আক্রোডার্ম্যাটাইটিস কি? কারন, লক্ষণ, এবং আরও

অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস কি?

অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস, বা জিয়ানোটি-ক্রোস্তি সিন্ড্রোম, একটি সাধারণ ত্বক সাধারণত 3 মাস এবং 15 বছর বয়সের মধ্যে শিশুদের প্রভাবিত করে। এই রোগের পূর্ণ নাম হল "শৈশবকালের প্যাটারুলার অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস।"

অরোন্ডার্মিটাইটিস শরীরের গঠনের জন্য ক্ষতিকারক, লাল বা রক্তবর্ণ ফোস্কা করে। একটি স্ফীত পেট, জ্বর এবং ফুলে যাওয়া, তীব্র লিম্ফ নোড। যদিও অ্যাক্রোডার্মাটাইটিস নিজে সংক্রামক নয়, এটি যে ভাইরাস যা দেয় তা সংক্রামক। এর মানে হল যে শিশুরা নিয়মিতভাবে একে অপরের সাথে যোগাযোগ করে ভাইরাস সংক্রামিত হতে পারে এবং একই সময়ে অ্যাক্রোডার্মাটাইটিস তৈরি করতে পারে এন্ড্রোডার্ম্যাটাইটিস বাচ্চাদের ভাইবোনদের মধ্যেও হতে পারে যা আগে এই অবস্থার সাথে নিপীড়িত হয়েছিল .এটি কখনো কখনো মূল মামলার চেহারা পরে এক বছর পর্যন্ত হতে পারে.এটা বিশ্বাস করা হয় যে শিশুদের যে সমস্ত রোগের পরেও এটি বহন করে এর লক্ষণগুলি পাস করেছে

বসন্ত এবং গ্রীষ্মে আক্রোডার্ম্যাটাইটিস সর্বাধিক সাধারণ, সাধারণত চার থেকে আট সপ্তাহ পর্যন্ত স্থায়ী হয়। এটি সাধারণত চিকিত্সার প্রয়োজন বা জটিলতার কারণে সমাধান করে।

লক্ষণগুলি অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের লক্ষণ কি?

তিন থেকে চারদিনের মধ্যে, আপনার সন্তানের ত্বকতে লাল দাগগুলি বিকশিত হবে। এই স্থানগুলি শরীরের কোথাও বিকাশ করতে পারে, তবে তারা সর্বাধিকভাবে অস্ত্র, উরু এবং নিতম্বে দেখা যায়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, দাগগুলি ধীরে ধীরে মুখের দিকে এগিয়ে যায় অবস্থার অগ্রগতি হিসাবে, লাল দাগ বেগুনি হাজির হতে শুরু করতে পারে। এটি প্রায়ই দেখা যায় যে একবার ক্যাপেলিলার বা ছোট ছোট রক্তক্ষেত্রগুলি, প্রভাবিত এলাকায় রক্ত ​​ছিটিয়ে দিতে শুরু করে। এই স্পটগুলি অবশেষে তরল ভরাট করে খিঁচুনি ছত্রাক মধ্যে বিকশিত হবে।

পেট এবং লিম্ফ নোডগুলিতে আপনার শিশু ফুসকুড়ি এবং মৃদুতা অনুভব করতে পারে। এই লক্ষণ দুই থেকে তিন মাসের মধ্যে যে কোনও জায়গায় শেষ হতে পারে।

ত্বকের একটি তামা রঙের প্যাচ এছাড়াও অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের একটি চিহ্ন হতে পারে। প্যাচ সম্ভবত ফ্ল্যাট হবে এবং স্পর্শ অনুভব করবে। হেপাটাইটিস 'বি' যদি আক্রোডার্ম্যাটাইটিসের আভ্যন্তরীণ কারণ হয়, তবে আপনার বাচ্চার চামড়ায় ও চোখগুলোতে একটি হলুদ রং হতে পারে। এটি জন্ডিসের একটি উপসর্গ। জন্ডিস সাধারণত লক্ষণগুলির সূত্রপাতের ২0 দিনের মধ্যে প্রদর্শিত হবে।

কারন কি কারণে অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস হয়?

