক, চুল এবং চোখকে প্রভাবিত করে। OCA এর বেশ কয়েকটি উপমাইজ আছে:
- OCA1
- OCA2
- OCA3
- OCA4
OCA1
OCA1 টিরোসিনেস এনজাইমের একটি ত্রুটি থাকার কারণে। OCA1 এর দুটি উপ প্রকার আছে।
- OCA1a: OCA1a- এর সাথে মেলানিনের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি আছে, রঙ্গক যা ত্বক, চোখ এবং চুলকে তাদের রঙ করা দেয়। এই উপপ্রকারের মানুষদের সাদা চুল, খুব ফ্যাকাশে ত্বক এবং হালকা চোখ রয়েছে।
- OCA1b: OCA1b এর সাথে কিছু মেলানিন উৎপন্ন করে। তাদের হালকা রঙের ত্বক, চুল এবং চোখ আছে। তারা তাদের বয়স হিসাবে বৃদ্ধি হতে পারে।
OCA2
OCA2 OCA1 এর চেয়ে কম গুরুতর। এটি OCA2 জিনের একটি ত্রুটি যার ফলে মেলানিন উত্পাদনের পরিমাণ কমে যায়। OCA2- এর সাথে মানুষ হালকা রঙ এবং চামড়া দিয়ে জন্ম নেয়, এবং তাদের চুল হলুদ, স্বর্ণকেশী বা হালকা বাদামী হতে পারে। OCA2 সাব-সাহারান আফ্রিকা, আফ্রিকান আমেরিকান এবং নেটিভ আমেরিকানদের মধ্যে সর্বাধিক সাধারণ।
OCA3
OCA3 টিআইআরপি 1 জিনের একটি ত্রুটি। এটি সাধারণত অন্ধকার-চর্মযুক্ত মানুষ, বিশেষ করে কালো দক্ষিণ আফ্রিকানদের প্রভাবিত করে। OCA3 এর সাথে লোকেদের লালচে-বাদামী চামড়া, লাল রঙের চুল, এবং হেজেল বা বাদামী চোখ রয়েছে।
OCA4
OCA4 SLC45A2 প্রোটিন একটি ত্রুটি কারণে। এটি মেলানিনের একটি ন্যূনতম উত্পাদন ফলাফল এবং সাধারণত পূর্ব এশীয় বংশদ্ভুত মানুষের মধ্যে প্রদর্শিত হয়। OCA4- এর সহিত লোকেদের OCA2 সহ লোকেদের অনুরূপ লক্ষণ আছে।
ওকুলার আলবিনিজম (ওএ)
ওএ একটি এক্স ক্রোমোজোমের জিন মিউটেশনের ফলাফল এবং প্রায় এককভাবে পুরুষদের মধ্যে ঘটে থাকে। এই ধরনের albinism শুধুমাত্র চোখ প্রভাবিত করে। OA- এর সঙ্গে মানুষের স্বাভাবিক চুল, ত্বক এবং চোখের রং আছে, কিন্তু রেটিনা (চোখের পিছনের) কোন রং আছে।
হর্ম্যানস্কি-পুডলক সিনড্রোম (এইচপিএস)
এইচপিএস হল একটি বিরল প্রজাতি যা কিনা আটটি জিনের মধ্যে একটি ত্রুটি। এটি ওসিএর মতো উপসর্গ সৃষ্টি করে এবং ফুসফুসের, আন্ত্রিক এবং রক্তপাতের রোগগুলির সাথে দেখা দেয়।
চাদাইক-মহাশি সিন্ড্রোম
শেডিয়াক-মহাশি সিন্ড্রোম আরেকটি বিরল আকারের albinism যা LYST জিনের একটি ত্রুটি ফলাফল। এটি ওসিএর অনুরূপ লক্ষণগুলি তৈরি করে, কিন্তু ত্বকের সমস্ত এলাকায় প্রভাবিত হতে পারে না। চুল সাধারণত একটি শ্যাম্পেন চিবান সঙ্গে বাদামী বা স্বর্ণকেশী হয়, এবং ত্বক সাধারণত grayish যাও কেরী সাদা হয়।চ্যাডিক-মহাশি সিন্ড্রোমের মানুষদের সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়, শ্বেত রক্ত কোষগুলির মধ্যে একটি ত্রুটি রয়েছে।
গ্রিসেলি সিন্ড্রোম (জিএস)
জিএস অত্যন্ত বিরল জেনেটিক ডিসর্ডার। এটা তিনটি জিন এক এক ত্রুটি কারণে। 1978 সাল থেকে বিশ্বজুড়ে জিএস বিশ্বে প্রায় 60 টি পরিচিত ঘটনা ঘটেছে। জিএসটি অ্যালবিনজম (তবে পুরো শরীরকে প্রভাবিত করতে পারে না), ইমিউন সমস্যা এবং স্নায়বিক সমস্যাগুলির সাথে দেখা দেয়। জিএস সাধারণত জীবনের প্রথম দশকের মধ্যে মৃত্যুর ফলে।
কারন কি অ্যালবিজিবাদের কারণ?
