Achondroplasia: কারণগুলি, উপসর্গ, এবং নির্ণয়

অচন্দ্রোপালিয়া কি? < অচেন্দ্রোপালিয়া একটি হাড়ের বিকাশের ব্যাধি যা অসম্পূর্ণ বামপন্থার কারণ হয়ে দাঁড়ায়। ডারফিজমকে সংক্ষেপে সংক্ষেপে একটি প্রাপ্তবয়স্কের অবস্থা হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়। অচন্ড্রোপলাসিয়ার সাথে একটি সাধারণ আকারের ধড় এবং ছোট অঙ্গাঙ্গিদের সাথে কব্জির সংখ্যাগরিষ্ঠতা রয়েছে। এটি অসম্পূর্ণ বামপন্থার সবচেয়ে সাধারণ প্রকার ।

কলাম্বিয়া ইউনিভার্সিটি মেডিকেল মেডিক্যাল সেন্টার (সিআইএমসি) এর মতে, প্রায় ২5 হাজারেরও বেশি জীবিত জীবাণুর মধ্যে এই রোগটি দেখা দেয়। এটি পুরুষ ও নারীদের মধ্যে সমানভাবে সাধারণ।

কারন কি? অচেন্দ্রোপ্ল্যাসিয়ায় কারন কি?

গর্ভের প্রাথমিক পর্যায়ে প্রাথমিক পর্যায়ে, আপনার কঙ্কালের বেশিরভাগ কপাটিকালে গঠিত হয়। সাধারণত, বেশিরভাগ কার্তুলিগুলি হাড়ে পরিণত হয়। চন্দ্রপলাসিয়া, কার্তিক বাহিনীর অনেকগুলি হাড়ে রূপান্তর করা হয় না। এই FGFR3 জিন মধ্যে পরিব্যক্তি দ্বারা সৃষ্ট হয়।

FGFR3 জিন হাড়ের বৃদ্ধি এবং রক্ষণাবেক্ষণের জন্য প্রয়োজনীয় প্রোটিন তৈরি করার জন্য আপনার শরীরকে নির্দেশ দেয়। FGFR3 জিনের মিউটেশনের ফলে প্রোটিন অতিরিক্ত পরিমাণে হতে পারে এটি স্বাভাবিক কঙ্কাল উন্নয়ন সঙ্গে হস্তক্ষেপ।

জেনেটিক কারনে কি এখন্ড্রোপলাসিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়?

জাতীয় হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউট (এনএইচজিআই) অনুযায়ী 80 শতাংশেরও বেশি ক্ষেত্রে আচন্ড্রোপলাসিয়া উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় না। এই ক্ষেত্রে FGFR3 জিনের মধ্যে স্বতঃস্ফূর্ত mutations দ্বারা সৃষ্ট হয়।

প্রায় ২0 শতাংশ ক্ষেত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। মিউটেশন একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী উত্তরাধিকার প্যাটার্ন অনুসরণ করে। এর মানে হল যে একমাত্র পিতা বা মাতাকে একটি ডিফেক্টিভ FGFR3 জিনকে অবশ্যই একটি শিশুকে অচন্ড্রোপলাসিয়া দিতে হবে।

যদি এক পিতা বা মাতার অবস্থা থাকে, তবে সন্তানের কাছে এটি পাওয়ার একটি 50 শতাংশ সুযোগ রয়েছে।

যদি উভয়েই বাবা-মা উভয়েই শর্ত থাকে, তাহলে শিশুটি:

স্বাভাবিক মাত্রার একটি 25 শতাংশ সম্ভাবনা

• একঘন্ট্রোপ্লাসিয়া সৃষ্টিকারী একটি ত্রুটিযুক্ত জিনের একটি 50 শতাংশ সুযোগ
• দুটি ত্রুটিপূর্ণ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত 25 শতাংশ সুযোগ জিন, যার ফলে হোমোজাইগাস অচন্ড্রোপলাসিয়া নামে অ্যাচন্ড্রোপলাসিয়া একটি মারাত্মক আকারে রূপান্তরিত হবে
• হোমোজাইগাস অচন্ড্রোপলিসিয়ায় জন্ম নেওয়া শিশু সাধারণত জন্ম হয় বা জন্মের কয়েক মাসের মধ্যে মারা যায়।

আপনার পরিবারের অচন্দ্রোপালিয়াসের ইতিহাস থাকলে, আপনি গর্ভবতী হয়ে যাওয়ার আগে জেনেটিক পরীক্ষার কথা বিবেচনা করতে পারেন যাতে আপনি আপনার ভবিষ্যতের সন্তানের স্বাস্থ্য ঝুঁকিগুলি সম্পূর্ণভাবে বুঝতে পারেন।

উপসর্গ আচন্ড্রোপলাসিয়ার উপসর্গগুলি কি?

অচন্ড্রোপলাসিয়ায় সাধারণত সাধারণ বুদ্ধিমত্তা মাত্রা থাকে। তাদের লক্ষণ শারীরিক হয় না, মানসিক না।

জন্মের সময়, এই অবস্থার একটি শিশু সম্ভবত:

একটি ছোট মাপ যা বয়সের ও সেক্সের জন্য উল্লেখযোগ্যভাবে কম হবে

• শরীরের উচ্চতা তুলনায় ছোট অস্ত্র এবং পা, বিশেষ করে উপরের বাহু এবং উরু; সংক্ষিপ্ত আঙ্গুলের মধ্যে যে রিং এবং মধ্যম আঙ্গুলের একে অপরের থেকে দূরে বিন্দু হতে পারে
• শরীরের তুলনায় অপ্রত্যাশিতভাবে বড় মাথা
• একটি অস্বাভাবিকভাবে বড়, বিশিষ্ট কপাল
• কপালের মাঝখানে একটি অনুন্নত অঞ্চল এবং ঊর্ধ্ব জাবা
• একটি শিশুর মধ্যে স্বাস্থ্য সমস্যা থাকতে পারে:
• পেশী স্বন হ্রাস করা, যা হাঁটা এবং অন্যান্য মোটর দক্ষতার বিলম্ব হতে পারে

অ্যাফিনিয়া, যা ধীরে ধীরে শ্বাস-প্রশ্বাস বা শ্বাস-প্রশ্বাসের সংক্ষিপ্ত সময়ের মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকে যা

• হাইড্রোসফালাস বা "মস্তিষ্কে পানি"
• মেরুদন্ডের স্তনোসিস, যা মেরুদন্ডী খাদকে সংকীর্ণ করে দেয় যা মেরুদন্ডে সংকুচিত করতে পারে
• অচন্ড্রোপলাসিয়া দিয়ে শিশু ও প্রাপ্তবয়স্ক ব্যক্তিরা:
• তাদের কোষে নমনীয় হতে পারে

স্থূল হয়ে থাকুন

• পুনরাবৃত কানের সংক্রমণের কারণ কানের মধ্যে সংকীর্ণ প্যাসেজগুলি
• পাষাণ পায়ে বিকাশ করুন
• কাইফোসিস বা রক্তক্ষরণ নামে অভিহিত স্পাইনের অস্বাভাবিক বক্রতা বিকাশ
• নতুন বা আরো গুরুতর মেরুদণ্ড নির্গত হওয়া
• উচ্চতা আমার সন্তানের সংখ্যা কত হবে?
• ফিলাডেলফিয়ার দ্য চিলড্রেন্স্ হাসপাতালের (CHOP) মতে, অচন্দ্রোপালাসিয়াতে প্রাপ্ত বয়স্কদের জন্য গড় উচ্চতা 4 ফুট, পুরুষদের জন্য 4 ইঞ্চি এবং 4 ফুট, 1 ইঞ্চি মেয়েদের জন্য। এটি 5 ফুট উচ্চতা পৌঁছানোর জন্য achondroplasia সঙ্গে একটি বয়স্কের জন্য বিরল।

নির্ণয়ঃ আচন্ড্রোপলাসিয়া কিভাবে নির্ণয় করা হয়?