যদিও শৈশব acrodermatitis সামগ্রিক ঘটনা অজানা, এটি একটি অপেক্ষাকৃত হালকা অবস্থা বিবেচনা করা হয়। যাইহোক, বেশ কয়েকবার এ্যাক্রেডার্মাটাইটিস মহামারী প্রতিবেদন করা হয়েছে। বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন এই ভাইরাল ইনফেকশনগুলির কারণে এই মহামারীটি ঘটেছে, যা শিশুদের মধ্যে অ্যাক্রোডার্মাটাইটিস ট্রিগার করতে পারে। যুক্তরাষ্ট্রে, ভাইরাসটি প্রায়শই শৈশবকালের অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের সাথে যুক্ত থাকে যা এপস্টাইন-বার ভাইরাস (ইবিভি)। এটি হারপিস ভাইরাস পরিবারের সদস্য এবং সারা বিশ্বে মানুষের উপর প্রভাব ফেলতে সবচেয়ে সাধারণ ভাইরাস।এটা শারীরিক তরল, বিশেষ করে লালা মাধ্যমে ছড়িয়ে হয়।

যদিও ইবিভি বাচ্চাদের অ্যাক্রোডার্মাটাইটিসের একটি সাধারণ কারণ, বেশিরভাগ বিভিন্ন ধরনের সংক্রমণও এই অবস্থার উন্নয়নে ভূমিকা রাখতে পারে:

• এইচআইভি
• হেপাটাইটিস এ, বি এবং সি
• সাইটমেগালভাইরাস, যা একটি সাধারণ ভাইরাস যা সাধারণতঃ
• এন্টোভাইরাস, যা একটি সাধারণ ভাইরাস যা ঠান্ডা মত লক্ষণ এবং একটি শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের কারণ হতে পারে
• রায়াত্ত ভাইরাস, যা একটি সাধারণ ভাইরাস যা শিশুগুলির মধ্যে ডায়রিয়া হতে পারে < রুবেলা, যা একটি ভাইরাল সংক্রমণ যার ফলে ফুসকুড়ি তৈরি হয়
• কক্সস্যাকি ভাইরাস, যা একটি হালকা ভাইরাল সংক্রমণ যার ফলে ক্ষতিকারক জ্বর এবং ক্ষতবিক্ষত হয় শিশু
• প্যারেনফুলেন্জা ভাইরাস, যা শ্বাসপ্রশ্বাসের রোগের কারণ নবজাতক এবং অল্পবয়সী ছেলেমেয়েদের মধ্যে
• শ্বাসযন্ত্রের সংশ্লেষণীয় ভাইরাস (আরএসভি) যা একটি সাধারণ ভাইরাস যা পুরোনো বাচ্চাদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হালকা, ঠান্ডা লাগার লক্ষণ দেয় কিন্তু শিশু ও শিশুদের জন্য ক্ষতিকর হতে পারে
• খুব বিরল ক্ষেত্রে, নির্দিষ্ট ভাইরাল রোগের জন্য টিকা acrodermati হতে পারে তিস, সহ:

পোলিওর ভাইরাস

• হেপাটাইটিস এ
• ডিপথেরিয়া
• ছোট পক্স
• মুরগির পক্স
• পেরটসিস
• ইনফ্লুয়েঞ্জা
• নির্ণয়ঃ অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস ধরা পড়ে?