মেলানিন তৈরি করে বা বিতরণ করে এমন কয়েকটি জিনের মধ্যে একটি ত্রুটি হল অ্যালবিনজম। দোষ মেলানিন উৎপাদনের অনুপাতে বা মেল্যানিন উৎপাদনের পরিমাণ হ্রাস করতে পারে। ত্রুটিপূর্ণ জিনটি বাবা-মা উভয়েই সন্তানের কাছে চলে আসে এবং অ্যালবিনজম সৃষ্টিকারী হয়।
ঝুঁকিপূর্ণ ফ্যাক্টরস কে অ্যালবিজিবাদের ঝুঁকিতে রয়েছে?
এলিনিজম একটি উত্তরাধিকারসূত্রে অসঙ্গতি যা জন্মের সময় উপস্থিত হয়। বাচ্চাদের অ্যালবিনজমের সাথে জন্মের ঝুঁকি থাকে, যদি তাদের পিতামাতার সঙ্গে অ্যালবিনজম হয়, বা বাবা-মায়েরা অ্যালবিনজমের জন্য জিন বহন করে।
লক্ষণ এলবিনজমের লক্ষণ কী?
আলবিনের সাথে থাকা লোকেদের নিম্নলিখিত উপসর্গ থাকবে:
- চুল, ত্বক বা চোখে রঙের অনুপস্থিতি
- চুল, ত্বক বা চোখের স্বাভাবিক রঙের চেয়ে হালকা
- ত্বকের প্যাচ
রঙের অনুপস্থিতি
- দৃষ্টিভঙ্গির সাথে আলবেনিজম ঘটে থাকে, যা অন্তর্ভুক্ত করতে পারে:
- স্ট্রাবিজিমস (পার্শ্বীয় চোখ)
- ফোটফোবায়া (হালকা সংবেদনশীলতা)
- nystagmus (অনিচ্ছাকৃত দ্রুত চোখের আন্দোলন)
- অসুখী দৃষ্টি অন্ধত্ব
অলৌকিকতা
নির্ণয়ঃ কীভাবে অ্যালবিনিজম নির্ণয় করা হয়?
জৈবিক পরীক্ষার মাধ্যমে albinism নির্ণয় করার সবচেয়ে সঠিক উপায় হল albinism সম্পর্কিত ত্রুটিপূর্ণ জিন সনাক্ত করা। অ্যালবিনজমের সনাক্তকরণের সঠিক সঠিক উপায়গুলি আপনার ডাক্তার বা একটি ইলেক্ট্রোটারিনগ্রাফ পরীক্ষা দ্বারা উপসর্গগুলির মূল্যায়ন অন্তর্ভুক্ত করে। এই পরীক্ষা albinism সঙ্গে যুক্ত চোখ সমস্যা প্রকাশ করতে চোখের মধ্যে হালকা-সংবেদনশীল কোষ প্রতিক্রিয়া পরিমাপ।
চিকিত্সা কি এলবিনজমের চিকিত্সা?
- অ্যালবিনজমের কোন প্রতিকার নেই। অ্যালবিনজমের জন্য চিকিত্সাগুলি উপসর্গ উপশম করতে পারে এবং সূর্যের ক্ষতি প্রতিরোধ করতে পারে। চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:
- UV রে থেকে চোখ রক্ষা করার জন্য সানগ্লাস
- UV রে থেকে চামড়া রক্ষা করার জন্য প্রতিরক্ষামূলক পোশাক এবং সানস্ক্রীন
- দৃষ্টি সমস্যাগুলি সংশোধন করার জন্য প্রেসক্রিপশন চশমা> সঠিকভাবে চোখের পেশীর উপর সার্জারি করুন অস্বাভাবিক চোখের আন্দোলন
Outlook কি দীর্ঘমেয়াদী আউটলুক?
অধিকাংশ প্রকার বৈকালিকতা বীজতলা প্রভাবিত করে না। হেম্যান্সস্কি-পুডলক সিনড্রোম, চেদিক-মহাশি সিনড্রোম, এবং গ্রিসেলি সিন্ড্রোম, সিন্ড্রোমগুলির সাথে সম্পর্কিত স্বাস্থ্য সমস্যাগুলির কারণে বয়সের প্রভাবকে প্রভাবিত করে।
বিদ্বেষপূর্ণ মানুষরা তাদের বাইরের কার্যক্রম সীমিত করতে পারে কারণ তাদের ত্বক এবং চোখ সূর্যের সংবেদনশীল। সূর্য থেকে অতিবেগুনী ছায়া albinism সঙ্গে কিছু মানুষের চামড়া ক্যান্সার এবং দৃষ্টি ক্ষতি হতে পারে।
রক্তের কোষের লক্ষণ: লক্ষণ, প্রকার এবং কারন
ক্লাস্টার মাথাব্যাথা: প্রকার, লক্ষণ , এবং কারন
মস্তিষ্কের রোগ নির্বাচন করুন: কারন, লক্ষণ ও নির্ণয় মস্তিষ্কের রোগ বাছাই: কারন, লক্ষণ এবং নির্ণয়
পিক রোগের একটি বিরল অবস্থা যা প্রগতিশীল এবং অপরিবর্তনীয় ডিমেনশিয়া। উপসর্গ, চিকিত্সা এবং দৃষ্টিভঙ্গি সম্পর্কে জানুন