আপনার গর্ভবতী অবস্থায় বা আপনার বাচ্চার জন্মের পরে আপনার ডাক্তার অচন্দ্রোপালিয়া সহ আপনার সন্তানকে নির্ণয় করতে পারে।

গর্ভাবস্থায় নির্ণয় করা

অচন্দ্রোপালিয়া কিছু বৈশিষ্ট্য একটি আল্ট্রাসাউন্ডের সময় detectable হয়। এই হাইড্রসফালাস অন্তর্ভুক্ত, বা একটি অস্বাভাবিক বড় মাথা। আপনার ডাক্তার যদি achondroplasia সন্দেহ করে, জেনেটিক পরীক্ষা আদেশ হতে পারে। এই পরীক্ষাগুলি অ্যামনিয়োটিক তরল নমুনাতে ত্রুটিযুক্ত FGFR3 জিনের সন্ধান করে, যা গর্ভের ভ্রূণকে ঘিরে তরল পদার্থ।

আপনার সন্তানের জন্মের পরে নির্ণয়

আপনার ডাক্তার তার বা তার বৈশিষ্ট্যগুলি দেখে আপনার সন্তানকে নির্ণয় করতে পারে আপনার সন্তানের হাড়ের দৈর্ঘ্য পরিমাপ করার জন্য ডাক্তার এক্স রেগুলি অর্ডার করতে পারেন। এটি একটি নির্ণয় নিশ্চিত করতে সাহায্য করতে পারেন। রক্ত পরীক্ষায় ত্রুটিযুক্ত FGFR3 জিনের সন্ধান করতেও আদেশ দেওয়া যেতে পারে।

চিকিত্সাঃ আচন্ড্রোপলাসিয়া কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?

অচন্দ্রোপলাসিয়ার জন্য কোন প্রতিকার বা নির্দিষ্ট চিকিত্সা নেই। যদি কোন জটিলতা দেখা দেয়, তাহলে আপনার ডাক্তার সেই বিষয়গুলি সমাধান করবে। উদাহরণস্বরূপ, কানে সংক্রমণের জন্য অ্যান্টিবায়োটিকগুলি দেওয়া হয় এবং সার্জারি মেরুদন্ড স্টেনোসিসের গুরুতর ক্ষেত্রে সঞ্চালিত হতে পারে।

কিছু ডাক্তার শিশু হাড়ের বৃদ্ধির হার বৃদ্ধি করতে বৃদ্ধিকারী হরমোন ব্যবহার করে। যাইহোক, উচ্চতা উপর তাদের দীর্ঘমেয়াদী প্রভাব নির্ধারিত হয় না এবং শ্রেষ্ঠ হিসাবে বিনয়ী বলে মনে করা হয়।

আউটলুকলং-টাইম প্রিভিউ

এনএইচজিআরআই-এর মতে, অচন্দ্রোপলাসিয়ার অধিকাংশ লোকের স্বাভাবিক জীবনযাত্রা আছে। যাইহোক, জীবনের প্রথম বছরে মৃত্যুর ঝুঁকি বেড়ে যায়। পরে জীবনেও হৃদরোগের ঝুঁকি বাড়তে পারে।

যদি আপনার অচন্দ্রোপালিয়া থাকে, তবে কিছু শারীরিক অভিযোজন করতে হবে, যেমন প্রভাবের খেলাগুলি এড়িয়ে যাওয়া যা মেরুদণ্ডের ক্ষতি করতে পারে। যাইহোক, আপনি এখনও একটি পূর্ণ জীবন বসবাস করতে পারেন।