আপনার সন্তানের ডাক্তার কেবল আপনার সন্তানের ত্বক দেখতে এবং তাদের উপসর্গ সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করে acrodermatitis নির্ণয় করতে সক্ষম হতে পারে একটি ডায়গনিস্টে পৌঁছাতে সাহায্য করার জন্য তারা কিছু পরীক্ষাও চালাতে পারে। এই পরীক্ষাগুলোতে কিছু অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

বিলিরুবিনের মাত্রা নির্ধারণের জন্য রক্ত ​​বা মূত্র পরীক্ষা, যা হেপাটাইটিসের উপস্থিতিকে

• রক্ত ​​পরীক্ষা করে অস্বাভাবিক লিভার এনজাইম পরীক্ষা করতে পারে, যা হেপাটাইটিসের চিহ্ন হতে পারে
• a রক্ত পরীক্ষা EBV অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি খোঁজার জন্য, যা EBV সংক্রমণের অর্থ হতে পারে
• একটি ত্বকের বায়োপসি, বা ত্বকের একটি ছোট নমুনা অপসারণ, অন্য ত্বকের অবস্থার জন্য পরীক্ষা করা যা একটি ফোলা হিসাবে উপস্থিত হতে পারে, যেমন জিংক বা এক্সজাইমা হিসাবে
• জিংক স্তরের নির্ধারণ এবং জেনেটিক অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস এন্টোপ্যাথিকাকে শাসন করার জন্য একটি রক্ত ​​পরীক্ষা, যা অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের একটি বিরল ফর্ম হয়
• চিকিত্সাঃ অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস কেমন হয়?

অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিস নিজেই চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না, এবং সাধারণত কোন জটিলতার কারণ ছাড়াই শর্তটি নিজেই চলে যায়। যাইহোক, ডাক্তার মূল কারণটি খুঁজে বের করবে এবং এই বিশেষ অবস্থার অবসান ঘটাতে কোনো চিকিত্সাকে কেন্দ্র করে।

অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটিসের উপসর্গগুলি শুরু হওয়ার প্রায় চার থেকে আট সপ্তাহের পরেই নিঃসৃত হয়। যাইহোক, তারা চার মাস দীর্ঘ হতে পারে। এদিকে, হাইড্রোকার্টসন ক্রিমগুলি খাঁটিতা দূর করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। আপনার সন্তানের এলার্জি থাকলে অ্যালাইজিজমও নির্দিষ্ট করা যেতে পারে।

হেপাটাইটিস বি যদি অ্যাক্রোডার্মাটাইটিসের কারণ বলে প্রমাণিত হয়, তবে লিভারের পুনরুদ্ধারের জন্য এটি ছয় মাস থেকে এক বছরের মধ্যে নিতে পারে। এটা অসম্ভাব্য যে তারা আবার acrodermatitis পাবেন।

যদি আপনার শিশু অ্যাক্রোডার্মাটাইটিস এর কোনও লক্ষণ দেখায় তবে তা অবিলম্বে আপনার সন্তানের ডাক্তারের সঙ্গে যোগাযোগ করুন। এটি গুরুত্বপূর্ণ যে আপনার সন্তানের অবস্থা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিত্সা করা উচিত। একবার তারা চিকিত্সা গ্রহণ করলে, উপসর্গগুলি কম হবে এবং আপনার বাচ্চা কোন জটিলতা বা দীর্ঘমেয়াদি প্রভাব ছাড়াই পুনরুদ্ধার করতে পারে।

প্রতিরোধ করুন কীভাবে অ্যাক্রোডার্ম্যাটাইটি প্রতিরোধ করা যায়?

যেহেতু অ্যাক্রোডার্মাটাইটিস ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট বলে মনে হয়, তবে এটি প্রতিরোধ করার একমাত্র উপায় হচ্ছে ভাইরাল সংক্রমণ পেতে এড়াতে। নিশ্চিত করুন যে আপনার সন্তান নিয়মিত তাদের হাত ধুয়ে রাখে এবং অসুস্থ ব্যক্তিদের সাথে যোগাযোগ রক্ষা করে। যদি আপনার শিশু অসুস্থতার উপসর্গগুলি প্রদর্শন করতে শুরু করে তবে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিত্সার জন্য ডাক্তারের কাছে নিয়ে যান।